Bio cel sem 2

Pourquoi le noyau est il appelé ainsi ?

parce qu’il est au centre de la cellule.

Lorsqu’on regarde des cellules au microscope, une des choses marquantes est …

la présence de deux zones distinctes : une zone périphérique assez claire et une zone centrale assez foncée

Au sein de ce noyau vous pouvez voir qu’il y a des masses sombres, qui sont très visibles en microscopie, qu’on appelle …

nucléoles

Toutes les cellules eucaryotes possèdent

un noyau

Toutes les cellules possèdent un noyau sauf …

les bactéries

V ou F ? Toutes les cellules du corps humains possèdent un noyau.

Faux

Cite des cellules du corps humain sans noyau.

les globules rouges

Cite des cellules du corps humain possèdent plusieurs noyau.

les cellules de muscles, qui sont en fait des fusions de multiples cellules et qui contiennent donc autant de noyau qu’il y avait de cellules à l’origine avant qu’elles fusionnent.

L’observation de deux zones distinctes entre le cytoplasme et le noyau suggère qu’il y a un élément qui les sépare et donc effectivement le noyau est délimité par …

une membrane qu’on appelle la membrane nucléaire

Comment est organisé la membrane nucléaire ?

Elle est en deux parties avec un espace entre les deux. La membrane nucléaire interne et la membrane nucléaire externe. Cette membrane est en continuité avec le réticulum endoplasmique et donc finalement la membrane nucléaire n’est pas que nucléaire, elle fait partie du réticulum endoplasmique pour ce qui est de sa partie cytoplasmique et donc sa partie externe au noyau.

V ou F ? L’ensemble de la membrane nucléaire et du réticulum endoplasmique ne flottent pas dans la cellule.

Vrai

Grace à quoi peut on observer le noyau dans une cellule ?

à cause de la différence de densité qu’il y a dans le noyau et dans le cytoplasme

Comment est organisé le noyau et le cytoplasme entre eux ?

tout est lié et tout bouge en synergie, donc le noyau, à travers la membrane nucléaire, est relié au cytosquelette du cytoplasme, et donc bougera de manière synchronisée avec le reste de la cellule.

Qu’est ce qui permet l’organisation interne du noyau, notamment de servir de support à la membrane nucléaire et de servir de support aux différents constituants du noyau ?

des éléments structurels spécifiques aux noyaux

Quel est un des composants principales du cytosquelette nucléaire ?

les lamines, qui sont des protéines organisées en mailles perpendiculaires et qui forment une structure qui va soutenir toute la membrane nucléaire en périphérie du noyau.

Qu’il y a t’il à l’intérieur de l’espace délimité par la membrane nucléaire ?

L’ADN, et certaines zones très condensées : les nucléoles.

Ces nucléoles sont en fait les lieux de quoi ?

transcription très actifs de l’ADN

Qu’est ce qui crée cette différence de densité, cet aspect opaque en microscopie ?

la très forte activité de copies l’ADN en ARN dans les nucléoles.

Qu’adviendra t’il au ARN produits dans le nucléole ?

Ils seront exportés vers le cytoplasme pour être utilisés dans la machinerie qui

permet de transcrire les ARN en protéines.

Pour pouvoir effectuer son rôle de réplication de l’ADN ou de transcription de l’ADN en ARN, le noyau a besoin de pouvoir …

Exporter l’ARN, de pouvoir importer des sels, des molécules qui contiennent de l’énergie et des protéines qui vont pouvoir effectuer la fonction de réplication ou la fonction de transcription de l’ADN.

Quel type d’échange y a t’il entre le noyau et le cytoplasme ?

des échanges bi-directionnels

Ces échanges sont réglés et passent par

les pores nucléaires.

Au niveau des pores nucléaires on a quels types d’échanges ?

des échanges passifs pour les petites molécules qui donc passent de manière libre sans contrôle et des échanges actifs pour les molécules plus larges qui passent par le canal central des pores nucléaires et qui sont régulées par un ensemble d’interactions avec plusieurs protéines, que ce soit des protéines cargo, donc qui prennent en charge les molécules à l’extérieur et les importe, ou les protéines du pore nucléaire qui vont reconnaître le cargo et le laisser entrer dans le noyau.

V ou F ? le processus d’import est similaire à l’export.

Vrai

Comment se passe les exports de l’ARN du noyau ?

des protéines exportatrices prennent en charge l’ARN, sont reconnues au niveau des pores nucléaires et sont exportées vers le noyau en compagnie de l’ARN avant d’être dissociées et donc de relarguer l’ARN qui lui sera traduit au niveau du réticulum endoplasmique dans les ribosomes.

V ou F ? génomique=nucléaire

Faux l’ADN génomique comprend l’ADN nucléaire ET l’ADN mitochondrial

Quel diamètre fait le noyau ?

cinq microns de diamètre

tout l’ADN mis bout à bout représente une fibre de quelle longueur ?

2,5 m

Quelle est une problématique importante concernant le noyau et l’ADN ? Quelle besoin cela entraîne t’il ?

La cellule doit contenir tout son ADN, il y a un besoin de compaction de l’ADN.

Quand dans la vie de la cellule l’ADN devra être répliqué ?

Juste avant la division de la cellule, pour que les deux cellules filles puissent avoir le même matériel génétique, ou alors à différents moments de la vie de la cellule cet ADN sera transcrit en ARN puis l’ARN sera exporté du noyau et une fois dans le cytoplasme l’ARN sera traduit en protéines qui sont les molécules effectrices de la cellule.

Qu’est ce que permet la structure en double brin de l’ADN ?

Cela permet d’avoir une bien meilleure stabilité de l’ADN et donc notamment de le protéger des mutations ou des accidents liés à la vie de la cellule. Ces bases sont toujours par duo, A avec T et C avec G.

Quel est l’autre nom de la duplication de l’ADN ?

réplication

Comment se fait la transcription de l’ADN ?

La transcription démarre par la reconnaissance de la zone de l’ADN qui porte le gène d’intérêt par des protéines, qu’on appelle facteurs de transcription. Ces protéines repèrent une séquence sur l’ADN précise, donc une succession de bases ATCG précise et viennent s’y fixer. La fixation des facteurs de transcription à l’ADN va entraîner le recrutement d’autres protéines notamment les polymérases qui vont recopier l’ADN et former une molécule d’ARN qui sera donc la copie de l’ARN donc avec la même séquence de base. Une fois la synthèse de l’ARN effectuée par la polymérase, l’ARN va ensuite être exporté du noyau vers le cytoplasme à travers les pores nucléaires, puis une fois dans le cytoplasme au niveau des ribosomes et donc du réticulum endoplasmique l’ARN sera traduit en protéines.

Comment se fait la traduction ?

Elle se fait par reconnaissance de la séquence de l’ARN, chaque codon de trois bases correspond à un acide aminé qui est en quelque sorte une brique de protéine. Une fois que tout l’ARN a été lu par les ribosomes et donc que la protéine a été assemblée de manière concordante avec la séquence de l’ARN, la protéine va ensuite effectuer sa fonction dans la cellule

Où se trouve toutes les fonctions cellulaires liées à l’ADN ?

Dans le noyau avec l’ADN.

Cependant lors de la division cellulaire il y a nécessité de transmettre deux copies de l’ADN aux deux cellules fille, que faut il donc faire ?

casser le noyau pour faire deux nouveaux noyaux.

Pourquoi y a t’il réplication de l’ADN ?

Pour permettre à la cellule de se diviser en transmettant son information génétique aux deux cellules fille

V ou F ? L’ADN dans son état habituel est décondenser.

Faux, il est condens'é.

Quel dorme de l’ADN est la plus condensé ?

la forme chromosomique

Que se passe t’il après la condensation en chromosomes ?

Il y a un remodelage profond du noyau notamment au niveau des protéines lamine qui sont déstabilisées, le maillage perpendiculaire se défait et on a une perte totale de la structure nucléaire.

Grâce à quoi les chromosomes rejoignent un des pôles de la cellule ?

grâce aux fuseaux mitotiques.

Que se passe t’il à chaque pôle de la cellule durant la division cellulaire ?

un nouveau noyau est en train d’être assemblé

Que se passe t’il juste avant que les chromosomes se quittent ?

Ils sont divisés en deux

Que se passe t’il avant que la cellule se sépare en deux ?

les lamines sont re-stabilisées et reforment le maillage autour duquel va se former l’enveloppe nucléaire.

A partir de quel moment la cellule peut elle se stabiliser ?

Une fois qu’on a les deux nouveaux noyaux qui contiennent l’ADN dans la cellule,

C’est quoi le cycle cellulaire ?

ensemble des phénomènes dans la cellule qui aboutissent à ce que la cellule se

divise en deux cellules filles identiques

Pourquoi peut on dire que la division cellulaire est un phénomène d’auto-reproduction et non-sexué ?

Car la cellule mère se divise en deux cellules filles sans apports de matériel génétique extérieur

Chez qui la division cellulaire est très rapide (exemple) ?

la bactérie (un organisme unicellulaire) en une nuit peut donner une colonie de plusieurs millions de bactéries.

Un organisme complet contient jusqu’à combien de cellules ?

10 puissance 13 cellules.

Avec quoi peut on voir un exemple de dérèglement cellulaire est pourquoi ?

Avec le cancer, où il y a un cycle cellulaire trop important responsable de prolifération des cellules cancéreuses.

Quand on regarde une cellule en cycle au microscope, en fait on va voir deux phases :

la division de la cellule en elle-même c’est ce qu’on appelle la phase de mitose ou phase M, et le temps entre deux divisions que l’on appelle l’interphase.

Que se passe t’il durant l’interphase ?

d’abord la cellule grossit, ensuite elle va dupliquer son ADN, en faire une deuxième copie de son ADN de façon à ce que lorsqu’elle va se diviser, chaque cellule fille est bien une copie complète et identique de l’ADN de la mère. Elle va vérifier que toutes ces étapes se passent bien, et puis ensuite elle peut passer en mitose c’est-à-dire dans la division cellulaire elle-même. Si la situation ne le permet pas, par exemple il y a peu de nutriments, peu de facteurs de croissance présents, la cellule ne rentre pas en cycle cellulaire, elle reste en phase de repos dite phase G0.

Que se passe t’il durant la mitose ?

En début de mitose la chromatine se condense, les chromosomes qui sont formés de deux chromatides identiques reliés par un point particulier qu’on appelle le centromère, sont présents. Ensuite il y a une disparition de l’enveloppe nucléaire autour de cette chromatine condensée puis les chromosomes vont s’aligner pour former ce qu’on appelle une plaque métaphasique, c‘est-à-dire que les chromosomes sont bien alignés les uns à côté des autres, puis les chromosomes vont se couper avec chaque chromatide qui rejoint chaque future cellule fille, donc qui se sépare et forme les deux futures cellules filles puis dernière étape les membranes des deux cellules filles s’individualisent et se ferment sur elle-même et les deux cellules sont totalement indépendantes avec chacune leur copie identique et complète de l’ADN.

Explique le rôle important du cytosquelette dans le cycle cellulaire

Ce sont les microtubules et en particulier les allongements de ces microtubules et leur fixation sur les chromosomes qui permettent la formation de la plaque métaphasique, c’est-à-dire l’alignement des chromosomes les uns à côté des autres, ce que l’on appelle le fuseau mitotique. Ce sont ensuite les raccourcissements des microtubules qui permettent d’attirer chaque chromosome vers le centre de la future cellule fille. Puis l’actine joue un rôle important en fin de division cellulaire : elle va permettre le rapprochement des membranes l’une par rapport à l’autre, pour ensuite que ces membranes se ferment et s’individualisent avec chaque cellule fille ayant sa propre membrane.

Quelles sont les conditions pour que le cycle cellulaire est lieu ?

Pour qu’il y ait cycle cellulaire il faut que la cellule ait eu une croissance suffisamment importante, que l’ADN soit complètement réparé, que cet ADN soit dupliqué c’est-à-dire qu’il y ait deux copies complètes et identiques de l’ADN et il faut que le fuseau mitotique avec les microtubules et l’alignement des chromosomes se soit constitué correctement.

Au cours du cycle cellulaire le point extrêmement important, c’est …

La division à l’identique de la cellule, avec chaque cellule fille qui a un patrimoine génétique complet et identique à la cellule mère.

Le contrôle des différentes étapes du cycle cellulaire est assuré par …

Des molécules qui sont des protéines, soit toutes seules soit en complexe macromoléculaire, c’est-à-dire plusieurs protéines associées entre elles, et ce sont ces protéines qui assurent cette fonction de contrôle.

Que faut il qu’il y ait pour que la cellule rentre en cycle ?

La présence de facteurs de croissance dans le milieu environnant de la cellule donc à l’extérieur. S’il n’y a pas de facteurs de croissance, la cellule n’entre pas en cycle. S’il y a des facteurs de croissance la cellule débute son cycle et entre en cycle de façon irréversible même si le facteur de croissance disparaît ensuite, le cycle cellulaire est lancé et ira jusqu’au bout.

Les points principaux de contrôle du cycle cellulaire sont …

d’abord un point de vérification de la croissance de la cellule (si elle a été suffisamment importante), un point de réparation de l’ADN (l’ADN doit être complètement réparé donc il y a des enzymes de réparation qui sont là pour réparer d’éventuelles lésions), et un point qui vérifie qu’il y a bien duplication de l’ADN (deux copies identiques de l’ADN destinées à chacune des cellules filles).

V ou F ? Une fois que la mitose est déclenchée il n’y a pas d’autres contrôles.

Faux, il y a d’autres contrôles, assurés par des complexes macromoléculaires ; ces complexes sont multiples, ils sont différents en début et en fin mitose, ils sont aussi localisés pour certains dans le noyau, pour d’autres dans le cytoplasme.

Quelle est une protéine très importante du contrôle du cycle cellulaire et que fait elle ?

p53, c’est un facteur de transcription c’est-à-dire que c’est une protéine qui est dans le cytosol qui va aller dans le noyau et se fixer sur le promoteur de certains gènes pour activer la transcription de ces gènes. p53 contrôle en particulier la transcription des gènes importants pour la réparation de l’ADN, pour le cycle cellulaire et pour la mort de la cellule. En situation normale, donc de stress minimal, il y a des petites quantités de P53 et P53 va plutôt activer les gènes destinés à la réparation de l’ADN et permettre la survie de la cellule. Au contraire, en situation de stress important p53 va plutôt activer des gènes qui stoppe le cycle cellulaire et provoque la mort de la cellule. Il y a des mutations du gène P53 dans de nombreux cancers. Dans ces cancers il n’y a donc pas de protéines pP53 actives susceptibles de déclencher l’apoptose de la cellule.

Dans quels cas certains traitement ayant pour but de déclencher l’apoptose sont inefficaces ?

Quand il y a une mutation du gène de p53.

Quels sont d’autres anomalies du cycle cellulaire et du contrôle du cycle cellulaire dans la cellule cancéreuse ?

la cellule cancéreuse est capable de se mettre en cycle cellulaire même en l’absence de facteur de croissance. Ceci est dû en particulier à des mutations de récepteurs de facteur de croissance qui est sur la membrane de la cellule cancéreuse et qui est constamment activé même quand il n’y a pas de facteurs de croissance, et ça permet à la cellule cancéreuse de rentrer en cycle même quand elle est dans un tissu qui est pauvre en oxygène ou pauvre en nutriments.

Qu’est ce qui peut faire que le cycle cellulaire peut se déclencher même en l’absence de réparation complète de l’ADN dans une cellule cancéreuse.

De nombreuses anomalies des régulateurs et des points de contrôle du cycle cellulaire

Un cycle cellulaire déclencher en absence de réparation complète de l’ADN peut aboutir à quoi ?

à deux cellules filles dont le patrimoine génétique ne sera pas bien réparti entre les deux cellules et donc pas tout à fait identique entre les deux cellules.

Que veut dire la symétrie de la division cellulaire ?

L’ADN des deux cellules filles est identique mais également le contenu cellulaire est identique.

V ou F ? Il y a des circonstances dans lesquelles la division cellulaire est asymétrique.

Vrai

Quelles sont les cas où la division cellulaire est asymétrique ?

Ça peut être les deux cellules filles qui n’ont pas la même taille, il y a une cellule qui est plus petite que l’autre, même si les deux copies ADN sont identiques ; ou bien ça peut être deux cellules filles qui sont de même taille mais dont le contenu intracellulaire est différent, les deux copies d’ADN sont identiques mais par exemple les ARN messagers au moment de la séparation des deux cellules filles n’ont pas été répartis de façon identique dans les deux cellules filles et donc il va y avoir certains ARN messagers dans une cellule et pas dans l’autre, et donc il va y avoir une cellule qui va exprimer certaines protéines et pas l’autre ; et donc les deux cellules filles ne seront plus identiques.

c’est quoi le cytosquelette ?

assemblage de multiples protéines entre elles pour former une sorte d’ossature à la cellule, qui va notamment lui donner sa forme avec celle de la membrane

V ou F ? Le cytosquelette est instable.

Vrai, contrairement à l’ossature de notre organisme, ces assemblages de protéines sont en effet instables.

Qu’est ce qui rend ces assemblages de protéines dynamique ?

Ils peuvent changer dans le temps, il peut y avoir des périodes d’assemblage suivies très rapidement de période de séparation des protéines en elles, donc on a des phénomènes extrêmement dynamiques tout au long dela vie de la cellule.

Quels sont les trois familles de protéines formant des filaments, formant elle‐même l’ensemble du cytosquelette ? Où peut on les trouver ?

Il y a les microfilaments ou filaments d’actine qui sont les plus fins, il y a les microtubules qui sont les plus épais et les filaments intermédiaires. L’ensemble de ces filaments peut être présent dans toute la cellule aussi bien à l’intérieur du noyau que dans le cytoplasme ou sous la membrane cellulaire.

Quels sont les rôles du cytosquelette ?

il donne sa forme à la cellule mais il assure aussi des fonctions de transport comme des rails à l’intérieure de la cellule sur lesquels les différents éléments intracellulaires vont pouvoir se déplacer. C’est aussi le cytosquelette qui est responsable des mouvements de la cellule sur un support ou de la contraction musculaire, et le cytosquelette est aussi important pour le transfert des ARN messagers à l’intérieur du noyau vers le cytoplasme et pour l’activité enzymatique et métabolique de la cellule.

Présente les filaments intermédiaires

Les filaments intermédiaires sont les filaments les plus stables de la cellule et aussi les plus rigides. On les trouve autour du noyau, à l’intérieur du noyau et c’est sur ces filaments intermédiaires qu’est condensée la chromatine et l’ADN, et on en trouve dans le cytoplasme en réseau et sous la membrane de la cellule. Il y a différents types de filaments intermédiaires en fonction du type cellulaire. C’est une information importante parce qu’elle signe en quelque sorte l’origine cellulaire et de quel organe vient cette cellule, et c’est une information qui est utilisée notamment quand on a des cellules cancéreuses. Pour connaître l’origine de ce cancer, on peut chercher le type de filaments intermédiaires présents dans cette cellule cancéreuse, qui va nous donner le point de départ de ce cancer en nous donnant une signature de cellule du poumon, du foie, de la prostate ou encore du système nerveux central.

Quel est la deuxième famille de filament ?

les microtubules.

Où trouve t’on les microtubules ?

du centre de la cellule vers la périphérie, et on les trouve également dans les cils et les flagelles.

Ces microtubules sont formés de quoi et comment ?

Ils sont formés d’assemblages de molécules de tubuline, pour former une espèce de fibre

creuse avec une extrémité dite « négative » et une extrémité « positive ».

Pourquoi on distingue bien les deux extrémités des microtubules ?

Parce qu’il peut y avoir des phénomènes différents à ces deux extrémités. Une des extrémités peut être stable alors que l’autre subit des phénomènes d’allongement ou de raccourcissement extrêmement rapides dûs à des assemblages et des séparations de molécules de tubuline. Quelques fois on peut avoir sur le même microtubule, d’un côté une séparation de microtubules alors que l’autre côté est au contraire une zone d’assemblage et d’allongement de microtubules.

A quoi peuvent s’associer les microtubules, comment peuvent elles être ?

des protéines, dont des « structurales » parce qu’elles vont associer les microtubules les uns avec les autres pour former des faisceaux ou des réseaux de microtubules.

Présente la protéine “Tau”

C’est une protéine structurale que l’on trouve dans les neurones d’un système nerveux central, qui subit des modifications importantes au cours de la maladie d’Alzheimer. La protéine Tau modifiée au cours de la maladie d’Alzheimer est extrêmement toxique pour la cellule et explique quelques‐unes des manifestations auxquelles on assiste au cours de la maladie d’Alzheimer.

Quelles sont d’autres types de protéines avec qui les micro tubules peuvent s’associer ?

Des protéines dites « motrices », ce sont des protéines qui sont capables de bouger sur le microtubule. Ce ne sont pas les mêmes protéines qui peuvent aller de l’extrémité négative à la positive et inversement, et ces protéines ont pour mission de transporter des molécules, des petites vésicules, des organites, le long des microtubules à l’intérieur de la cellule. Elles vont donc permettre les transports d’un compartiment à l’autre dans la cellule. Grâce à ces protéines motrices les microtubules sont finalement comme des rails qui permettent de transporter des éléments du centre de la cellule vers la membrane et inversement de ramener d’autres éléments de la membrane vers l’intérieur de la cellule

Quelle rôle très important les microtubules jouent au moment de la division cellulaire ?

La formation du fuseau mitotique qui permet la séparation des chromosomes des deux cellules filles

Avec l’info que c’est les microtubules qui font le fuseau mitotique qu’a t’on pu faire ?

Ont été développés des médicaments chimiothérapiques anticancéreux dans les années 1970‐80, et ces médicaments continuent à être utilisés à l’heure actuelle, ils sont basés sur l’inhibition de la formation du fuseau mitotique et donc sur le fait d’empêcher la cellule cancéreuse de se diviser et le cancer de proliférer.

Quelle est la différence et la ressemblance entre les cils et les flagelles ?

Dans les cils et les flagelles qui ont la même organisation, le flagelle est juste plus long que les cils et en général il y a un ou deux flagelles par cellule, pas plus, alors qu’on peut trouver des dizaines de cils sur une surface cellulaire.

Comment sont les microtubules que l’on va trouver dans les cils et les flagelles ?

On va trouver des microtubules extrêmement stables, qui ne subissent aucun phénomène d’assemblage ou désassemblage, et qui sont associés de façon étroite les uns avec les autres grâces à des protéines associées structurales. La mobilisation de ces protéines structurales et motrices va faire glisser les microtubules les uns par rapport aux autres, et induire les mouvements de courbure des cils et des flagelles permettant soit à la cellule de se déplacer soit à la cellule de déplacer le milieu dans lequel sont ces cils.

Quelle est la troisième famille de filament ?

les filament d’actine

Quelles sont les caractéristiques des filament d’actines ?

Ce sont les filaments les plus fins, ce sont les filaments les moins résistants et ce sont les filaments qui ont le plus d’assemblages et de désassemblages qui peuvent être extrêmement rapides et concomitants.

Où peut on trouver notamment des filaments d’actine stable ?

Dans la membranes des cellules digestives car ils forment l’armature des microvillosités, des expansions de la membrane.

Que permettent les filaments d’actines instables ?

Ils vont permettre de pousser sur la membrane et en particulier quand la cellule se déplace, donc de faire des espèces de prolongements membranaires et cellulaires qui permettent à la cellule de se déplacer.

Où va t’on trouver des filaments d’actine instable ? Et que vont ils permettre ?

Ces filaments d’actine très instables, on va les trouver en particulier en sous membranaire. Ils vont permettre des mouvements de membranes, soit pour que la cellule se déplace, soit simplement quand il y a quelque chose à l’extérieur de la cellule que la cellule veut englober et faire pénétrer à l’intérieur de la cellule. Les filaments d’actine vont permettre d’expandre la membrane autour de ce quelque chose, de l’entourer pour former une vésicule et pour permettre à cette vésicule de rentrer dans la cellule, c’est qu’on appelle « l’endocytose

Explique l’exocytose :

Quand il y a à l’intérieur de la cellule une vésicule qui contient du matériel qui est destiné à l’exportation de la cellule et à passer notamment dans la circulation sanguine, les filaments d’actine vont pousser la vésicule vers la membrane et vont permettre la fusion de cette vésicule avec la membrane pour que l’intérieur de la vésicule se déverse à l’extérieur de la cellule.

V ou F ? Les cellules se déplacent très peu.

Faux, les cellules se déplacent souvent et ceci dès le début de la vie embryonnaire. Ces déplacements cellulaires sont indispensables.

Comment se déplacent la cellule ?

Quand la cellule se déplace sur un support fixe, elle commence par déformer sa membrane en avant, ce qui est facile puisque la membrane est souple, grâce à ces assemblages de filaments d’actine qui vont pousser sur cette membrane vers l’avant. Il faut bien sûr que des constituants membranaires et des constituants des filaments d’actine soient amenés dans cette zone en avant. Ces constituants vont venir de l’arrière de la cellule ou au contraire on aura une contraction de la membrane, et un désassemblage des filaments d’actine qui sont présents à l’arrière, de façon à pouvoir ramener sur les microtubules tous ces éléments vers l’avant de la cellule, vers l’endroit où elle veut aller.

Quels sont des filaments d'actine très stable ?

Les filaments d’actine présent sur la face interne de la membrane plasmique et en particulier la face interne plasmique des globules rouges, elle est en relation avec la membrane du globule rouge par l’intermédiaire de protéines associées et ce sont les filaments d’actine stables, organisés en réseau qui forme l’armature des microvillosités dans les cellules du tube digestif.

Qu’est ce que certaines bactéries sont capables de faire avec les filaments d’actines ?

Certaines bactéries qui sont capables de pénétrer à l’intérieur des cellules, comme par exemple les bactéries responsables de la listériose, qui est une maladie infectieuse particulièrement grave chez la femme enceinte, chez le nouveau‐né et chez les personnes âgées. Ces bactéries vont pénétrer à l’intérieur de la cellule et ensuite elles vont mobiliser les molécules d’actine et les filaments d’actine qui sont présents à leur propre profit, pour se déplacer à l’intérieur de la cellule. L’assemblage des filaments d’actifs provoqués par la présence de ces bactéries va permettre de propulser en avant les bactéries à l’intérieur de la cellule et en particulier éventuellement de ressortir de la cellule pour pouvoir aller infecter une autre cellule.