1/54
Looks like no tags are added yet.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai |
|---|
No analytics yet
Send a link to your students to track their progress
Эпилепсия
Хроническое заболевание с повторными стереотипными припадками, обусловленными патологическими электрическими разрядами в мозге.
ПЭС применяют для
предупреждения или купирования эпилептических припадков (судорог или соответствующих им эквивалентов).
Генерализованные припадки (патологическая активность в обоих полушариях):
Большие судорожные припадки: тонико-клонические судороги с потерей сознания.
Малые судорожные припадки (абсансы): кратковременная потеря сознания (5−10 с).
Миоклонус-эпилепсия: одиночные или повторяющиеся непроизвольные подергивания групп мышц без потери сознания.
Большие судорожные припадки
Тонико-клонические судороги, сопровождающиеся потерей сознания.
Абсансы (малые припадки)
Кратковременная потеря сознания длительностью (5−10) секунд.
Миоклонус-эпилепсия
Одиночные или повторяющиеся непроизвольные подергивания групп мышц без потери сознания.
Парциальные (фокальные) припадки
Припадки, связанные с изменениями на ЭЭГ в ограниченной области мозга.
Эпилептический статус
состояние, при котором большие припадки следуют один за другим более 5 мин без восстановления сознания.
Наибольшую опасность представляет генерализованный тонико-клонический эпилептический статус.
диазепам и фенитоин (в виде натриевой соли), внутривенно.
Возбуждающие медиаторы в патогенезе эпилепсии
Глутамат и аспартат; взаимодействуют с NMDA и AMPA рецепторами.
Тормозные медиаторы ЦНС
ГАМК и глицин.
Генетические факторы эпилепсии
Полиморфизм каналов (Na+, Ca2+, K+) и транспортных систем, например к-т K+/Cl−-котранспортер 2 (KCC2) или дефекты гена KCNQ (Kv7).
Блокаторы потенциалзависимых Na+ каналов (примеры)
Средства, усиливающие тормозные эффекты (ГАМК-эргическая система)
Барбитураты: фенобарбитал, бензобарбитал, примидон.
Бензодиазепины: диазепам, клоназепам, лоразепам.
Влияющие на метаболизм ГАМК:
Вигабатрин (угнетает деградацию ГАМК)
Тиагабин (блокада обратного нейронального захвата ГАМК)
Барбитураты — ПЭС (примеры)
Бензодиазепины — ПЭС (примеры)
Препараты, влияющие на метаболизм ГАМК
Блокаторы Ca2+ каналов T-типа
Активаторы K+каналов (Kv7)
Средства, влияющие на выделение медиаторов и рецепторы
Влияние на пресинаптические окончания: габапентин, леветирацетам, прегабалин.
Антагонисты возбуждающих аминокислот: перампанел (угнетает глутаматные рецепторы), фелбамат.
Антагонисты возбуждающих аминокислот
ПЭС комбинированного действия
Механизм действия Фенитоина
Блокирует потенциалзависимые Na+-каналы, снижая деполяризацию нейронов.
Связывается с каналами в инактивированном состоянии, замедляя их переход в активную форму.
Use-dependent эффект: степень связывания пропорциональна частоте открытия каналов. Блокирует преимущественно наиболее активные нейроны (эпилептический фокус), что объясняет отсутствие седативного действия.
Дополнительные эффекты Фенитоина
Противосудорожный (без снотворного эффекта).
Антиаритмический (при передозировке СГ).
Анальгетический (при невралгии тройничного нерва).
Фенитоин: противопоказание
Фенитоин: Применение
Профилактика парциальных и больших судорожных припадков.
Купирование эпилептического статуса (внутривенно).
Кинетика «нулевого порядка» у Фенитоина
При насыщении ферментов печени малейшее увеличение дозы ведет к резкому росту концентрации и токсичности.
Побочные эффекты Фенитоина
Нистагм, атаксия, диплопия, тремор, головокружение.
Гиперплазия десен (особенно у молодых).
Гирсутизм (избыточное оволосение).
Мегалобластная анемия (снижение уровня фолатов).
Остеомаляция (нарушение метаболизма витамина D).
Тератогенное действие.
Карбамазепин
Препарат выбора для предупреждения парциальных и больших судорожных припадков.
Механизм действия:
Блокирует потенциалзависимые Na+-каналы постсинаптических и, вероятно, пресинаптических мембран (препятствуя выбросу медиатора).
Карбамазепин: Эффекты
Эффекты:
Выраженный противоэпилептический.
Нормотимический и антидепрессивный.
Анальгетический (препарат выбора при невралгии тройничного нерва).
Автоиндукция Карбамазепина
Способность повышать скорость собственного метаболизма и метаболизма других ПЭС.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация достигается через 4−5 ч.
В грудном молоке концентрация составляет 60% от плазменной концентрации матери.
Образует активный метаболит
Автоиндукция: повышает скорость собственного метаболизма и метаболизма других ПЭС (клоназепама, ламотриджина, этосуксимида).
Побочные эффекты: диплопия, атаксия, гипонатриемия, гипокальциемия, гепатит, нарушения кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз), тератогенность
Ламотриджин:
Механизм действия: Блокада Na+-каналов и уменьшение выделения глутамата из пресинаптических окончаний.
Применение: Широкий спектр действия. Применяется практически при всех формах эпилепсии (включая абсансы) и при устойчивости к другим средствам.
Побочные эффекты: кожные высыпания, сонливость, диплопия, головная боль.
Механизм действия Фенобарбитала
Взаимодействует с барбитуратными рецепторами ГАМК-A.
Вызывает аллостерические изменения, повышая его чувствительность к ГАМК.
Это увеличивает ток ионов хлора в клетку, что ведет к гиперполяризации мембраны и снижению возбудимости нейронов.
Также влияет на проницаемость для Na+,K+,Ca2+ и проявляет антагонизм к глутамату
Клоназепам: применение
Профилактика малых припадков, парциальных судорог, миоклонус-эпилепсии; купирование статуса.
Клоназепам: Эффекты, Применение, Фармакокинетика, Побочные эффекты
Эффекты: Противоэпилептический, седативный, снотворный.
Применение: Профилактика больших и парциальных судорог. В форме натриевой соли вводится в/в для купирования эпилептического статуса.
Фармакокинетика: t1/2 у взрослых 2−4 сут. Выраженный индуктор микросомальных ферментов печени.
Побочные эффекты: Гипотензия, сыпь, сонливость, депрессия, атаксия, кумуляция, толерантность и лекарственная зависимость
Бензобарбитал
Применяется для предупреждения больших судорожных припадков. Вызывает сонливость, слабее фенобарбитала.
Примидон
Сходен с фенобарбиталом, но менее токсичен и реже вызывает сонливость.
Бензодиазепины
Обладают противосудорожным, анксиолитическим, седативным, снотворным и миорелаксирующим действием
Клоназепам
Сильнейшее противосудорожное действие в группе.
Применение: Профилактика малых припадков, парциальных судорог, миоклонус-эпилепсии; купирование статуса (в/в).
Побочные эффекты: Утомляемость, атаксия, мышечная слабость, депрессия. У детей — риск нарушения умственного и физического развития.
Диазепам
Препарат выбора для купирования эпилептического статуса (в/в, ректально).
Недостатки: Кратковременность эффекта, риск угнетения дыхания и гипотензии.
Лоразепам
По эффективности купирования статуса превосходит диазепам.
Используется также при парциальной эпилепсии в комбинации.
Риски: Апноэ, остановка сердца при быстром введении.
Вигабатрин: механизм
структурный аналог ГАМК,
необратимо ингибирует ГАМК-трансаминазу, участвуюшую в метаболизме ГАМК-а
обладает широким спектром противосудорожного действия,
Показания: профилактика больших судорожных припадков, парциальных припадков
Тиагабин:
блокирует обратный нейрональный захват ГАМК-а
Показания: профилактика генерализованных и парциальных припадков.
Потенцирует действие барбитуратов, бензодиазепинов и этанола.
Побочные эффекты: седативное действие, сонливость, депрессию и психозы.
Габапентин
структурный аналог ГАМК, но эффект не связан с прямой стимуляцией ГАМК-рецепторов.
Механизм действия:
Взаимодействует с α2δ-субъединицей Ca2+-каналов N-типа на пресинаптической мембране.
Уменьшает вход Ca2+ и последующее выделение возбуждающих медиаторов.
Может способствовать высвобождению ГАМК.
Применение: Доп средство при парциальных припадках, лечение невропатических болей.
Побочные эффекты: Сонливость, головокружение, атаксия, тремор, головная боль.
Леветирацетам
Механизм действия:
Избирательно связывается с белком SV2A мембраны синаптических везикул.
Нарушает высвобождение медиаторов при высокочастотной стимуляции, характерной для припадка.
Применение: Фокальные судороги, первичные генерализованные тонико-клонические и миоклонические судороги.
Побочные эффекты: Астения, атаксия, психические нарушения (агрессивность, ажитация, депрессия).
Фелбамат
Механизм действия: Блокирует глутаматные NMDA-рецепторы
Обладает избирательностью действия; потенцирует эффект других ПЭС без седативного действия.
Ограничения: Вызывает серьезные побочные эффекты — апластическую анемию и печеночную недостаточность.
Перампанел
Механизм действия: Неконкурентный антагонист AMPA-рецепторов
Применение: фокальные припадки
Побочные эффекты: раздражительность и агрессия.
Этосуксимид:
Механизм: Блокирует Ca2+-каналы Т-типа в таламокортикальной области.
Применение: Препарат выбора при абсансах.
Фармакокинетика: Биодоступность ≈100%, метаболизм в печени, экскреция почками (20% в неизмененном виде).
Побочные: тошнота, рвота, дискинезия, головная боль, тревога, редко — агранулоцитоз.
Вальпроевая кислота: механизмы
Механизмы:
Блокада Na+ каналов;
Увеличение ГАМК
ингибирует ГАМК-трансаминазу
активирует глутаматдекарбоксилазу
Блокада Ca2+ каналов Т-типа.
Применение: все формы эпилепсии.
Побочные: тремор, тромбоцитопения, ухудшение свертываемости крови.
Противопоказания: болезни печени.
Топирамат: механизмы
Механизм:
Блокада Na+ каналов,
активация ГАМКA-рецепторов,
антагонизм глутаматных рецепторов
Побочные: Сонливость, анорексия, диплопия, заторможенность.
Для предупреждения больших судорожных припадков:
Фенитоин, Карбамазепин, Ламотриджин
Фенобарбитал, Бензобарбитал, Примидон
Вигабатрин
Вальпроевая кислота, Топирамат
Для предупреждения абсансов
Ламотриджин.
Клоназепам
Этосуксимид, Вальпроевая кислота
Для предупреждения миоклонус-эпилепсии
Клоназепам,
Ламотриджин,
Вальпроевая кислота
Для предупреждения парциальных (фокальных) судорог:
Фенитоин, Карбамазепин, Ламотриджин
Фенобарбитал,
Клоназепам,
Вигабатрин,
Габапентин,
Топирамат, Вальпроевая кислота
Для купирования эпилептического статуса:
Фенитоин
Фенобарбитал
Клоназепам, Диазепам, Лоразепам