1/107
Zbirka od 108 flashcard kartica u obliku vokabulara i definicija za pripremu ispita iz Fiziologije bilja.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai | Chat |
|---|
No analytics yet
Send a link to your students to track their progress
Suberin
Hidrofobni sastojak sekundarne stanične stijenke koji smanjuje propusnost tkiva za vodu i plinove.
Građa suberina
Sastoji se od polialifatske, hidrofobne domene smještene između primarne stijenke i plazmatske membrane, te poliaromatske domene uronjene u staničnu stijenku, povezanih glicerolom.
Uloga suberina
Zaštita od gubitka vode, smanjenje propusnosti staničnih stijenki, zaštita od patogena te usmjeravanje vode i mineralnih tvari u korijenu simplastnim putem.
Dokazivanje suberina
Histokemijsko bojanje lipidnog dijela bojama Sudan III ili Sudan IV u crveno ili narančastocrveno, te razgradnja alifatske domene saponifikacijom pomoću KOH.
Građa i uloga bioloških membrana
Građene su od fosfolipidnog dvosloja s uklopljenim proteinima; služe za odjeljivanje staničnih prostora, kontrolu transporta tvari, prijenos signala i održavanje unutrašnjeg sastava stanice.
Selektivna propusnost
Svojstvo membrane da regulirano propušta tvari ovisno o njihovoj veličini, naboju, topljivosti u lipidima i prisutnosti prijenosnih proteina.
Organske kiseline
Organski spojevi s jednom ili više karboksilnih skupina koji u biljkama nastaju tijekom disanja, Krebsova ciklusa, fotosinteze, fotorespiracije i metabolizma ugljikohidrata.
Uloga organskih kiselina u biljkama
Sudjelovanje u metabolizmu kao međuprodukti, regulacija pH staničnog soka, vezanje iona metala, osmoregulacija, antioksidacijska uloga i obrana.
Oblik organskih kiselina u biljci
Najčešće se nalaze otopljene u staničnom soku vakuole u obliku soli (anioni vezani uz katione poput K+, Ca2+ ili Mg2+) ili kao slobodne kiseline.
Trommerova proba
Reakcija dokazivanja reducirajućih šećera u kojoj se u lužnatoj sredini ioni Cu2+ reduciraju u Cu+, stvarajući narančasti do crvenkastosmeđi talog bakrova(I) oksida (Cu2O).
Reducirajući šećeri
Šećeri sa slobodnom aldehidnom skupinom ili slobodnim anomernim ugljikovim atomom koji u alkalnim uvjetima mogu reducirati anorganske oksidanse.
Primjeri reducirajućih i nereducirajućih šećera
Glukoza, fruktoza i maltoza su reducirajući šećeri, dok je saharoza nereducirajući šećer jer nema slobodnu reducirajuću skupinu.
Reagensi za dokazivanje reducirajućih šećera
Trommerova, Fehlingova i Benedictova reakcija (redukcija Cu2+) te Tollensov reagens za aldoze (stvaranje srebrnog zrcala).
Tollensova reakcija (reakcija srebrnog zrcala)
Reakcija dokazivanja aldehidnih skupina u kojoj aldoze u amonijakalnoj otopini srebrova nitrata reduciraju diaminosrebrove ione (Ag(NH3)2+) u elementarno srebro (Ag).
Enolizacija ketoza
Proces pregradnje ketoza u aldoze u lužnatoj sredini koji im omogućuje davanje pozitivnog rezultata u Tollensovoj reakciji.
Oksidacijsko-redukcijska reakcija u Trommerovoj probi
Reakcija u kojoj se reducirajući šećer oksidira, dok se bakar reducira iz Cu2+ u Cu+, dajući talog Cu2O.
Osazoni
Kristalni derivati šećera nastali reakcijom reducirajućih šećera s fenilhidrazinom, čiji specifični oblici kristala omogućuju identifikaciju pojedinih šećera pod mikroskopom.
Pričuvni polisaharidi biljaka
Škrob (polimer glukoze smješten u kloroplastima i amiloplastima) i inulin (polimer fruktoze smješten u vakuolama).
Razlika između škroba i inulina
Škrob je polimer glukoze građen od amiloze i amilopektina te se pohranjuje u plastidima, dok je inulin topiviji polimer fruktoze pohranjen u vakuoli.
Biljke bogate inulinom
Vrste iz porodice glavočika (Asteraceae) kao što su čičoka, dalija, cikorija i maslačak.
Dokazivanje inulina
Mikroskopsko uočavanje sferokristala inulina u obrađenom biljnom tkivu ili dokazivanje fruktoze reakcijama na šećere nakon hidrolize.
Transpiracija
Gubitak vode iz biljke u obliku vodene pare, koja najčešće isparava iz mezofilnih stanica lista te izlazi kroz puči u atmosferu.
Potometar
Uređaj koji posredno mjeri brzinu transpiracije prateći brzinu kojom biljka primajući vodu pomiče mjehurić zraka u kapilari.
Ograničenje potometra
Ne mjeri izravno izlučenu vodenu paru, nego primanje vode, pri čemu dio vode ostaje u biljci za metabolizam ili promjenu turgora.
Čimbenici koji ubrzavaju transpiraciju u potometru
Jače svjetlo, viša temperatura, niža relativna vlažnost zraka i strujanje zraka.
Plazmoliza i deplazmoliza
Plazmoliza je gubitak vode i odvajanje protoplasta od stijenke u hipertoničnoj otopini; deplazmoliza je ulazak vode i obnova turgora u hipotoničnoj otopini ili vodi.
Čimbenici trajanja plazmolize
Koncentracija vanjske otopine, propusnost membrane, temperatura, vrsta stanica i viskoznost protoplazme.
Konkavna i konveksna plazmoliza
Konkavna plazmoliza uzrokuje udubljen protoplast koji se s vremenom zaobli u konveksnu plazmolizu, pri čemu KNO3 često daje konkavnu, a KSCN brže konveksnu plazmolizu.
Vrste transpiracije
Stomatalna transpiracija (kroz puči), kutikularna transpiracija (kroz kutikulu) i lenticelarna transpiracija (kroz lenticele).
Važnost transpiracije
Omogućuje tok vode i mineralnih tvari kroz ksilem iz korijena prema nadzemnim organima, hladi biljku i održava turgor.
Dokazivanje transpiracije kobaltovim papirom
Upotreba papira s kobaltovim(II) kloridom koji je suh plav, a u kontaktu s vodenom parom iz lista postaje ružičast.
Promjena boje kobaltova papira na listu
Promjena boje je brža na donjoj strani lista jer se ondje u većine kopnenih biljaka nalazi veći broj puči.
Osmotski potencijal staničnog soka
Negativna sastavnica vodnog potencijala koja ovisi o koncentraciji otopljenih iona, organskih kiselina i šećera u vakuoli.
Određivanje osmotskog potencijala staničnog soka
Metoda granične plazmolize i plazmometrijska metoda po Höfleru, koje se temelje na promatranju stanica u otopinama poznate koncentracije.
Metoda granične plazmolize
Određivanje koncentracije plazmolitika koja izaziva početnu plazmolizu u oko 50% stanica, kada je turgor jednak nuli.
Traubeova stanica
Umjetni model polupropusne membrane stvoren na granici otopina bakrova sulfata i kalijeva heksacijanoferata.
Traubeova stanica vs. biljna membrana
Traubeova stanica ima neživu, pasivnu membranu, dok je biljna membrana živa, dinamična i selektivno propusna zahvaljujući prijenosnim proteinima.
Difuzija i osmoza
Difuzija je spontano gibanje čestica prema manjoj koncentraciji; osmoza je prolazak vode kroz polupropusnu membranu prema nižem vodnom potencijalu.
Građa stanica puči
Dvije stanice zapornice s neravnomjerno zadebljalim stijenkama (deblje unutarnje stijenke prema pukotini, tanje vanjske) koje okružuju pučanu pukotinu.
Kloroplasti u pučima
Organele prisutne u stanicama zapornicama koje daju zelenu boju i sudjeluju u metabolizmu i regulaciji otvaranja i zatvaranja puči.
Höflerova metoda
Plazmometrijska metoda koja mjeri dimenzije stanice i protoplasta u stadiju početne plazmolize za izračun volumena i osmotskog potencijala.
Mjerenje dimenzija stanice
Postupak mjerenja mikroskopom pomoću okularnog mikrometra koji se prethodno baždari objektnim mikrometrom.
Agrobacterium tumefaciens
Bakterija tla koja inficira ranjeno biljno tkivo i uzrokuje tumor vrata korijena (crown-gall tumor) ugradnjom T-DNA sa svog Ti-plazmida u biljni genom.
T-DNA u Agrobacterium tumefaciens
Dio Ti-plazmida koji se ugrađuje u kromosom biljke te potiče sintezu auksina, citokinina i opina, uzrokujući nekontroliranu diobu stanica i stvaranje tumora.
Kontrola i eliminacija Agrobacterium infekcije
Kontrola se vrši ranjavanjem bez inokulacije, a tumorsko tkivo se oslobađa bakterija inkubacijom na 42∘C.
Uloga biljnih pigmenata
Apsorpcija svjetlosti, zaštita od fotooksidacije i prejakog zračenja, privlačenje oprašivača te obojenost biljnih organa.
Liofilizacija
Postupak sušenja pri kojem se materijal zamrzne, a voda se uklanja sublimacijom pod sniženim tlakom bez zagrijavanja.
Upotreba liofiliziranog tkiva za ekstrakciju
Sadrži vrlo malo vode, lakše se usitnjava i sprječava toplinsku razgradnju osjetljivih fotosintetskih pigmenata i enzima.
Željezo u prehrani biljaka
Esencijalni mikroelement potreban biljci u malim količinama za normalan metabolizam.
Uloga željeza u biljkama
Sastavni dio hem-proteina (citokromi, katalaza, peroksidaza, nitrat-reduktaza) i Fe-S proteina (feredoksin); nužno je za biosintezu klorofila.
Izvor i usvajanje željeza
Biljke usvajaju željezo korijenom iz tla zakiseljavanjem rizosfere izlučivanjem H+ iona i redukcijom Fe3+ u Fe2+.
Dušik u prehrani biljaka
Esencijalni makroelement potreban biljci u velikim količinama za izgradnju ključnih organskih spojeva.
Uloga dušika u biljkama
Nužan je za sintezu aminokiselina, proteina, nukleinskih kiselina, klorofila, koenzima te omogućuje rast i fotosintezu.
Oblici usvajanja dušika
Biljke najčešće usvajaju dušik u obliku nitratnih iona (NO3−) i amonijevih iona (NH4+), ili fiksacijom zračnog N2 u simbiozi.
Nesslerov reagens
Zalužena otopina tetrajodmerkuratova(II) iona koja služi za dokazivanje amonijaka i amonijevih iona, dajući žućkasto do smeđe obojenje ili talog.
Zakiseljavanje rizosfere
Izlučivanje H+ iona iz korijena radi povećanja topljivosti i usvajanja željeza i fosfata te održavanja elektrokemijskog gradijenta.
H+-ATPaza
Enzim u plazmatskoj membrani stanica korijena koji troši ATP i aktivno izbacuje protone u apoplast i rizosferu.
Bromkrezol-purpurno
pH-indikator u podlozi koji promjenom boje dokazuje zakiseljavanje rizosfere uslijed izlučivanja H+ iona iz korijena.
Kromatografija
Metoda razdvajanja smjese tvari na temelju njihove različite raspodjele između stacionarne i mobilne faze.
Cilj TLC kromatografije pigmenata
Razdvajanje fotosintetskih pigmenata (klorofila i karotenoida) iz biljnog ekstrakta te njihova identifikacija prema boji i Rf vrijednosti.
Razlog razdvajanja pigmenata u TLC-u
Razlike u polarnosti pigmenata, njihovoj topljivosti u mobilnoj fazi i afinitetu prema stacionarnoj fazi.
Stacionarna i mobilna faza u TLC-u
Stacionarna faza je sloj adsorbensa (silikagel) na pločici, a mobilna faza je smjesa organskih otapala koja nosi pigmente.
Rf vrijednost
Omjer udaljenosti koju je prešla tvar i udaljenosti koju je prešla fronta otapala, izračunat kao Rf=udaljenost mrlje/udaljenost fronte otapala.
Apsorpcijski spektar
Prikaz apsorbancije tvari u ovisnosti o valnoj duljini svjetlosti, koji pokazuje koje dijelove spektra tvar najviše apsorbira.
Apsorpcijski spektar fotosintetskih pigmenata
Klorofili najjače apsorbiraju u plavom i crvenom dijelu spektra, dok karotenoidi apsorbiraju u plavom do plavozelenom dijelu.
Izračun koncentracije pigmenta
Spektrofotometrijsko određivanje mjerenjem apsorbancije pri određenim valnim duljinama i primjenom jednadžbi s ekstinkcijskim koeficijentima.
Pobuđeno stanje pigmenta
Stanje u koje prelaze elektroni pigmenta nakon apsorpcije svjetlosti; energija se koristi za fotokemiju, prenosi dalje, ili gubi kao toplina/fluorescencija.
Fluorescencija klorofila in vivo
Slabo je vidljiva golim okom u intaktnim listovima jer se većina apsorbirane energije troši na fotosintezu ili gubi kao toplina.
Cilj metode s indigo karminom
Dokazivanje oslobađanja kisika u fotosintezi oksidacijom reduciranog bezbojnog indigo karmina natrag u modri oksidirani oblik.
Indigo karmin
Redoks indikator koji je u oksidiranom stanju modar, u reduciranom bezbojan, a kisik iz fotosinteze ga ponovno oksidira u modru boju.
Produkti fotosinteze
Glavni organski produkti su trioze, saharoza i škrob, a sporedni produkt oksigene fotosinteze je kisik nastao fotolizom vode.
Čimbenici koji utječu na fotosintezu
Intenzitet i spektar svjetlosti, koncentracija CO2, temperatura, opskrba vodom i mineralima, otvorenost puči i količina pigmenta.
Građa škroba
Pričuvni polisaharid sastavljen od nerazgranate amiloze (α-1,4 veze) i razgranatog amilopektina (α-1,4 i α-1,6 veze).
Mjesto sinteze škroba
Sintetizira se u plastidima: kloroplastima (privremeni škrob u fotosintetskim tkivima) i amiloplastima (trajni škrob u spremišnim tkivima).
Enzimi u sintezi škroba
ADP-glukoza-pirofosforilaza, škrob-sintaze, enzimi grananja škroba te fosforilaza (u in vitro uvjetima).
Dokazivanje škroba
Reakcija s Lugolovom otopinom (jod u kalijevu jodidu) pri kojoj ulaganjem joda u spiralu amiloze nastaje modro do modroljubičasto obojenje.
Stanično disanje
Proces razgradnje organskih spojeva kojim se oslobođena energija pohranjuje u obliku ATP-a uz nastanak međuprodukata za biosinteze.
Glavne faze staničnog disanja
Glikoliza, ciklus limunske kiseline (Krebsov ciklus), pentoza-fosfatni put i oksidativna fosforilacija u dišnom lancu.
Dokazivanje prijenosa elektrona
Demonstracija modelom dišnog lanca pomoću redoks boje ili akceptora elektrona koji promjenom boje dokazuje redukciju.
Reakcije za dokazivanje proteina
Biuretska reakcija (dokazivanje peptidnih veza) i ksantoproteinska reakcija (dokazivanje aromatskih aminokiselina).
Razlika biuretske i ksantoproteinske reakcije
Biuretska stvara ljubičasti kompleks bakrovih iona s peptidnim vezama u lužini; ksantoproteinska daje žuto/narančasto obojenje nitriranjem aromatskih prstenova koncentriranom HNO3.
Amilaza
Enzim koji hidrolitički razgrađuje pričuvni škrob na manje šećere potrebne za rast mlade biljke tijekom klijanja.
Razlika između α- i β-amilaze
α-amilaza je endoenzim koji nasumično cijepa α-1,4 veze unutar lanca, a β-amilaza je egzoenzim koji skraćuje lanac s nereducirajućih krajeva oslobađajući maltozu.
Enzimi u razgradnji škroba
α-amilaza, β-amilaza, degranajući enzimi (cijepaju α-1,6 veze) i škrobna fosforilaza.
Energetska prednost razgradnje fosforilazama
Fosforilaza cijepa lanac fosforolitički dajući glukoza-1-fosfat koji je već fosforiliran, pa stanica ne troši ATP na početnu fosforilaciju.
Uloga fosforilaze in vivo
U živim stanicama fosforilaza ne sudjeluje u sintezi škroba jer je reakcija usmjerena prema razgradnji, dok biosinteza koristi ADP-glukozu.
Dvostruko djelovanje etilena
Djeluje kao regulator razvoja (starenje, opadanje listova, zrenje) i kao signal u odgovoru na stres (ranjavanje, poplava, patogeni).
Utjecaj etilena na biljke
Potiče starenje listova, razgradnju klorofila i makromolekula, omekšavanje tkiva, sazrijevanje plodova i stvaranje rastavnog sloja.
Procesi pod utjecajem etilena
Senescencija, žućenje i abscizija listova i plodova, zrenje te indukcija hidrolitičkih enzima (proteaze, amilaze, pektinaze, celulaze).
Glavne uloge auksina
Poticanje produžnog rasta stanica, apikalna dominacija, fototropizam, gravitropizam, indukcija rizogeneze i diferencijacija provodnih tkiva.
Glavne uloge giberelina
Poticanje produžnog rasta stabljike i diobe stanica, prekidanje dormantnosti sjemena, poticanje klijanja i indukcija α-amilaze.
Glavne uloge citokinina
Poticanje stanične diobe, razvoj izdanaka, odgađanje starenja listova i povećanje metaboličke aktivnosti stanica.
Giberelini i razgradnja škroba u sjemenkama
Tijekom klijanja embrio oslobađa gibereline koji stimuliraju aleuronski sloj na sintezu i izlučivanje α-amilaze radi razgradnje škroba.
Razlika između primarnih i sekundarnih metabolita
Primarni metaboliti su nužni za osnovni rad stanice i rast, dok sekundarni metaboliti služe za obranu, privlačenje oprašivača i interakciju s okolišem.
Skupine sekundarnih metabolita
Fenolni spojevi, flavonoidi, antocijani, tanini, alkaloidi, terpeni, glikozidi, cijanogeni glikozidi i kumarini.
Cijanogeni glikozidi
Glikozidi koji pri enzimskoj razgradnji nakon oštećenja tkiva oslobađaju otrovni cijanovodik (HCN).
Uloga cijanogenih glikozida u biljkama
Obrambena uloga; oslobođeni HCN je otrovan jer inhibira stanično disanje vezanjem na citokrom oksidazu.
Primjeri biljaka s cijanogenim glikozidima
Gorki bademi, sjemenke šljive i drugog koštuničavog voća (sadrže amigdalin) te lovorvišnja (sadrži prulaurazin).
Prostorna odvojenost cijanogenih glikozida
U intaktnoj stanici glikozidi su u vakuoli, a enzimi u citosolu; razgradnja počinje tek nakon oštećenja tkiva i miješanja sadržaja.
Tanini (treslovine)
Fenolni sekundarni metaboliti sposobni vezati i taložiti proteine, pružajući trpak okus i obranu od biljojeda i mikroba.