ORGANIC CHEMISTRY KEM030

Formulas for the exam

Karboxylsyra med alfa kol bildar _______ med 1. Br2, PBr3 2.H2O

Alfa brom karboxylsyra

Aminogrupp och alkylhalid med hjälp av bas bildar

Aminer

Karboxylsyra med alkohol och syra katalysator bildar

Ester och vatten. fischer esterfiering .

Ket/Ald och 1.NaBH4 2.Syra bildar

Alkohol, reduktion genom hydrid addition

Ester/Karboxylsyra och 1.LiAlH4 2.Syra bildar

Primär alkohol och en primär alkohol eller vatten beroende på om start material är ester eller karboxylsyra

Alkyn, 2H₂ och palladium över aktivt kol bildar

Alkan genom reduktion. Pd/C är en katalysator

Amid och SOCl₂ bildar___

Nitril, svaveldioxid och 2 väteklorider(saltsyra) genom dehydrering.

Ket/Ald och phosphorus yilde (Ph)₃P(+)C(-)HR’’ och THF bildar___

Alken och (alkyl)P=O.

Alken med alfa väte reagerar med NBS, hv och CCl₄ och bildar___

Alkyl halid med brom på alfa kolet. Radikal reaktion. 

Alken och en persyra (oftast m-CPBA) bildar

En epoxid, epoxidering med syn addition. 

Bensen reagerar med HNO3 och en syra (H2SO4) och bildar___

Nitrobensen och vatten/syra.

En dien och en dienofil tillsammans med toluen bildar____

En cyklohexen. En 6 ring bildas alltid. Om dienofilen är cis bildas en cis produkt (syn addition), om dienofilen är trans bildas en trans produkt (anti-addition). 

En beta keto ester reagerar med en 1.Na+O-R och 2.RX, sen blir den en alkylerad acetacetat ester, därefter behandlas den med en 1.H3O+ och bildar____

En keton med en ny R grupp, och CO₂ och en primär alkohol. Mekanismen är en kombination av direkt Alkylering till estrar och sen en hydrolys med syran och dekarboxylering med värme.

Ester reagerar med syra (H3O+) eller bas (NaOH) (H2O) och bildar___

Karboxylsyra och en alkohol. Det är en baklänges esterfiering, en hydrolys.  

När en disyra eller en beta-keto syra reagerar med värme, förlorar CO2, bildar en enol intermediär och resulterar i___

En karboxylsyra om disyra och en ketone om beta-keto syra. 

Bensen reagerar med syraklorid och AlCl₃ och bildar___

En alkylerad bensen, en keton här. Och saltsyra HCl. Först skapas AlCl₄ och en resonans R-+C=O ←> R-C—-O+, sen reagerar det med bensen. Därefter tar en kloridjon ett väte för att bilda om aromaten.

Amin reagerar med 1.CH₃I och 2.Ag₂O och värme för att bilda___

En alken. Behöver kunna mekanism. E2 eliminering. Mekanismen är lite konstig. Kvävets elektronpar attackerar alkyl och lämnar jodid jon, sen behandlas det med Ag₂O och värme och en hydroxylgrupp tar ett väte, bildar dubbelbindning och en bindning från kväve bryts, AgI bildas.

Alkylhalid reagerar med en bas som tar ett alfa väte och bildar____

En alken. E2 eliminering.

Ett kolväte reagerar med Cl₂ och hv och bildar

Klorerat kolväte. Radikal reaktions mekanism 1.initiering 2.propagering 3.terminering. 3 olika terminerings steg. HALVPILAR

Aminosyror skaffar skyddsgrupper, syror gör esterfiering för att få en estergrupp så bara aminen reagerar och aminer får en boc grupp så bara syran reagerar. De skyddade aminosyrorna reagerar med DCC (och kanske HoBT katalysator) för att bilda_____

Peptid. Där OH och NH2 möts finns det nu NH. Sen för att avskydda så används varderas avskyddningsreagens. Först TFA om boc och sen hydrolys för att göra om ester till syra. 

En bensen ring reagerar med Br₂ och FeBr₃ och bildar___

Brom substituerat bensen och HBr. Genom elektrofilaromatisk substitution.