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Flashcards de vocabulaire sur la structure, les propriétés et la classification des glucides (oses, osides, polysaccharides et glycoconjugués) basées sur le cours 'Le Sel de la Vie'.
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Glucides
Molécules organiques (sucres) dont le nom provient du latin « glucis » (doux). Ils interviennent dans les structures cellulaires, tissulaires et constituent des réserves énergétiques.
Glycogène
Forme de réserve énergétique des glucides pour le règne animal, stockée dans le foie et les muscles.
Amidon
Forme de réserve énergétique des glucides (sucre lent) pour le règne végétal, composée d'amylose et d'amylopectine.
Formule brute des glucides
Cn(H2O)n. Ils étaient autrefois appelés « hydrates de carbone ».
Polyols
Molécules polyhydroxylées possédant plusieurs groupements −OH, ce qui leur confère une grande hydrosolubilité.
Oses (Monosaccharides)
Unités élémentaires non hydrolysables comportant de 3 à 7 atomes de carbone. Exemples : glucose, galactose, fructose.
Osides
Composés hydrolysables formés par l'association de deux ou plusieurs oses liés par des liaisons glycosidiques.
Aldose
Monosaccharide dont le groupement carbonyle se trouve à une extrémité de la chaîne carbonée (fonction aldéhyde).
Cétose
Monosaccharide dont le groupement carbonyle se trouve dans une autre position que l'extrémité (fonction cétone).
Série D et L
Classification basée sur la position de l'hydroxyle de l'avant-dernier carbone : à droite pour la série D et à gauche pour la série L.
Dextrogyre (+)
Molécule qui dévie le plan de la lumière polarisée vers la droite.
Lévogyre (-)
Molécule qui dévie le plan de la lumière polarisée vers la gauche.
Mutarotation
Évolution du pouvoir rotatoire d'un sucre en solution au cours du temps, due au déplacement d'équilibre entre deux anomères α et β.
Anomères
Stéréoisomères résultant de la cyclisation : forme β (groupement −OH au-dessus du plan) et forme α (groupement −OH en-dessous du plan).
Pyranose
Hétérocycle à 6 sommets (5 carbones et 1 oxygène) résultant d'un pont oxydique C1−C5 pour les aldoses.
Furanose
Hétérocycle à 5 sommets (4 carbones et 1 oxygène) résultant d'un pont oxydique C1−C4 (aldoses) ou C2−C5 (cétoses).
Liqueur de Fehling
Réactif utilisé pour mettre en évidence le pouvoir réducteur des glucides par la formation d'un précipité rouge d'oxyde de cuivre.
Osamines
Dérivés d'oses où le groupement hydroxyle en C2 est remplacé par une fonction amine NH2. Exemples : glucosamine, galactosamine.
Acide glucuronique
Dérivé acide du glucose obtenu par oxydation de la fonction alcool primaire sur le C6, impliqué dans la détoxification hépatique.
Acide ascorbique
Vitamine C, non synthétisée par l'organisme, dont la carence entraîne le scorbut (anomalie du collagène).
Saccharose
Diholoside non réducteur composé de D-glucose et de β-D-fructose reliés par une liaison α(1−2).
Maltose
Diholoside constitué de 2 molécules de D-glucose unies par une liaison osidique α(1−4), produit par l'hydrolyse de l'amidon.
Lactose
Oside principal du lait, formé de β-D-galactose et de α-D-glucose par une liaison β(1−4).
Lactase
Enzyme (β(1−4) galactosidase) intestinale permettant de cliver le lactose en glucose et galactose.
Amylose
Fraction linéaire de l'amidon (5 à 30%), composée de monomères de D-glucose liés en α(1−4).
Amylopectine
Composant majeur de l'amidon (70 à 95%), polyoside ramifié avec des liaisons α(1−4) et des branchements en α(1−6) tous les 20 résidus.
Cellulose
Homopolysaccharide de structure végétal composé de β-D-glucose liés en β(1−4), non digestible par l'homme.
Chitine
Polysaccharide azoté formé de N-acétyl-β-D-Glucosamine en liaisons β(1−4), présent dans la carapace des crustacés.
Glycosaminoglycanes (GAG)
Hétéropolysaccharides linéaires composés d'unités disaccharidiques répétitives (acide hexuronique et hexosamine), comme l'acide hyaluronique.
Hyaluronidase
Enzyme hydrolysant la liaison β(1−4) de l'acide hyaluronique, retrouvée dans le venin de serpent ou la tête des spermatozoïdes.
Liaison N-osidique
Liaison covalente entre l'azote d'une Asparagine et la fonction réductrice d'un glycane, généralement co-traductionnelle.
Liaison O-osidique
Liaison covalente entre le groupement hydroxyle d'une Sérine ou d'une Thréonine et la fonction réductrice d'un glycane.