Hérédité
Transmission des gènes des parents à la descendance.
Caractère
Particularité qui dépend des gènes des parents.
Génotype
Mélange particulier des allèles du père et de la mère.
Phénotype
L’expression combinée de ses allèles (ex : apparences physiques, etc.)
Autofécondation
Porter les organes génitaux mâle et femelle.
Allèle dominant
Allèle dont l’effet est visible.
Allèle récessif
Allèle dont l’effet ne se voit pas.
Hérédité polygénique
Nombreux caractères déterminés par plusieurs gènes.
Gène pléiotropique
Gène qui peut influencer plusieurs caractères.
Dominance incomplète
Allèle dominant qui ne cache pas complètement le récessif (ex : fleurs roses).
Allèles codominants
Pas de dominances entre allèles, tous manifestent leurs effets propres (ex : groupes sanguins, etc.).
Groupes ABO
Groupes sanguins À, B, AB ou O.
Érythrocytes
Globules rouges.
Gènes liés
Gènes localisés sur le même chromosome.
Centimorgan
Unité de mesure permettant de savoir le pourcentage de recombinaison.
Hérédité liée au sexe
Hérédité impliquant des gènes localisés sur le chromosome X.
Hémizygote
Présence d’une seule copie du gène.
Inactivation du X
Fait d’avoir l’un de ses deux X inopérant (chez une femme).
Compensation de dosage
Inactiver un chromosome X pour éviter le surplus de dosage par rapport à l’homme.
Corpuscule de Barr
X inactivé compacté.