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clone
Ensemble de cellules issues de la division par mitose d’une unicellule initiale, portant la même information génétique
-cellules séparées : levure
-cellules associées stables → tissu
-organismes génétiquement identiques : forêt de Pando
Limite la diversité génétique
Croissance exponentielle sans facteur limitant
sous-clone
Cellules issues de la division par mitose d’une cellule ayant subi une division durant la phase de réplication de l’interphase
Embryon : 40 réplications → 680 mutations à la naissance
mutation
Substitution/addition/délétion
Rare (1/1M) mais banal car 6M paires de nucléotides
Nouvel allèle → div génétique
-endogène : erreur de la polymérase
-exogène : agent mutagène (UV…)
Transmis à la descendance si une cellule germinale est atteinte
Cycle cellulaire
-interphase : G1 (chromosomes simples), S (réplication à mécanisme semi-conservateur), G2 (chromosomes doubles)
-mitose
Mitose
→ cellules filles diploïdes avec des paires de chromosomes homologues, mêmes chromosomes

Méïose
-Division réductionnelle : chromatides soudées au niveau des centromères par la cohésine → migration aléatoire des chromosomes homologues → contenu allélique différent
-Division équationnelle : plan de division perpendiculaire, des enzymes retirent la cohésine → clivage du centromère → brassage interchromosomique, qt égale de gamètes parentaux et recombinés

Transcription
Cie d’un brin d’adn par complémentarité des bases pour former une molécule d’arn pré-messager
Catalysé par des enzymes d’adn-polymérase
Promoteur
Site en amont du gène sur lequel l’adn-polymérase se fixe
Facteur général de transmission
Protéine se fixant sur le promoteur afin de guider l’arn-polymérase
Télomère
Séquence d’adn à l’extrêmité d’un chromosome qui se raccourcit à chaque division (max 40) car les adn-polymérases ne peuvent pas les synthétiser
TERT
Enzyme catalysant la synthèse des parties de chromosome perdues
Cancer des vois urinaires
Mutation du promoteur du gène de TERT ➔ transcription + active ➔ télomères x1,8 ➔ division indéfinie essentielle aux cellules cancéreuses : la souche survit et prolifère (sélection naturelle)
Mutation du site régulateur : modifie l’expression sans changer la séquence