1/14
Looks like no tags are added yet.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai |
|---|
No analytics yet
Send a link to your students to track their progress
indre energi U
potensiell kjemisk energi mellom atomene
endres når bindinger brytes og dannes
entalpi ΔH
mål på energiendringene i en kjemisk reaksjon
gassdannelse: energi brukes til å fordrive gassene
ΔH = ΔU + gass-energien
dannelsesentalpi ΔHf
teoretisk reaksjonslikning der grunnstoffene reagerer med hverandre til 1 mol av den kjemiske forbindelsen
reaksjonsentalpi ΔH
ΔHprodukt - ΔHreaktant
kjemisk likevekt
reaksjonsfart er like stor i begge retningen
likevektskonstant K
konstant forhold mellom konsentrasjonene i en likevekt så lenge temperaturen ikke endres
reaksjonskvotienten Q
regner forholdet mellom konsentrasjonene (likevekt eller ikke)
Q < K : forskyves mot høyre for å oppnå likevekt
Q = K : likevekt
Q > K : forskyves mot venstre for å oppnå likevekt
Le Chateliers prinsipp
et system i likevekt som utsettes for en ytre forandring vil forskyves til den retningen slik at den ytre påvirkningen motvirkes
spontan reaksjon
går av seg selv uten tilførsel av ekstra energi
produkter har ofte mer uorden enn reaktanter
ofte eksoterm
entropi S
jo flere muligheter et atom/molekyl/ion i et kjemisk stoff har for å plassere seg, jo høyere er stoffets entropi
enhet J/(mol*K)
Absolutt temperatur T
absolutt nullpunkt: molekylene stopper å bevege seg ved -273,15 C
T = (C + 273) K
faktorer som bestemmer entropi
forskjellige aggregattilstander
fast stoff < væske < gass
oppløsning fast stoff i løsningsmiddel
ioner har flere muligheter enn salter (+ΔS)
hydratiserte ionier kan danne fast mønster (-ΔS)
endring temperatur
økt temp → partikler får høyere kinetisk energi og større bevegelse
molekylets oppbygging
kompleks oppbygging > enklere oppbygging
flere muligheter for vibrasjon
ΔS liten dersom oppbygging endres
heterogen → homogen blanding
flere muligheter for plassering (større område)
flere mol gass etter reaksjonen enn før gir høyere entropi for produkter
fri energi
ΔG = ΔH - T * ΔS
bestemmer om en kjemisk reaksjon går spontant eller ikke
ΔG < 0: spontant rx og ΔG > 0 : ikke spontan rx
eksoterm + økende ΔS : alltid spontan
eksoterm + minkende ΔS : spontan under en bestemt temperatur
endoterm + økende ΔS : spontan over en bestemt temperatur
endoterm + minkende ΔS : aldri spontan
fri energi og cellepotensial
ΔG = -ne- * F * E0
fri energi og likevekt
ΔG = -RT * lnK
K = e^(-ΔG/RT)