Banco Extremo - Capítulo 7: Respuestas Inmunitarias Humorales

Flashcards en estilo vocabulario que abarcan conceptos clave, receptores, vias de señalización, y fases de las respuestas inmunitarias humorales basadas en el Capítulo 7.

Inmunidad humoral

Respuesta inmunitaria mediada principalmente por anticuerpos, cuya función principal es neutralizar y eliminar microbios extracelulares y toxinas.

Linfocito B virgen

Célula B que reconoce antígenos a través de las inmunoglobulinas de membrana IgM e IgD, pero no secreta anticuerpos hasta ser activada.

Cambio de isotipo

Proceso inducido por CD40L y citocinas que modifica la clase de la cadena pesada de la inmunoglobulina sin alterar su especificidad antigénica.

Maduración de la afinidad

Proceso que incrementa la capacidad de los anticuerpos para unirse a microbios y toxinas durante respuestas dependientes de T mediante mutaciones somáticas.

Antígenos multivalentes

Estructuras que poseen unidades estructurales o epítopos repetidos (como polisacáridos y lípidos) capaces de entrecruzar múltiples receptores BCR.

Linfocitos B foliculares

Población de linfocitos B ubicados en los folículos de órganos linfáticos que generan la mayoría de las respuestas dependientes de T de alta afinidad y células plasmáticas de vida larga.

Linfocitos B de la zona marginal

Linfocitos B localizados en la región periférica de la pulpa blanca esplénica que responden principalmente a polisacáridos transportados por la sangre.

Linfocitos B-1

Subpoblación de linfocitos B que responden a antígenos multivalentes en tejidos mucosos y peritoneo, produciendo IgM y anticuerpos naturales.

Anticuerpos naturales

Anticuerpos IgM producidos espontáneamente por linfocitos B-1 que ayudan a eliminar células apoptóticas y proteger frente a bacterias patógenas.

Respuesta humoral primaria

Respuesta inicial ante la primera exposición a un antígeno que tarda de $5$ a $10$ días en desarrollarse, produciendo menor cantidad de anticuerpos con predominio de IgM.

Respuesta humoral secundaria

Respuesta rápida que tarda de $1$ a $3$ días tras exposiciones recurrentes, caracterizada por mayor producción de anticuerpos, mayor afinidad y incremento relativo de IgG, IgA o IgE.

Igα e Igβ

Proteínas asociadas de forma no covalente a IgM e IgD de membrana que forman el complejo BCR y transmiten señales mediante sus dominios citoplasmáticos ITAM.

ITAM

Motivos de activación con tirosinas presentes en Igα e Igβ que se fosforilan tras el entrecruzamiento del BCR para reclutar la cinasa Syk.

Syk

Cinasa de tirosina reclutada por las fosfotirosinas de los ITAM del BCR, equivalente funcional a ZAP-70, que fosforila proteínas adaptadoras para desencadenar cascadas de señalización.

CR2/CD21

Receptor en el linfocito B que reconoce el fragmento C3d del complemento, actuando como una segunda señal que potencia significativamente la activación del B.

CCR7

Receptor de quimiocinas atraído por señales de las zonas T; su expresión disminuye en linfocitos T activados y aumenta en linfocitos B activados.

CXCR5

Receptor de quimiocinas que dirige el movimiento hacia los folículos B; su expresión aumenta en linfocitos T activados y disminuye en linfocitos B activados.

Hapteno

Pequeña sustancia química reconocida por linfocitos B que solo logra estimular una respuesta inmune fuerte de anticuerpos cuando se acopla a una proteína transportadora.

Vacuna conjugada

Vacuna en la que un antígeno polisacárido se une covalentemente a una proteína transportadora para desencadenar la ayuda de linfocitos T cooperadores (ejemplo: vacuna contra el neumococo).

CD40

Receptor expresado en la superficie del linfocito B que al unirse a CD40L del T cooperador estimula la proliferación, secreción de anticuerpos, cambio de isotipo y maduración de afinidad.

Linfocitos Tfh

Linfocitos T auxiliares foliculares que expresan CXCR5 e ICOS y producen IL-21 para promover las reacciones del centro germinal y la diferenciación de linfocitos B.

AID (Desaminasa inducida por activación)

Enzima clave que induce la desaminación de citocinas a uracilo en el ADN, indispensable para la recombinación de cambio de isotipo e hipermutación somática.

FcRn

Receptor de Fc neonatal que media el transporte de IgG a través de la placenta y protege a la IgG del catabolismo intracelular, extendiendo su semivida en sangre.

Hipermutación somática

Introducción de mutaciones puntuales a una frecuencia de $10^{-3}$ pares de bases por célula y división en las regiones V de los genes de Ig en la zona oscura del centro germinal.

Células dendríticas foliculares (FDC)

Células ubicadas en la zona clara del centro germinal que presentan complejos antígeno-anticuerpo a través de receptores para Fc y complemento para la selección por afinidad de los linfocitos B.

Plasmablastos

Células secretoras de anticuerpos en circulación sanguínea que migran hacia la médula ósea o tejidos mucosos para convertirse en células plasmáticas permanentes.

Células plasmáticas de vida larga

Células diferenciadas residentes en la médula ósea que continúan produciendo anticuerpos de alta afinidad durante años, aun en ausencia del antígeno.

FcγRIIB

Receptor inhibidor en el linfocito B que reconoce la porción Fc de la IgG en inmunocomplejos y utiliza un dominio ITIM para finalizar la respuesta humoral mediante retroalimentación.

ITIM

Motivo de inhibición basado en tirosina ubicado en la cola citoplasmática de FcγRIIB que recluta enzimas para bloquear las cascadas de activación iniciadas por el BCR.