Fruktozes metabolisms, transportieri utt

ATF skaits pēc pilnīgas glikozes oksidēšanas

30 vai 32

Glikolīzes gala ATF

NADHH reoksidēšana

NADH netiek iekšā mitohondrijā

Kādas 2 transporta sistēmas var ievest NADH no glikolīzes iekšā mitohondrijā?

Mitohondrijos esošie transportieri

Malāta aspartāta transporta sistēma

1. oksalacetāts ar rodex piesaista protonus un veido malātu

2. tas tiek transportēts caur antiportu uz matriksu— tajā pašā laikā 1 alfa-ketoglutarāta molekula tiek transportēta ārpusē

3. Malāts tagad ir mitohondrijā un ar dehidrogenāzi tiek veidots par oksalacetātu + Reducēts NADHH

4. NADH2 kas veidojas var aktivēt ETĶ

5. Problēma- nav kas transortē oksalacetātu ārā

6. oksalacetāts—> aspartāts (transaminācija) aminogrupas pārnese (Aminogrupas donors ir glutamāts) rezultātā rodas arī jauna ketosābe- Alfa keto glutarāts

7. glutamāta aspartāta transportieris transportē 1 aspartātu no matriksa uz citosolu, savukārt glutamāts no citosola uz matriksu

8. Aspartāts citosola- atgriezeniskā reakcija vis notiek no 1 soļa.

Kuros orgānos malāta- aspartāta sistēma ir īpaši aktuāla

jebkurās šūnās organismā ar mitohondrijiem

īpaši- aknas, nieres, sirds

aspartāts un urīnviela

aspartātu var izmantot urīnvielas sintēzei

nodrošina amonjaka izvadīšanu no organisma kas rodas aminoskābju noārdīšanās rezultātā.

Amonaka uzkrāšana- toxiska

Sirds primārie enerģijas substrāts

taukskābes un laktāts

latkāts laba degviela—> sirds izmantojot laktātu—> tas tiek pārvērsts piruvātā, tiek atbrīvota reducēts NADHH, nepieciešama reoksidācija

malāta aspartāta transporta sistēma ir ļoti svarīga un būtiska

Glicerīns-3 transporta sistēmam

1. dihidroksiacetonfosfāts ir glikolīzes starpprodukts

2. tas piesaista elektronus un veidojas glicerīna 3 fosfāts

3. tas tiek reoksidēts ar mitohondrija glicerīna 3 fosfāta dehidrogenāzes palīdzību. pie iekšējās membrānas starppmembrānas telpas pusē

4. veidojas FADH2, tas nodod elektronus un protonus koenzīmam Q, nodorošina elektronu transportu uz 3 kompleksu

dod par 1 atf mazāk

bieži skeleta muskuļos, taukaudos

3ATF

ATF ēpc glikozes oksidēšanas

Glikozes alternatīvais ceļlš

Ribozes 5 fosfāta ceļš

Ribozes 5 fosfāta ceļš norises vieta

katrā šūnā cilvēka organismā

īpašī audos kas aktīvi dalās, kur ir aktīva tauku sintēze

Citosolā

Pentožu 5 fosfāta ceļa nozīmība un NADHPHH

NADPHH lai nošķirtu no NADHH (jo tam elektronu transorta ķēde),

biosintēze!

Pentožu 5 fosfāta ceļa nozīmība un ribozes 5 fosfāts

nukleotīdiem nepieciešams

Vienkāršota pentožu fosfāta ceļa shēma

nodala divas fāze

neoksidatīvā - Veido NADHPHH

oksidatīvā- ribozes 5 fosfāta veidošana

kuros virzienos pentožu fosfāta ceļš ir neatgriezenisks?

Oksidatīvā pentožu ceļa fāze- 1. solis

1. Oksidēšana- ātruma ierobežojoš solis

2. veidojas estersaite pašā molekulā (no hidroksi uz keto grupu)

Oksidatīvā pentožu ceļa fāze- 2. solis

estersaites hidrolīze

Oksidatīvā pentožu ceļa fāze- 3. solis

Oksidatīvā pentožu ceļa fāze- 4. solis (pēdējais)

izomerizācija

ketoze—> aldoze

Oksidatīvā pentožu ceļa fāze - kopsavilkums

kurās šūnās oksidatīvā fāze ir svarīga (ļoti)

eitrocītos, jo tie ir bagāti ar O2, tāpēc ir lielāks risks ROS, tomēr NADPHH novērš oksidatīvo stressu

Ribulozes 5 fosfāta liktenis

vai nu D ribozes 5 fosfāts

vai nu ksilulozes 5 fosfāts (neoksidatīvās fāzes sākums)

Kuras molekulas oksidatīvajā fāzē var iesākt neoksidatīvo fāzi

Neoksidataīvā pentožu ceļa fāze

C atomu pārnese

1. neoksidatīvās fāzes reakcjia

tiek pārnesta (rozā) uz ribozes 5 fosfātu= 7 c un 3 C

TPP- pārnes 2C starp molekulām

2. neoksidatīvās fāzes reakcjia

3C pārnese

fruktozes 6 fosfāts- starpprodukts glikolīzeē- tiek atjaunots šeit

3. neoksidatīvās fāzes solis

Paņem vēl vienu ksilulozes 5 fosftātu

fruktoze- glikolīzes starpprodukts

kādi un ko dara pentožu ceļa neoxidatīvās fāzes produkti

energy izmantošana neoksidatīvajā fāzē

pilnai fāzei ir nepieciešams 6 5c molekulas, lai izveidotu 5 ‘6c molekulas

Pentožu fosfāta ceļa regulācija

regulācija ar glikozes 6 fosfāta dehidrogenāzes palīdzību

to var regulēt ar palielinātu NADPHH, ta tas ir daudz, tad samazina enzīma aktivitāti

ja ir NADP tad tas aktivēs pentožu fosfāta celu

G6F dehidrogenāzes trūkums

ROS veidojās visu laiku, elektroni izsprūk no ETĶ un veidojas radikāļi, ar enzīmiem mēs tos varam pārvērst H2O2, un glutationa peroksidāze, irn nepieciešams 2x glutations kas savu H atdod lai izveidotu H20

nepieciešams pārvērst glutationu- to dara fosforilēts NADPHH= glutationu var atkārtori izmantot

balanss oksidatīvajam stressam

cilvēki bez G6F dehidrogenāzes

Pentožu fosfāta ceļa kopsavilkums

Fruktozes metabolisms- norises vieta

Kapēc fruktozes metabolisms norisināt tievajās zarnās

jo tās absorbē fruktozi

lielu daļu paši enterocīti pārveido- izomerizē par glikozi, taču ja tā ir daudz, tad vairāk fruktozes ir nepieciešams metabolizēt citos audos

ja lielā koncentrācijā- tad parādās asinīs (anav hormonu regulēts process)

Kas notiek ja ar uzturu uzņemta daudz fruktoze

svarīgi- kuros audos notiek proces

heksokināze atpazīst fruktozi- ļauj pārveidoties muskuļos- ātra enerģija

Kas notiek ja fruktoze nonāk muskuļaudos

ja muskuļos→ tad to oksidēs ar heksokināzes palīdzību (tas nodrošina arī glikozes fosforilēšanu) tapēc fruktozes koncentrācijai jābūt augstākai par glikozi

Kas notiek ja fruktoze nonāk aknās

ja aknās—>

1-fruktokināze (veidojas fruktozes 1 fosfāts)

2-aldolāze B to sadala (liāzes)

Heksokināzes

fruktokināze A

Fruktokināze C

Aldolāze B

Fruktozes 1 fosfāts

aldolāzes B ekspresija sakrīt ar fruktokināzes C ekspresiju- ātrumu ierobežojoš solis

Fruktozes metabolisms aknās

1. fruktokināzes- ātra fruktozes pārvēršana izmantojot atp,

2. aldolāze B ir lēna- tā ir regulējošais solis

3. saspēle- ja fruktokināze ir ātra, tad fruktozes 1 fosfāts - allērostisks aktivātors glikokināzei (heksokināze kas nodrošina glikolīzes 1 soli, aktivē glikogēna sintēzi)

tātad- ja ir fruktoze aknās tad fruktozes 1 fosfāta veidošana palielinās glikozes uzkrāšanu kā glikogēnu.

ja fruktoze ir daudz, un ‘tas atp paliek pāri, tad fruktoze var tikt pārvērsa par glikogēnu

Ko nodrošina fruktoze

glikogēna rezerves organismā

Augsts fruktozes patēriņš un triacilglicerīdu sintēze

veidojas triacilglicerīdi un deponēties aknā- taukainā aknu slimība, rētaudi. un cirozes formas.