L'hérédité et la Reproduction Cellulaire

Flashcards de vocabulaire couvrant l'hérédité, la mitose, la méiose, les lois de Mendel, la gamétogénèse et la fécondation basées sur le cours.

Clones

Descendants génétiquement identiques aux parents, générés par des organismes à reproduction asexuée.

Scissiparité

Mécanisme de division utilisé par les procaryotes pour la reproduction asexuée.

Autosome

Chromosome non sexuel, identique chez les mâles et les femelles d'une espèce.

Caractère

Attribut désignant une propriété spécifique d'un organisme (couleur, forme, taille), expression d'un gène.

Caractère dominant

Allèle qui s'exprime pleinement dans l'apparence d'un organisme lorsque les deux allèles présents sont différents.

Caractère récessif

Allèle qui n'a pas d'effet notable sur l'apparence de l'organisme en présence d'un allèle différent.

Caryotype

Arrangement standard des chromosomes d'une cellule, classés par paire, par taille et par position du centromère.

Chromatides sœurs

Deux copies d'un chromosome attachées par le centromère, contenant chacune une seule molécule d'ADN.

Chromatine

Matériel composé d'ADN et de protéines constituant un niveau de compaction important de l'ADN au sein du noyau.

Génotype

Combinaison allélique spécifique présente chez un individu donné.

Gonosome

Chromosome sexuel qui détermine le sexe de l'individu.

Hétérozygote

Individu obtenu par l'union de deux gamètes portant des allèles différents.

Homozygote

Individu obtenu par l'union de deux gamètes portant des allèles identiques.

Phénotype

Ensemble des caractères structurels et fonctionnels observables chez un individu.

Zygote

Cellule œuf diploïde ($2n = 46$ chez l'Homme) résultant de la fusion des gamètes lors de la fécondation.

Haploïde

État d'une cellule (gamète) ne possédant qu'un seul lot de chromosomes ($n = 23$).

Diploïde

État d'une cellule possédant deux lots de chromosomes homologues ($2n = 46$).

Réplication de l'ADN

Processus semi-conservateur se déroulant durant la phase $S$ de l'interphase où une copie de l'ADN est synthétisée par l'ADN polymérase.

Mutation silencieuse

Substitution de bases dans l'ADN n'entraînant aucune modification au niveau de la protéine.

Mutation faux-sens

Substitution de bases entraînant la modification d'un seul acide aminé dans la protéine.

Mutation non-sens

Substitution de bases remplaçant un acide aminé par un codon STOP, rendant la protéine incomplète.

Prophase

Phase de la mitose où l'ADN se condense en chromosomes individualisés et visibles.

Prométaphase

Étape finale de la prophase où l'enveloppe nucléaire se désagrège et les microtubules s'accrochent aux kinétochores.

Métaphase

Phase de la mitose caractérisée par le rassemblement des chromosomes condensés à l'équateur pour former la plaque métaphasique.

Anaphase

Phase de la mitose où les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule.

Cytodiérèse

Division du cytoplasme par la formation d'un sillon de division pour séparer la cellule en deux cellules filles.

Brassage interchromosomique

Répartition aléatoire des chromosomes paternels et maternels en anaphase I de méiose pour les gènes indépendants.

Crossing-over (enjambement)

Échange de segments entre chromatides non-sœurs de chromosomes homologues lors de la prophase I, assurant un brassage intrachromosomique.

Chiasmas

Sites d'échanges visibles restant sur les chromosomes après la disparition de la synapse lors d'un enjambement.

Non-disjonction

Absence de séparation des membres d'une paire d'homologues ou de chromatides sœurs, causant une aneuploïdie.

Norme de réaction

Gamme de phénotypes possibles pour un génotype donné en raison des influences de l'environnement.

Codominance

Situation où les deux allèles d'un gène participent en commun à la détermination du phénotype (ex: groupes sanguins AB).

Dihybridisme

Étude de la transmission de deux caractères déterminés par deux couples d'allèles différents.

Gènes liés

Gènes situés à proximité sur le même chromosome, souvent transmis ensemble sauf en cas d'enjambement.

Spermatogénèse

Processus continu de production de spermatozoïdes dans les tubes séminifères des testicules tout au long de la vie.

Ovogénèse

Processus de formation des gamètes femelles caractérisé par des méioses inégales et une réserve limitée établie avant la naissance.

Globule polaire

Cellule issue d'une méiose asymétrique lors de l'ovogénèse, contenant très peu de cytoplasme et finissant par dégénérer.

Acrosome

Vacuole à la tête du spermatozoïde contenant des enzymes (ex: acrosine) pour digérer la zone pellucide de l'ovocyte.

Zone pellucide (ZP)

Couche de glycoprotéines entourant la membrane de l'ovocyte que le spermatozoïde doit traverser.

Réaction corticale

Libération de calcium et dépolarisation membranaire après contact avec un spermatozoïde pour empêcher la polyspermie.

Pronucleus

Nom donné aux noyaux fusionnant du spermatozoïde (mâle) et de l'ovocyte (femelle) dans le cytoplasme après la fécondation.