Neurobiología de la percepción visual y control motor voluntario

Tarjetas de vocabulario que cubren anatomía ocular, fisiología retiniana, vías visuales, teorías del color y principales alteraciones de la percepción visual.

Retina

Capa más interna del ojo; contiene fotorreceptores y convierte la luz en señales nerviosas que viajan al SNC.

Coroides

Capa intermedia ocular rica en melanina que absorbe la luz e impide su dispersión.

Esclerótica

Capa más externa y opaca del ojo; se continúa con la córnea en la parte frontal.

Córnea

Tejido transparente que permite la entrada de luz; se nutre del humor acuoso.

Cristalino

Lente biconvexa transparente detrás del iris que enfoca la luz y divide el ojo en compartimentos acuoso y vítreo.

Humor acuoso

Líquido entre córnea e iris que nutre estructuras anteriores y mantiene presión ocular.

Humor vítreo

Gel transparente entre cristalino y retina que ayuda a conservar la forma esférica del ojo.

Fotorreceptores

Únicas células sensibles a la luz (conos y bastones); inician la transducción visual.

Conos

Fotorreceptores menos sensibles a la luz, responsables de la visión diurna, color y alta agudeza.

Bastones

Fotorreceptores muy sensibles, especializados en visión nocturna y detección de movimiento.

Células ganglionares

Únicas neuronas retinianas que generan potenciales de acción; sus axones forman el nervio óptico.

Células bipolares

Neuronas que interconectan fotorreceptores y ganglionares; sinapsis convergente con bastones y lineal con conos.

Células horizontales

Neuronas que modulan lateralmente la señal entre fotorreceptores y bipolares.

Células amacrinas

Interneuronas que reciben de bipolares y proyectan a ganglionares, otras amacrinas y bipolares.

Epitelio pigmentario retiniano

Capa rica en melanina que nutre, estabiliza y renueva los fotorreceptores.

Transducción

Conversión de energía luminosa en cambios del potencial de membrana de los fotorreceptores.

cGMP

Nucleótido que mantiene abiertos los canales Na⁺/Ca²⁺ en oscuridad; su caída con la luz cierra canales e hiperpolariza.

Rodopsina

Fotopigmento de bastones formado por retinal y opsina; sensible a baja iluminación.

Opsinas

Proteínas de los conos que, unidas a retinal, definen sensibilidad espectral (rojo, verde, azul).

Copa óptica

Estructura embrionaria del diencéfalo de la que se origina la retina y el epitelio pigmentario.

Organización laminar de la retina

Estructura en capas invertida donde la luz atraviesa ganglionares y bipolares antes de fotorreceptores.

Capa plexiforme externa

Zona de sinapsis entre fotorreceptores, bipolares y horizontales.

Capa plexiforme interna

Zona de sinapsis entre bipolares, amacrinas y ganglionares.

Núcleo geniculado lateral (NGL)

Núcleo talámico que recibe la mayoría de axones ganglionares y los proyecta a la corteza visual.

Capas magnocelulares

Capas 1-2 del NGL, con neuronas grandes que procesan movimiento (entrada de células M).

Capas parvocelulares

Capas 3-6 del NGL, con neuronas pequeñas que procesan forma y color (entrada de células P).

Capas koniocelulares

Estratos intermedios del NGL que reciben información de células ganglionares no M/P.

Radiación óptica

Proyección de axones desde el NGL hasta la corteza visual primaria.

Corteza visual primaria (V1)

Área 17 de Brodmann en lóbulo occipital; primera estación cortical de la visión.

Retinotopía

Mapa ordenado donde puntos vecinos de la retina proyectan a regiones vecinas en NGL y V1.

Células estrelladas espinosas

Neuronas pequeñas de la capa IV de V1 que se conectan localmente dentro de la corteza.

Células piramidales

Neuronas principales de salida de V1; sus axones proyectan a otras áreas corticales y subcorticales.

Corriente dorsal

Vía "dónde/cómo" que va de V1 al lóbulo parietal; procesa espacio y movimiento.

Corriente ventral

Vía "qué" que va de V1 al lóbulo temporal; especializada en reconocimiento de objetos y formas.

Procesamiento paralelo

Estrategia cerebral donde vías dorsal, ventral y extraestriadas trabajan simultáneamente para integrar la percepción visual.

Longitud de onda

Distancia entre picos de una onda luminosa; determina el color percibido (400-700 nm en humanos).

Reflectancia

Porcentaje de luz que un objeto devuelve; junto a la longitud de onda influye en el color percibido.

Reflexión selectiva

Fenómeno por el cual objetos del mismo color reflejan similares longitudes de onda.

Teoría tricromática de Young-Helmholtz

Postula tres receptores sensibles a rojo, verde y azul cuya combinación de actividad genera todos los colores.

Teoría del proceso oponente de Hering

Plantea pares opuestos rojo-verde y azul-amarillo que no se perciben simultáneamente y explican post-imágenes.

Hipermetropía

Ojo demasiado corto; dificulta ver objetos cercanos.

Miopía

Ojo alargado; dificulta enfocar objetos lejanos.

Astigmatismo

Curvatura irregular corneal/lenticular que genera visión borrosa y distorsionada.

Presbicia

Pérdida de acomodación del cristalino asociada a la edad; obliga a alejar textos cercanos.

Retinopatía diabética

Daño vascular retiniano por diabetes que puede causar edema, isquemia y pérdida visual.

Fibroplasia retrolental

Retinopatía del prematuro ligada a administración temprana de oxígeno; puede ser reversible o causar desprendimiento.

Retinitis pigmentosa

Enfermedad genética progresiva con degeneración de bastones y pérdida de visión periférica.

Desprendimiento de retina

Separación de la retina neurosensorial que interrumpe su nutrición; emergencia oftalmológica.

Monocromatismo

Ausencia de conos funcionales; visión en blanco y negro basada únicamente en bastones.

Dicromatopsia

Falta completa de uno de los tres pigmentos cono; pérdida de percepción de un color primario.

Tricromatismo anómalo

Defecto funcional de un pigmento cono; provoca confusión entre ciertos colores.

Ceguera

Pérdida total de percepción luminosa; incluye variantes como ceguera nocturna o de las nieves.

Ceguera nocturna

Dificultad para ver con baja iluminación por disfunción de bastones u otras causas.

Ceguera de las nieves

Pérdida visual transitoria por exposición excesiva a luz ultravioleta.

Lesión de la corteza visual primaria

Daño en V1 que produce ceguera contralateral o escotomas según extensión.

Síndrome de Balint

Trastorno por lesión parietal bilateral; combina ataxia óptica, apraxia de la mirada y simultagnosia.

Agnosia visual aperceptiva

Incapacidad para integrar formas básicas; paciente no reconoce objetos simples.

Agnosia visual asociativa

Falla en vincular percepción intacta con significado; el sujeto ve pero no identifica el objeto.

Agnosia para el color (acromatopsia central)

Pérdida de percepción cromática pese a retina intacta por lesión cortical.

Anomia del color

Dificultad para nombrar colores o vincularlos con objetos aun percibiéndolos correctamente.

Prosopagnosia

Incapacidad para reconocer rostros familiares pese a visión y memoria generales preservadas.