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Flashcards de preguntas y respuestas sobre el ciclo celular, los complejos ciclina-CDK, los puntos de control, la mitosis, la meiosis, el daño/reparación del ADN y la apoptosis.
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¿Cuáles son las cuatro fases secuenciales que integran el ciclo celular eucariota?
Las cuatro fases son la fase G1 (intervalo inicial que contiene el punto de restricción), la fase S (síntesis y replicación del ADN), la fase G2 (intervalo entre la síntesis de ADN y la división) y la fase M (mitosis o división celular).
¿Cuál es la función del complejo ciclina-CDK y de la proteína Rb en el punto de restricción de la fase G1?
Los complejos CDK (como CDK4/CDK6 con ciclina D) fosforilan a la proteína Rb, provocando la liberación del factor de transcripción E2F, el cual activa la transcripción de genes necesarios para la transición de G1 a S.

Según la figura mostrada, ¿qué complejos de ciclina y cinasa (CDK) regulan cada una de las etapas clave del ciclo celular?
La ciclina D con CDK4 y CDK6 regula la progresión tras el punto de restricción en el límite G1/S; las ciclinas E y A con CDK2 inician la síntesis de ADN al comienzo de la fase S; y la ciclina B con CDK1 controla la transición de G2 a M.
¿Qué papel desempeña la proteína p53 en la regulación del ciclo celular y la supresión de tumores?
La proteína p53 (de 53 kDa) actúa como supresor tumoral o 'guardián del genoma'; ante un daño en el ADN, inhibe la progresión a la fase S estimulando la síntesis del inhibidor p21 (CIP) para dar tiempo a la reparación, o desencadena la apoptosis si el daño no es reparable.
¿Cuáles son los cinco pasos de la Profase I en la meiosis y en cuál de ellos se forman los quiasmas?
Los cinco pasos son leptoteno, cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis. Los quiasmas (puntos de asociación por apareamiento de bases entre cromátidas no homólogas para el sobrecruzamiento) comienzan a formarse en el paquiteno.

¿En qué consiste el proceso de endorreduplicación mostrado en la imagen y en qué tipo celular específico se produce?
Es la replicación repetida del ADN en ausencia de división nuclear y citocinesis, generando ploidías de 4n a 64n (con un promedio de 16n); ocurre en los megacariocitos de la médula ósea para dar origen a las plaquetas anucleadas.

Según el esquema de la figura, ¿cuál es el mecanismo enzimático por el cual el complejo APC permite la separación de las cromátidas hermanas en la anafase?
El complejo APC activo (unido a cdc20) marca a la securina para su ubiquitinación y degradación proteasómica, liberando a la separasa activa para degradar los complejos de cohesina y permitir la separación cromatídica.
¿Cuáles son las diferencias clave en la temporalidad de la meiosis entre la ovogénesis y la espermatogénesis humanas?
En la ovogénesis, la meiosis I inicia en el 5.° mes embrionario y se detiene en prometafase I (fase de dictioteno) durante 12 a 45 an˜os hasta la ovulación; en la espermatogénesis, las espermatogonias se multiplican continuamente por mitosis a partir de la madurez sexual y realizan la meiosis de forma ilimitada.

De acuerdo con el esquema, ¿cómo se inician y activan las caspasas en la vía extrínseca frente a la vía intrínseca de la apoptosis?
La vía extrínseca se inicia cuando el ligando de Fas se une al receptor de superficie Fas, reclutando adaptadores que activan a la procaspasa-8; la vía intrínseca responde a lesiones internas liberando citocromo c mitocondrial, el cual se une a Apaf-1 para agregar y activar a la procaspasa-9.

Con base en la figura de resumen de modificaciones postraduccionales, ¿qué modificación y residuo de aminoácido corresponden a la producción de colágeno y cuáles a los antígenos de los grupos sanguíneos?
La producción de colágeno requiere la hidroxilación de los residuos Lys y Pro (esencial para la triple hélice); los antígenos de los grupos sanguíneos se forman mediante la glucosilación O-ligada en el residuo de Ser.