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Alkane
Physikalische Eigenschaften:
Sehr niedrige Siedepunkte (nur schwache van-der-Waals-Kräfte), steigen mit C-Kettenlänge.
Lipophil / hydrophob (unpolar, unlöslich in Wasser).
Chemische Eigenschaften
reaktionsträge C-C, C-H
Radikalische Substitution (Chlorierung & Verbrennung)
Alkene & Alkine
physikalisch
niedrige Siedepunkte
unpolar
unwasserlöslich
chemisch
reaktiv Doppel & Dreifachbindungen
Elektrophile Addition
Alkohol
physikalisch
hohe Siedepunkte → Wasserstoffbrücken (viel Energie wird benötigt um sie zu brechen)
kurzkettig: gut wasserlöslich (hydrophil)
langkettig: meistens lipophil
chemisch
reagieren als schwache Säuren oder Basen
Oxidation
Aldehyd & Ketone
physikalische
mittelhohe Siedepunkte (DDK)
kurzkettig sind gut wasserlöslich
chemisch
Aldehyde leicht oxidierbar zu Carbonsäure
Ketone schwer oxidierbar
Carbonsäure
phyikalisch
hohe Siedepunkte
kurzkettig: wasserlöslich
reagieren sauer
chemisch
reagieren als Säure
Veresterung mit Alkohl
Reaktion mit Base zu Salzen
Amine
physikalisch
Siedepunkt höher als Alkane, niedriger als Alkohl
unangenehmer Geruch
kurzkettig gut wasserlöslich
chemisch
reagieren als Base
Ether
physikalisch
niedrige Siedepunkte (keine H-Brücken
chemisch
träge → oft als Lösungsmittel genutzt
leicht entzündlich
Ester
physikalisch
mässige Siedepunkte (keine H-Brücken)
fruchtiger Geruch
schlecht wasserlöslich, gut fettlöslich
chemisch
Hydrolyse (Spaltung in Säure und Alkohol)
im Basischen: Verseifung
Amide
physikalische
hohe Siedepunkte (starke Wasserstoffbrücken)
meistens fest bei Raumtemperatur
chemisch
sehr stabil → freies Elektronenpaar ist delokalisiert
Hydrolyse zu Carbonsäure und Amin