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rapport énergie / force de liaison
→ plus l’énergie est grande, plus la liaison est dure à casser, et donc plus la molécule est stable
→ énergie de liaison = énergie nécessaire pour rompre la liaison
énergie potentielle d’une espèce
= stabilité ++

liaison covalente (def)
= mise en commun de deux électrons
liaisons σ et π
simple liaison → liaison σ
double/triple liaison → liaison π
valence (nombre de liaisons)
monovalent = une liaison
bivalent = deux liaisons
trivalent = trois laisons
excitation
on déplace un électron d’une case pleine dans une case vide
activation
on ré-organise a couche de valence, en formant une lacune électronique
recouvrements axial/lateral
axial = liaison sigma
lateral = liaison sigma et pi

règles de remplissage des OM
→ memes regles que pour les OA
ordre de liaison
→ OL = nb d’e liants - nb d’e antiliants / 2
si OL = 0, la molecule n’existe pas
si OL = 1, on a 1 liaison (1 sigma)
si OL = 2, on a 2 liaisons (1 sigma ; 1 pi)
si OL = 3, on a 3 liaisons (1 sigma ; 2 pi)
paramagnétisme
= il y a un ou plusieurs électrons célibataires sur le diagramme énergétique de la molécule
diamagnétique
= il n’y a que des électrons appairés sur le diagramme énergétique de la molécule
différence entre hybridation et wxcitatin
l’excitation crée les électrons célibataires nécessaires aux liaisons
l’hybridation réorganise les orbitales pour obtenir la bonne géométrie des liaisons
hybridation sp3
→ géométrie électronique tétraédrique
→ géométrie moléculaire :
tétraédrique : α = 109,28 degrés, aucun doublet non liant
pyramide trigonale : α < 109,28 degrés, un doublet non liant
coudée (en V) : α > 109,28 degrés, deux doublets non liants
hybridation sp2
→ géométrie électronique : triangulaire plane
→ géométrie moléculaire :
triangulaire : α = 120 degrés, aucun doublet non liant
coudée : α < 120 degrés, un doublet non liant
hybridation sp
→ géométrie électronique : linéaire
→ géométrie moléculaire :
linéaire : α = 180 degrés, aucun doublet non liant