mitose et clonage

clone

Ensemble de cellules issues de la division par mitose d’une unicellule initiale, portant la même information génétique

-cellules séparées : levure

-cellules associées stables → tissu

-organismes génétiquement identiques : forêt de Pando

Limite la diversité génétique

Croissance exponentielle sans facteur limitant

sous-clone

Cellules issues de la division par mitose d’une cellule ayant subi une division durant la phase de réplication de l’interphase

Embryon : 40 réplications → 680 mutations à la naissance

mutation

Substitution/addition/délétion

Rare (1/1M) mais banal car 6M paires de nucléotides

Nouvel allèle → div génétique

-endogène : erreur de la polymérase

-exogène : agent mutagène (UV…)

Transmis à la descendance si une cellule germinale est atteinte

Cycle cellulaire

-interphase : G1 (chromosomes simples), S (réplication à mécanisme semi-conservateur), G2 (chromosomes doubles)

-mitose

Mitose

→ cellules filles diploïdes avec des paires de chromosomes homologues, mêmes chromosomes

Méïose

-Division réductionnelle : chromatides soudées au niveau des centromères par la cohésine → migration aléatoire des chromosomes homologues → contenu allélique différent

-Division équationnelle : plan de division perpendiculaire, des enzymes retirent la cohésine → clivage du centromère → brassage interchromosomique, qt égale de gamètes parentaux et recombinés

Transcription

Copie d’un brin d’adn par complémentarité des bases pour former une molécule d’arn pré-messager

Catalysé par des enzymes d’arn-polymérase

Promoteur

Site en amont du gène sur lequel l’adn-polymérase se fixe

Facteur général de transmission

Protéine se fixant sur le promoteur afin de guider l’arn-polymérase

Télomère

Séquence d’adn à l’extrêmité d’un chromosome qui se raccourcit à chaque division (max 40) car les adn-polymérases ne peuvent pas les synthétiser

TERT

Enzyme catalysant la synthèse des parties de chromosome perdues