Microscopía Electrónica y Técnicas Histológicas

Flashcards sobre microscopía electrónica, procesamiento histológico, técnicas especiales como criofractura e inmunohistoquímica basadas en el texto académico proporcionado.

Microscopio electrónico de transmisión (MET)

Instrumento que utiliza un haz de electrones acelerados en una columna de aproximadamente $1\,\text{m}$ para observar orgánulos celulares a través de un filamento de tungsteno o wolframio.

Electrodensa

Zona oscura visible en la pantalla del microscopio electrónico causada por estructuras que absorben metales pesados e impiden el paso de electrones.

Electrolúcida

Zona clara en la pantalla del microscopio electrónico que permite el paso de electrones debido a una menor absorción de sales metálicas.

Microscopio electrónico de barrido (MEB)

Microscopio que utiliza un proceso de metalización y el registro de electrones secundarios para obtener imágenes tridimensionales de la superficie de células y tejidos.

Contraste negativo

Técnica que emplea ácido fosfotúngstico para rodear macromoléculas sin impregnarlas, creando una imagen blanquecina sobre un fondo oscuro.

Criofractura

Técnica de congelación rápida a $-160\,^\circ\text{C}$ con nitrógeno líquido donde las muestras se fracturan por zonas débiles como el interior hidrófobo de las membranas.

Grabado por congelación (criograbado)

Variante de la criofractura que añade una etapa de sublimación de agua antes del sombreado para acentuar los detalles de los orgánulos subyacentes.

Fijación

Paso crítico del procesamiento histológico que detiene la autolisis, preserva estructuras proteicas y endurece la pieza para manipulaciones posteriores.

Glutaraldehído

Agente químico entrecruzante utilizado preferentemente como fijador en los procedimientos de microscopía electrónica.

Tetróxido de osmio ($OsO_4$)

Fijador oxidante utilizado en microscopía electrónica que permite fijar, dar contraste a los lípidos y visualizar definiciones de membranas celulares.

Crioprotectoras

Sustancias como la sacarosa o el glicerol que se utilizan durante la criofijación para impedir la formación de cristales de hielo que dañen el tejido.

Parafina

Mezcla de ceras compuesta por hidrocarburos de cadena larga, con punto de fusión de $50\,^\circ\text{C}$, usada como medio de inclusión para microscopía óptica.

Resinas

Sustancias que polimerizan para formar polímeros sólidos de gran dureza, permitiendo realizar cortes mucho más finos que la parafina para microscopía electrónica.

Ultramicrotomo

Aparato especializado para realizar cortes de entre $10\text{-}100\,\text{nm}$ de espesor destinados a la observación mediante el MET.

Criostato

Aparato que mantiene las muestras congeladas a una temperatura de $-20\,^\circ\text{C}$ durante el proceso de corte.

Hematoxilina-eosina

Combinación de colorantes considerada la tinción más utilizada en el diagnóstico rutinario de anatomía patológica.

Inmunohistoquímica directa

Método de un solo paso donde el anticuerpo primario que reconoce el antígeno está conjugado directamente con una sustancia detectable.

Inmunohistoquímica indirecta

Técnica donde un anticuerpo secundario conjugado reconoce la región Fc de un anticuerpo primario no marcado, permitiendo una mayor versatilidad técnica.

Diaminobencidina (DAB)

Donador de electrones que, en presencia de peroxidasa y $H_2O_2$, se oxida para formar un precipitado de color marrón en el sitio del antígeno.

Tamoxifeno

Fármaco utilizado en pacientes con cáncer de mama cuyos tumores presentan positividad para el receptor de estrógenos.

Transtuzumab

Fármaco específico utilizado para inhibir la proliferación inducida por el receptor Her-2/ErbB2 en casos de cáncer de mama positivos.