1/65
de structuur en verdubbeling van chromosomen
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced |
---|
No study sessions yet.
DNA in de celkern
DNA: nucleïnezuur
polymeer van nucleotiden
Wat is een nucleotide?
het bestaat uit een monosacharide , fosfaatgroep en stikstofbase (A,C,G en T)
Waar staat de stikstofbase A voor?
adenine
stikstofbase C
cytosine
stikstofbase G
guanine
stikstofbase T
thymine
uit welk monosacharide bestaat DNA
desoxyribose
als je desoxyribose , stikstofbases en fosfaatgroep samen brengt wat krijg je dan?
dan heb je de basis DNA-moleculen , via stapeling 1 geheel wordt.
Hoe heet de structuurvorm van DNA?
dubbelehelixstructuur
Wat voor strengen zijn het?
2 complementaire strengen en antiparallele polynucleotide
A——T en C——G
Wat draagt de dubbele helixstructuur?
genetische informatie
Wat is en doet een gen?
het is een stukje DN dat de code voor de aanmaak van 1 eiwit bevat
Hoe bindt een fosfaatgroep
met een 1 nucleotide
1 streng bestaat uit
fosfaatgroep en monosacharide
hoeveel kanten heeft een monosacharide
3
Met wat bindt A
T
met wat bindt C
g
Wat is een verschil tussen A—T en C—G
het aantal waterbruggen
A—T hebben er 2 en C—G hebben er 3
wat betekend anti-parallelle streng
dat de strengen niet gelijk zijn , de fosfaatgroep op het einde is omgewisseld in de andere streng
wat dpet de volgorde van de base?
het bepaalt de genetisch informatie , die dan de aanmaak van eiwitten regelt
wat is RNA?
het is een nucleïnezuur en polymeer van nucleotiden
wat is het verschil tussen RNA en DNA
de monosacharide is anders :
RNA: ribose , DNA: desoxyribose
RNA is enkelstreng en DNA: dubbelstreng
en RNA: heeft U inplaats van T dat DNA juist heeft
Wat doet RNA
het is betrokken bij de vertaling van DNA-code naar eiwit
Wat is een chromatine
dat is DNA opgerold rond eiwitten
hoeveel chromatidedraden heeft de mens?
46 chromatidedraden
Wat gebeurt e rmet de chromatinedragen bij de celdeling?
ze rollen op tot 46 chromosomen
wat zijn chromosomen?
het zijn chromatinedraden , die bij de celdeling zijn opgerold
het zijn 2 identieke zusterchromatiden aan elkaar geplakt , 1 helft = 1 chromatide
waarom wordt chromatine zodicht mogelijk op elkaar gerold?
voor de compactheid
Wat zijn chromosomen als je ze vergelijkt met chromatinen?
het is de meest efficiente manieer van het oprollen van Chromatinev
Wanneer is het gentisch materiaal het duidelijkst en waar?
voor de celdeling in de chromosomen
Hoeveel chromosomen heeft de mens?
46 chromosomen
waneer is een chromosoom zichtbaar?
aan het begin van celdeling
Waar uit bestaat een chromosoom
2 identieke zusterchromatiden verbonden door een centromeer
wat is een centromeer?
het is het verbindingspunt van 2 identieke zusterchromatiden
het is een eiwit
ligging bepaald het uitzicht van chromosoom
microtubili
wat doen de microtubili en waar zitten ze?
ze behoren tot het centromeer
het zijn draden aan de buitenkant die bindingen aan gaan / maken
Karyogram
chromosomenkaart
mens 22 paren lichaamschromosomen/ autosomen
1 paar geslachtschromosomen
chromosomenkaart
aantal chromosomen kenmerkend voor elke soort
voorbeeld van chromosomenpaar
2 chromosomen met gelijkaardige genetische informatie
1 blondhaar en andere bruin haar ( gelijk : info haar , anders kleur)
autosomen/ lichaamschromosomen
22 paar
geslachtschromosomen
X en Y
X X = vrouw
X Y = man
XX -chromosomen
vrouw
XY-chromosomen
man
kind chromosomen
1 paar geslachtschromosomen
van ma en pa 1 chromosoom ieders
=> genetisch info gemixt is
Homoloog chromosomenpaar
dezelfde gen ( code voor dezelfde kenmerken)
aard van kenmerken ( verschillen mogelijkheid)
1 chromosoom van moeder en 1 van vader
diploid
2n
hapliod
aantal homologen chromosomenpaar
23 paar mens
diploid
lichaamscel bevat homologe chromosomenparen '( 23 paar)
2n
haploïd
voortplantingscel bevat geen homologe chromosomen (23)
want splitsing?
n
afwijkingen:
trisomie
monosomie
triploïd
trisomie
een chromosomen paar komt 3 keer over
vaak ni levensvatbaar
herkenbaar als downsyndroom
21 chromosoom 3 x voor
monosomie
wnr je in een chromosomenpaar mr 1 aparte chromosoom hebt
dus 45 chromosomen , 22 paren + 1 enkeling
niet levensvatbaar
syndroom van Turner
syndroom van turner
alleen vrouwen
1 elke X geslachtschromosoom
kenmerken
verminderde groei
ovarieel falen
hart- en nier aandoeningen en meer
triploïd
bananen
elke chromosom 3 keer
dit zijn bananen met zaden
DNA-replica
DNA-topoisomerase
helicase
primase
DNA-polymerase
leidende streng
achterblijvende streng
okazaki-fragmenten
DNA-ligase
Stap 1 DNA: ontwinden
DNA-topoisomerase
helicase
DNA-topoisomerase
haalt de winding uit de strengen
helicase
verbreekt de waterstofbruggen wat ervor zorgt dat
stap 2: aanmaak complementaire strengen
primase
DNA-polymerase
leidende streng
achterblijvende streng
okazaki-fragmenten
DNA-ligase
primase
RNA-primer
maakt een begin waar dan de DNA-Polymerase zijn functie kan doen.
bij achterblijvende streng is makkelijk dan bij leidende streng
DNA-polymerase
zorgt aanhechting van de nucleotiden
leidende streng: continu
achterblijvende streng: discontinu
DNA-polymerase : leidende streng
het continu , dus 1 begin en dan de aanhechting
DNA-polymerase achterblijvende streng
verschillende beginnen , primers
dus 1 deeltje aanhechten en dan primer volgend deel dan primer.
de deeltjes = okazaki-fragmenten
DNA-ligase
verbind de okazaki-fragmenten
versterken van DNA
dochtercel
ouderlijke streng + complementair streng ( nieuwe)
bestaat Chromatine uit DNA of bestaat DNA uit chromatine
chromatine bestaat uit DNA
waarom okazaki-fragmenten
want strengen zijn antiparallel dus 1 streng in stukjes + opbouw vaste volgorde
DNA-replicatie (def)
is het proces waarbij een cel , een kopie van zijn DNA maakt. Dit gebeurt voordat een cel zich gaat delen, zodat beide nieuwe cellen hetzelfde DNA krijgen