NV Grundforløb: DNA, Genetik og Bioteknologi

Flashcards dækkende DNA's opbygning, baseparring, kromosomer, nedarvning, blodtyper, PCR og gelelektroforese fra NV-grundforløbet.

Hvad står forkortelsen DNA for, og hvor i cellen er det placeret?

DNA står for Deoxyribonukleinsyre. Det sidder på kromosomerne, som befinder sig inde i cellekernen.

Hvilke tre dele er et nukleotid opbygget af?

Et nukleotid består af en fosfatgruppe, en sukkerenhed (deoxyribose) og en nitrogenholdig base (kernebase).

Hvor mange kromosomer har et menneske, og hvordan fordeler kønskromosomerne sig hos piger og drenge?

Mennesker har $46$ kromosomer ($23$ fra moderen og $23$ fra faderen). Piger har $2$ X-kromosomer ($XX$), mens drenge har et X- og et Y-kromosom ($XY$).

Hvad siger baseparringsprincippet om sammensætningen og antallet af bindinger mellem DNA'ets baser?

Adenin ($A$) bindes til thymin ($T$) med $2$ bindinger, og cytosin ($C$) bindes til guanin ($G$) med $3$ bindinger.

Hvad er et gen?

Et gen er et stykke af DNA-strengen bestående af mange nukleotider, som koder for en bestemt egenskab og indeholder opskriften på at producere et protein.

Hvilke two typer genmutationer illustreres i denne figur?

Figuren viser bortfald af et nukleotid (hvor $C$ tabes) og udskiftning af et nukleotid (hvor $T$ erstattes med $A$).

Hvad er homologe kromosomer og allele gener?

Homologe kromosomer er kromosompar med samme størrelse, som indeholder gener for de samme egenskaber. Allele gener er de forskellige udgaver af det samme gen (fx $B$ for brune øjne og $b$ for blå øjne), der sidder placeret samme sted på de homologe kromosomer.

Hvad er forskellen på at være homozygot og heterozygot for et gen?

Man er homozygot, hvis man har $2$ ens alleler for en egenskab (fx $BB$ eller $bb$). Man er heterozygot, hvis man har $2$ forskellige alleler (fx $Bb$).

Hvad er forskellen på genotype og fænotype?

Genotype er den præcise sammensætning af gener/alleler (fx $Bb$), mens fænotypen er den synlige egenskab eller det udtryk, der observeres (fx brune øjne).

Hvorfor kaldes allelerne $I^A$ og $I^B$ for co-dominante i AB0-blodtypesystemet?

De kaldes co-dominante, fordi allelerne $I^A$ og $I^B$ dominerer lige meget i forhold til hinanden (hvilket giver blodtype AB ved genotypen $I^A I^B$), men begge dominerer over den recessive allel $i$.

Hvilke antigener og antistoffer findes der hos en person med henholdsvis blodtype A, B, AB og 0?

Blodtype A har antigen A og antistof b. Blodtype B har antigen B og antistof a. Blodtype AB har både antigen A og B, men ingen antistoffer. Blodtype 0 har ingen antigener, men har både antistof A og B.

Hvad vil det sige, at blodet agglutinerer?

Det vil sige, at de røde blodlegemer klumper sammen. Det sker, når immunforsvarets antistoffer binder sig til fremmede antigener i blodet, hvilket kan føre til en blodprop.

Hvad består genomet af?

Genomet er organismens samlede arvemasse og består af alt DNA, gener, ikke-kodende DNA og kromosomer.

Hvorfor benytter man ikke-kodende regioner af DNA'et til DNA-profilering i kriminalsager?

Fordi der i de ikke-kodende regioner findes flere base-variationer og forskelle mellem enkelte personer, og ændringer i disse områder skader ikke organismen.

Hvad står PCR for, og hvad er formålet med metoden?

PCR står for Polymerase Chain Reaction. Formålet med teknikken er at fremstille mange identiske kopier af et specifikt og ønsket stykke af DNA.

Hvilke tre temperaturtrin og reaktioner indgår i en PCR-cyklus?

1) $90\text{--}94\text{ }^\frac{}{}\text{C}$: Termisk brydning af dobbeltstrenget DNA til enkeltstrenget DNA. 2) $50\text{--}60\text{ }^\frac{}{}\text{C}$: Binding af komplementære primere til enderne af DNA-stykket. 3) $72\text{ }^\frac{}{}\text{C}$: Replikation af DNA, hvor Taq-polymerasen danner den komplementære DNA-streng.

Hvilke fire trin indgår i arbejdsgangen fra prøveindsamling til gelelektroforese ved efterforskning?

1) Indsamling af DNA-prøve fra gerningsstedet. 2) Oprensning af DNA-prøven. 3) PCR-amplifikation af de $20$ STR-regioner. 4) Gelektroforese af DNA-prøven fra gerningsstedet og de tre mistænkte.

Hvordan adskilles DNA-stykker under gelelektroforese?

DNA udnyttes til at være negativt elektrisk ladet og trækkes gennem en gel af et elektrisk felt. Korte DNA-stykker bevæger sig hurtigere og længere igennem gelens huller end lange DNA-stykker.