Biologie Cellulaire - Communication intercellulaire et Signalisation

Flashcards de vocabulaire fondées sur le cours de Biologie Cellulaire portant sur la communication intercellulaire, les modes de signalisation, les médiateurs et leurs récepteurs.

Communication intercellulaire

Processus par lequel les cellules d'un organisme multicellulaire communiquent entre elles afin d'effectuer de manière coordonnée un ensemble de fonctions cellulaires permettant de répondre aux besoins de l'organisme.

Transduction du signal

Processus par lequel le signal est interprété à l'intérieur de la cellule à la suite de la liaison du messager sur son récepteur spécifique.

Signalisation dépendante de jonctions cytoplasmiques

Mode de signalisation sans sécrétion où le messager diffuse directement du cytosol d'une cellule au cytosol d'une autre sans dépense d'énergie, via des jonctions lacunaires (Gap junctions) constituées de connexines.

Signalisation autocrine

Mode de signalisation à courte distance où le messager est sécrété dans l'environnement extracellulaire et se fixe sur un récepteur présent à la membrane de la cellule émettrice elle-même.

Signalisation paracrine

Mode de signalisation à courte distance où le messager libéré diffuse passivement dans l'environnement très proche pour agir sur des cellules cibles situées dans le voisinage direct.

Signalisation neuronale

Mode de signalisation à courte distance reposant sur la libération par exocytose de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ($\approx 20\,\text{nm}$) pour agir sur des récepteurs de l'élément postsynaptique.

Signalisation endocrine

Mode de communication à grande distance où les cellules endocrines sécrètent des messagers (hormones) directement dans le courant sanguin (action systémique).

Médiateurs solubles

Médiateurs hydrophiles qui circulent librement dans le milieu extracellulaire, ne peuvent pas traverser la bicouche lipidique, et se lient à la région extracellulaire de récepteurs membranaires.

Médiateurs insolubles

Médiateurs hydrophobes nécessitant une protéine de transport dans l'espace extracellulaire, qui traversent la membrane plasmique par diffusion simple pour se lier à des récepteurs nucléaires (intracellulaires).

Demi-vie

Durée pour laquelle une molécule perd $50\%$ de son activité.

Agoniste

Molécule qui se fixe sur un récepteur et induit la même réponse (ou une réponse analogue) que le ligand naturel endogène.

Antagoniste

Molécule qui se fixe sur un récepteur mais ne déclenche pas de réponse biologique, empêchant le ligand naturel d'agir en occupant le récepteur.

Néostigmine

Agent pharmacologique déantagoniste qui inhibe l'acétylcholinestérase (AChE), élevant la concentration d'ACh libre dans la fente synaptique pour restaurer la contraction musculaire.

Sugammadex

Agent pharmacologique de décurarisation qui séquestre directement les curarisants (rocuronium et vécuronium) dans le plasma pour réinstaurer la contraction musculaire.

Lévonorgestrel

Agoniste de la progestérone qui se fixe sur un récepteur nucléaire cytoplasmique inactif, utilisé comme contraceptif progestatif en mimant la grossesse pour bloquer l'ovulation.

$\beta$-bloquants

Famille d'antagonistes des récepteurs $\beta$-adrénergiques bloquant l'action de l'adrénaline, ce qui entraîne une diminution du rythme cardiaque (bradycardie) et de la pression sanguine.

Structure des récepteurs nucléaires

Structure protéique modulaire organisée en 5 domaines distincts : A/B (régulation), C (doigts de zinc fixant l'ADN sur HRE), D (charnière), E (fixation du ligand), et F (signal NLS).

Récepteur nicotinique à l'acétylcholine (nAChR)

Récepteur ionotrope pentamérique transmembranaire (stœchiométrie $\alpha_2\beta\delta\gamma$) nécessitant la fixation de 2 molécules d'ACh sur ses sous-unités $\alpha$ pour ouvrir son canal ionique.

Récepteur $\text{GABA}_A$

Récepteur membranaire ionotrope couplé à un canal chlore ($\text{Cl}^-$) composé de 4 sous-unités ($\alpha\beta\gamma_2$), dont l'activation par le GABA entraîne une entrée de $\text{Cl}^-$ et une hyperpolarisation de la membrane.

Domaine A/B

Agit comme facteur de régulation du récepteur et de la transcripGon.

Benzodiazépines (BZD)

Famille de molécules agissant comme modulateurs allostériques en se liant à la sous-unité $\beta$ du récepteur $\text{GABA}_A$, modifiant ainsi l'interaction du GABA avec la sous-unité $\alpha$.

Mode de signalisation directe dans lequel les molécules diffusent d'un cytosol à un autre à travers des canaux constitués de connexines

Signalisation dépendante des jonctions lacunaires (jonctions Gap)