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Flashcards de vocabulaire sur la structure, la polarité et les réactions des alcools (1ère STL - SPCL).
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Groupe hydroxyle
Groupe caractéristique O−H présent dans les alcools et responsable de leurs propriétés particulières.
Méthanol
Alcool de formule CH3−OH, autrefois obtenu par distillation du bois.
Éthanol
Alcool de formule CH3−CH2−OH, formé par la fermentation des jus sucrés.
Rétinol
Alcool également appelé vitamine A, jouant un rôle essentiel pour la vision.
Menthol
Alcool qui constitue l'un des composants principaux de l'essence de menthe.
Cholestérol
Molécule comportant une fonction alcool, indispensable à l'organisme.
Liaison polarisée (O-H)
Liaison au sein du groupe hydroxyle où la différence d'électronégativité confère une charge partielle négative à l'oxygène () et une charge partielle positive à l'hydrogène ().
Hydrogène labile
Atome d'hydrogène du groupe hydroxyle capable de se détacher de la molécule sous forme d'ion hydrogène (proton, H+).
Site nucléophile (dans un alcool)
Site constitué par l'atome d'oxygène du groupe hydroxyle grâce à ses deux doublets non liants.
Hydrogénation catalytique
Réaction d'addition de H2 sur le groupe carbonyle C=O d'un aldéhyde ou d'une cétone conduisant à la formation d'un alcool (C−O−H).
Catalyseur
Espèce chimique ajoutée aux réactifs pour accélérer une réaction sans être consommée au cours de celle-ci (ex. : platine, palladium, nickel).
Déshydrogénation
Réaction d'élimination de dihydrogène (H2) à partir d'un alcool réalisée à haute température (300∘C) sur un catalyseur comme le cuivre ou l'argent divisé.
Déshydratation
Réaction d'élimination d'eau (H2O) à partir d'un alcool conduisant à la formation d'un alcène (ou mélange d'alcènes), catalysée par l'alumine (Al2O3) à température élevée.
Réaction de substitution (des alcools)
Remplacement du groupe hydroxyle −OH d'un alcool par un groupe halogène −X (fluor, chlore, brome, iode) pour former un dérivé halogéné.
Ion alcoolate
Anion formé lorsque le proton H+ du groupe hydroxyle d'un alcool est arraché par une base forte.