SEMANA 15 MEIOSIS

ALTERACIONES DE LA MEIOSIS, CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA MEIOSIS, ETAPAS DE LA MEIOSIS, GAMETOGÉNESIS, IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS, RECOMBINACIÓN GENÉTICA

1. ¿Qué es la meiosis?

Es una división celular especializada que ocurre en células germinales y produce células haploides (n) a partir de una célula diploide (2n), mediante dos divisiones consecutivas: meiosis I y meiosis II.

2. ¿Cuáles son las características generales de la meiosis?

• Parte de una célula diploide (2n).

• Comprende dos divisiones.

• El ADN se replica una sola vez, antes de la meiosis I.

• Produce generalmente 4 células haploides.

• Las células resultantes son genéticamente diferentes.

• Reduce a la mitad el número de cromosomas.

3. ¿Cuál es la secuencia general de la meiosis?

Interfase → Meiosis I → Meiosis II → 4 células haploides

📌 La meiosis I separa cromosomas homólogos.
📌 La meiosis II separa cromátidas hermanas.

Fase	¿Qué ocurre?	¿Qué se separa?
Profase I	Los cromosomas homólogos se aparean formando tétradas. Ocurre crossing-over y se forman quiasmas.	Nada todavía
Metafase I	Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el ecuador celular.	Nada todavía
Anafase I	Los cromosomas homólogos se separan y van hacia polos opuestos.	🔵 Homólogos
Telofase I	Los cromosomas llegan a los polos y ocurre la citocinesis. Se forman 2 células haploides (n).	—
Profase II	Se forma nuevamente el huso acromático y los cromosomas se condensan. No se replica el ADN.	Nada todavía
Metafase II	Los cromosomas se alinean individualmente en el ecuador.	Nada todavía
Anafase II	Las cromátidas hermanas se separan y migran a polos opuestos.	🟢 Cromátidas hermanas
Telofase II	Se forman los núcleos y ocurre la citocinesis. Se originan 4 células haploides (n).	—

🧬 ¿Qué ocurre en cada fase de la meiosis?

Fase	¿Qué ocurre?	¿Qué se separa?
Profase I	Los cromosomas homólogos se aparean formando tétradas. Ocurre crossing-over y se forman quiasmas.	Nada todavía
Metafase I	Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el ecuador celular.	Nada todavía
Anafase I	Los cromosomas homólogos se separan y van hacia polos opuestos.	🔵 Homólogos
Telofase I	Los cromosomas llegan a los polos y ocurre la citocinesis. Se forman 2 células haploides (n).	—
Profase II	Se forma nuevamente el huso acromático y los cromosomas se condensan. No se replica el ADN.	Nada todavía
Metafase II	Los cromosomas se alinean individualmente en el ecuador.	Nada todavía
Anafase II	Las cromátidas hermanas se separan y migran a polos opuestos.	🟢 Cromátidas hermanas
Telofase II	Se forman los núcleos y ocurre la citocinesis. Se originan 4 células haploides (n).	—

4. ¿Cuándo se duplica el ADN durante la meiosis?

El ADN se replica una sola vez durante la interfase, antes de comenzar la meiosis I.

📌 No existe una nueva replicación de ADN entre meiosis I y meiosis II.

BLOQUE 2: MEIOSIS I

5. ¿Qué ocurre durante la profase I?

Es la etapa más larga y compleja. Los cromosomas homólogos:

1. Se aparean mediante sinapsis.

2. Forman bivalentes o tétradas.

3. Intercambian segmentos de ADN mediante crossing-over.

4. Se forman quiasmas, visibles como puntos de intercambio.

6. ¿Cuáles son las subetapas de la profase I?

Leptoteno → Cigoteno → Paquiteno → Diploteno → Diacinesis

📌 Paquiteno: ocurre el crossing-over.
📌 Diploteno: se hacen visibles los quiasmas.

7. ¿Qué ocurre en la metafase I?

Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial.

📌 Su orientación es aleatoria, contribuyendo a la variabilidad genética.

8. ¿Qué ocurre en la anafase I?

Los cromosomas homólogos se separan y migran hacia polos opuestos.

📌 Las cromátidas hermanas permanecen unidas.

9. ¿Qué ocurre en la telofase I y citocinesis?

Los cromosomas llegan a los polos y la célula se divide, originando 2 células haploides.

Cada cromosoma todavía está formado por dos cromátidas hermanas.

BLOQUE 3: MEIOSIS II

10. ¿Qué ocurre en la profase II?

Los cromosomas se condensan nuevamente, desaparece la envoltura nuclear si se había formado y se organiza el huso acromático.

📌 No hay replicación del ADN antes de esta división.

11. ¿Qué ocurre en la metafase II?

Los cromosomas se alinean individualmente en el plano ecuatorial de cada célula.

12. ¿Qué ocurre en la anafase II?

Se separan las cromátidas hermanas, que migran hacia polos opuestos.

📌 Aquí ocurre la separación equivalente a la de la mitosis.

13. ¿Qué ocurre en la telofase II y citocinesis?

Se forman nuevos núcleos y ocurre la división del citoplasma, originando finalmente 4 células haploides.

Estas células son genéticamente diferentes entre sí.

14. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre meiosis I y meiosis II?

Meiosis I	Meiosis II
Separación de homólogos	Separación de cromátidas hermanas
Reduce 2n → n	Mantiene n → n
Ocurre recombinación genética	No ocurre crossing-over normalmente

📌 I = homólogos; II = cromátidas.

BLOQUE 4: RECOMBINACIÓN E IMPORTANCIA

15. ¿Qué es la recombinación genética durante la meiosis?

Es el proceso mediante el cual se generan nuevas combinaciones de genes, aumentando la variabilidad genética de los descendientes.

16. ¿Qué es el crossing-over y cuándo ocurre?

Es el intercambio de segmentos de ADN entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos.

Ocurre durante el paquiteno de la profase I.

17. ¿Qué son los quiasmas?

Son los puntos visibles donde las cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos han intercambiado material genético durante el crossing-over.

📌 Se observan durante el diploteno.

18. ¿Qué mecanismos de la meiosis generan variabilidad genética?

1. Crossing-over en profase I.

2. Distribución independiente de los cromosomas homólogos durante la meiosis I.

3. La combinación de gametos durante la fecundación amplía aún más la variabilidad.

19. ¿Cuál es la importancia biológica de la meiosis?

• Produce gametos haploides.

• Mantiene constante el número cromosómico de la especie tras la fecundación.

• Genera variabilidad genética.

• Favorece la adaptación y evolución de las poblaciones.

BLOQUE 5: GAMETOGÉNESIS

20. ¿Qué es la gametogénesis?

Es el proceso mediante el cual se forman y maduran los gametos a partir de células germinales.

Se divide en:

• Espermatogénesis: formación de espermatozoides.

• Ovogénesis: formación de óvulo

21. ¿Qué es la espermatogénesis?

Es la formación de espermatozoides en los testículos.

Secuencia:

Espermatogonias → espermatocitos I → espermatocitos II → espermátidas → espermatozoides

📌 De un espermatocito primario se originan 4 espermatozoides funcionales.

22. ¿Qué es la ovogénesis?

Es la formación de gametos femeninos en los ovarios.

Secuencia principal:

Oogonia → ovocito primario → ovocito secundario → óvulo

📌 La división del citoplasma es desigual, por lo que se forma un gameto funcional y cuerpos polares.

23. ¿Cuál es la principal diferencia entre espermatogénesis y ovogénesis?

Espermatogénesis	Ovogénesis
Produce 4 gametos funcionales	Produce 1 gameto funcional
Citocinesis aproximadamente igual	Citocinesis desigual
Ocurre en testículos	Ocurre en ovarios
Producción continua desde la pubertad	Presenta pausas y un número limitado de ovocitos

BLOQUE 6: ALTERACIONES DE LA MEIOSIS

24. ¿Qué es la no disyunción meiótica?

Es el fallo en la separación correcta de los cromosomas homólogos o cromátidas hermanas durante la meiosis.

Puede originar gametos con cromosomas de más o de menos.

25. ¿Qué consecuencias puede producir una alteración en la meiosis?

Puede generar aneuploidías, es decir, alteraciones en el número de cromosomas.

Ejemplos:

• Trisomía: un cromosoma adicional → 2n+1

• Monosomía: falta un cromosoma → 2n−1

26. ¿Qué alteraciones cromosómicas humanas pueden originarse por no disyunción?

Alteración	Cariotipo característico
Síndrome de Down	Trisomía 21
Síndrome de Edwards	Trisomía 18
Síndrome de Patau	Trisomía 13
Síndrome de Turner	45,X
Síndrome de Klinefelter	47,XXY

27. ¿Cuál es la diferencia entre no disyunción en meiosis I y meiosis II?

• Meiosis I: no se separan correctamente los cromosomas homólogos.

• Meiosis II: no se separan correctamente las cromátidas hermanas.

📌 Ambas pueden producir gametos con número cromosómico anormal.

BLOQUE 7: INTEGRACIÓN

28. ¿Por qué la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad?

Porque durante la meiosis I se separan los cromosomas homólogos, pasando de una condición diploide (2n) a una condición haploide (n).

Esto permite que, tras la fecundación:

n+n=2n

se recupere el número cromosómico característico de la especie.

29. ¿Cuál es el recorrido completo que debes recordar para un examen?

Célula germinal 2n
↓
Replicación del ADN
↓
Meiosis I → separación de homólogos
↓
2 células n
↓
Meiosis II → separación de cromátidas
↓
4 células n genéticamente diferentes
↓
Gametogénesis → gametos funcionales
↓
Fecundación → recuperación de 2n

📌 Meiosis I = homólogos.
📌 Meiosis II = cromátidas.
📌 Profase I = crossing-over.
📌 Resultado = 4 células haploides.