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Classificazione
classici
spettro d’azione
struttura chimica
meccanismo d’azione
impiego terapeutico
microrganismo produttore
poco comune
origine biochimica
amminoacidi
zuccheri
unità acetiche + proprionice
amminoacidi + zuccheri
unità acetiche + zuccheri
Da amminoacidi
1 amminoacido: Cicloserina
2 amminoacidi:
Betalattamici
penicilline
cefalosporine
Molti amminoacidi
Polipeptidici
bacitracina
polimixina

Da zuccheri
amminooligosaccaridi
streptomicina
gentamicina

Da unità acetiche e proprioniche
Naftacenici: Tetracicline
Ansamicine: Rifampicine
Spiranici: Griseofulvina

Da amminoacidi + zuccheri
lincomicina
teicoplanine
Da unità acetiche e proprioniche + zuccheri
macrolidi
eritromicina
cumarine
novobiocina
antracicline
adriamicina
Fonte degli antimicrobici
maggiorparte deriva da actinomiceti
funghi
altri batteri
sintetici
Quali derivano da actinomiceti?
linosamidi
cloramfenicolo
macrolidi
aminoglicosidi
tetracicline
ansamicine
glicopeptidi
carbapenem
fosfomicina
streptogramine
Antimicrobici derivati dai funghi
Penicilline
Cefalosporine
Pleuromutilline
Acido fusdico
Antimicrobici derivati da batteri
Mucipirocina
Monobattami
Polimixine
Antimicrobici sintetici
Azoli
Nitrofurani
Ossazolidinoni
Chinoloni
Sulfonamidi
Uso clinico delle classi di antimicrobici
beta lattamici rappresentano la classe più prescritta dopo
macrolidi
lincosamidi
streptogramine
chinoloni
sulfonamidi
tetracicline
xchè sicuri a livello tossicologici
Differenza tra procarioti ed eucarioti

MOA antibiotici
parete cellulare
inibizione della biosintesi
penicilline
cefalosporine
bacitracina
vancomicina
acidi nucleici
inibizione replicazione/trascrizione
chinoloni
rifampicina
sintesi proteica
inibizione traduzione
cloramfenicolo
eritromicina
tetracicline
streptomicina
membrana e metaboliti
danno alla membrana
polimixina B
inibizione metaboliti essenziali
sulfamidici
trimetoprim