Alkany, alkeny a alkyny

crying, screaming, falling on the ground, flirting, wanting to die (in your arms)

vysvětli pojem alkany

nasycené uhlovodíky (jednoduchá vazba)

homologický vzorec alkanů

CnH2n+2

homologický vzorec cykloalkanů

CnH2n

výskyt alkanů a cykloalkanů

v zemním plynu (plynné alkany), eopě (kapalné a pevné alkany i cykloalkany), přírodním asfaltu (pevné alkany a cykloalkany)

fyzikální vlastnosti alkanů

teplota tání a varu se zvyšuje s počtem C v nerozvětveném alkanu, skupentví plynné, kapalné i pevné, nerozpustné ve vodě, rozpustné v org. rozpouštědlech, bezbarvé, vohdná rospouštědla pro tuky a oleje, vazby vždy nepolární

skupenství C1 - C4

plynné

skupenství C5 - C15

kapalné

skupenství C16 a výší počet C

pevné

Od jakéko alkanu se začíná projevivat konstituční izomerie?

od butanu

Jak se štěpí vazby alkanů?

hemolyticky (tvorba radikálů)

reakce alkanů

radikálová substituce, oxidace, eliminace, katalytická hydrogenace (redukce)

K čemu dochází při radikálové substituci?

dochází k postupému nahrazování atomu H v molekule alkanu nebo cykloalkanu

Jaké fáze má radikálová substituce?

iniciace, propagace, terminace

Popiš 3 fáze radikálové substituce

iniciace - zahájení, homolytické štěpení,

propagace - šíření, tvorba radikálů a meziproduktí,

terminace - ukončení, spojení volných radikálů, vznik konečných produktů

oxidace alkanů

prudkou reakcí s O2 vzniká CO2 a voda

eliminace alkanů

odštěpováním H2 za tvorby násobných vazeb (katolytická dehydrogenace - potřebuje katalyzátor)

vysvětli pojem alkeny

nenasycené vodíky (minimálně jedna dvojná vazba)

Čemu zapříčiňuje vazba pí u alkenů?

zapříčiňuje zvýšenou reaktivnost se srovnáváním s alkany a cykloalkany - probíhají zde reakce

fyzikální vlastnosti alkenů

nerozpusstné ve vodě, mísitelné s nepolárními rozpouštědly, oproti alkanům mají zvýšené hodnoty teploty tání, varu a hustoty

reakce alkenů

adice, hydrogenace, oxidace, polymerace

adice alkenů

Popiš Markovníkovovo pravidlo

Pravidlo říká, že přidáním protické kyseliny HX k alkenu se vodík kyseliny naváže na atom uhlíku s méně alkylovými substituenty, kdežto halogenidová skupina (X) na uhlík s více substituenty.

Totéž platí, pokud alken reaguje s vodou v adiční reakci za vzniku alkoholu. Hydroxylová skupina (OH) se váže na uhlík, který má větší počet vazeb uhlík-uhlík, zatímco vodík na uhlík na druhém konci dvojné vazby, který má více vazeb uhlík-vodík.

U jakých vazeb ztrácí Markovníkovovo pravidlo smysl?

u těch, které mají symetricky umístěnou vazbu

hydrogenace alkanů

oxidace alkenů

oxidační činidlo

manganistan draselný

polymerace alkenů

Co se používá u polymerace?

ethylen (ethen) a propylen (propen)

zástupci alkenů

ethen, propen, buta-1,3-dien, isopropen, chloropen

využití isopropenu

stavební jednotka látek (silice), steroidy

vysvětli pojem alkyny

nenasycené uhlovodíky (minimálně jedna trojná vazba)

fyzikální vlastnosti alkynů

nerozoustné ve vodě, rozpustné v nepolárních rozpouštědlech,

Jak lze vyrobit základní alkyn?

rozkladem methanu při vysoké teplotě

reakce alkynů

adice, oxidace, hoření, substituce

elektrofilní adice alkynů

nukleofilní adice alkynů

adice H (hydrogenace) alkynů

oxidace alkynů

hoření alkyny

popiš substituci alkynů

kyselý atom H (na trojné vazbě) je v zásaditém prostředí nahrazen atomy kovu

K čemu slouží substituce alkynů?

k přípravě acetylenu

substituce alkynů

zástupci alkynů

acetylen

* výroba ze zemního plynu, bezbarvý hořlavý plyn, se vzduchem vazváří výbušnou směs již pří koncetraci 3%


* využití při svařování a na výrobu vinyl chloridu
* polymeruje za vzniku vinylacetylenu, benzenu, styrenu

Jak vzniká benzín?

krakováním ropy nebo frakční destilací

Co je to krakování?

zkracování řetězce