actions molecules sur récepteur

Lidocaine (action)

Antagoniste des canaux VD Na+

Diazepam

Agoniste non compétitif du récepteur GABA

Agoniste serotoninergique

Metoclopramide

Agoniste indirect serotoninergique

Clomipramine

Antagoniste compétitif

Metergoline

Agoniste dopaminergique

Apomorphine

Agoniste partiel mu (opioide)

Buprenorphine

Agoniste kappa-opioide

Butorphanol

Ketamine

Antagoniste non compétitif du récepteur NMDA (site de liaison glutamate et glycine)

Veratridine

Agoniste canal sodique (inverse lidocaine => anesthésiant

Vanadate et digoxine

Blocage pompe Na+/K+

Activation pompe Ca2+/Na+ => entrée ca2+ => contraction myocarde (inotrope +)

Calmoduline

Inhibition pompe ATPase Ca2+ dépendante si membranaire

Omeprazole

Blocage pompe à proton (muqueuse gastrique)

Thapsigargine

Pompe ATPase Ca2+ dependante inhibée (réticulaire)

Furosemide

Anti-diuretique => blocage transporteur NA/K/2Cl-

Hydrochlorothiazide

Blocage transporteur Na+/Cl-

Velaglifazine

Blocage cotransporteur Na+/glucose (chats diabétiques)

Amiloride

Si forte dose, blocage antiport Na+/H+

Clomipramine

Blocage de la recapture : sérotonine et catecholamines

Fluoxetine

Blocage recapture sérotonine

Propentafylline

Adénosine bloquée

Acide nipecotique

Blocage GABA

Médocs qui agissent sur les enzymes sont : doses-……

Dose-indépendant (soit l’enzyme fonctionne soit elle fonctionne pas)

Neostigmine

Bloque cholinesterase

Enalapril

Bloque EC de l’angiotensine

Blocage de la cyclo-oxygenase

AINS

Agoniste cortisol

Dexamethasone

Methylprednisolone

Spironolactone

Antagoniste aldostérone

Antagoniste testostérone

Cyproterone

Aglepristone

Antagoniste cortisol

Dihydrotestosterone

Agoniste testo

Medroxyorogesterone

Pour la contraception (agoniste progestérone)

Ethinylestradiol

Agoniste estradiol

Desoxycorticosterone

Agoniste aldostérone

bénazépril cible ?

enzyme de conversion (inhibiteur)

théophylline cible ?

phosphodiestérase

aspirine cible ?

cyclo-oxygénase

NO (cible ?)

guanyl cyclase

dexaméthasone (cible ?)

phospholipase A2

Acétazolamide (cible ?)

anhydrase carbonique

injection de glycopyrrolate pour quelles indications thérapeutiques ?

hypersécrétions bronchiques et salivaires et prévention ou traitement des bradycardies peranesthésiques

omeprazole cible ?

pompe H+/K+

inhibition de la libération de la noradrénaline (au niveau central et périphérique)

Xylazine

relâchement bronches, utérus et artères

clenbutérol

vasodilatation périphérique

énalapril

augmentation du débit cardiaque

dobutamine

augmentation de la PA par vasoconstriction

Angiotensine II

contraction sphincter irien quel récepteur ?

muscarinique M3

augmentation de la perméabilité potassique membranaire. Quel récepteur ?

Muscarinique M2

Buprénorphine

agoniste partiel mu (pas de & donc pas kappa)

Butorphanol

agoniste kappa

lopéramide action sur le récepteur …et action centrale ….

récepteur mu digestifs, action anti-diarrhéique

codéine

action antitussive (récepteur mu central)

etorphine (récepteur ?)

récepteurs mu centraux (très grande affinité)

omeprazole action ?

inhibition de la sécrétion acide gastrique

l’angiotensine II peut se former sans l’EC ?

oui

potentialisation en pharmacologie def ?

l'effet d'augmenter la puissance ou l'efficacité d'un médicament ou d'un autre traitement

La potentialisation se produit lorsqu’un médicament renforce l’effet d’un autre médicament, mais qu’il  est dépourvu de cet effet biologique lorsqu’il est administré seul

Tolérance d’un médicament. Def ?

La tolérance peut être définie comme un état de diminution de la réponse à long terme à l’action d’un médicament qui résulte d’une exposition antérieure à ce médicament ou à un médicament apparenté.

contraction du muscle lisse intestinal par les récepteurs …

muscariniques M1 et M3

la fixation de l’histamine sur son récepteur puis sa conversion en réponses cellulaires (contraction). Cette conversion s’appelle

la transduction du signal