Réplication, réparation et traduction de l'ADN

Flashcards de vocabulaire couvrant la réplication de l'ADN, la réparation de l'ADN et la traduction des protéines.

Réplication semi-conservative

Mode de réplication où chaque molécule d'ADN fille comprend 1 brin parental et 1 brin néosynthétisé.

Phase S

Phase du cycle cellulaire au cours de laquelle se déroule la réplication de l'ADN.

Complexe pré-réplicatif

Complexe formé en phase G1 par l'assemblage des protéines ORC, CDT1, CDC6 et MCM.

Hélicase (MCM)

Moteur moléculaire qui sépare les brins d'ADN en cassant les liens entre eux lors de la réplication.

Topoisomérases

Enzymes effectuant la détorsion de l'ADN en coupant les nœuds et supertours d'ADN.

Primase (polymérase α)

Enzyme assurant la synthèse de l'amorce ARN obligatoire pour débuter l'élongation.

Brin direct (continu / précoce)

Brin néosynthétisé dans le même sens que la fourche de réplication de manière continue par l'ADN polymérase δ ou ε (Pol ε).

Brin retardé (discontinu / indirect / tardif)

Brin néosynthétisé dans le sens opposé à la fourche de réplication par l'ADN polymérase δ (Pol δ).

Fragments d'Okazaki

Segments de brin néosynthétisé sur le brin discontinu, d'une longueur de 100 à 200 bases.

ADN ligase

Enzyme qui relie les fragments d'ADN entre eux lors de la réplication et de la réparation.

ADN mitochondrial

ADN circulaire contenu dans la mitochondrie dont la réplication est unidirectionnelle et ne présente pas de fourche classique.

Proofreading

Mécanisme de correction immédiate des erreurs réplicatives grâce à une activité exonucléase 3'-5'.

Système MMR (Mismatch Repair)

Système de réparation des mésappariements post-réplicatifs faisant intervenir les protéines MSH2/MSH6 et MLH1/PMS2 chez les eucaryotes.

HNPCC

Type de cancer colorectal associé à des mutations dans les gènes du système de réparation MMR.

Désalkylation

Réparation post-réplicative simple brin sans coupure de l'ADN, catalysée de manière irréversible par l'enzyme MGMT/AGT.

BER (Base Excision Repair)

Système de réparation post-réplicative simple brin des petites lésions (oxydation, méthylation) utilisant l'ADN glycosylase, l'AP endonucléase, l'ADN polymérase et l'ADN ligase.

NER (Nucleotide Excision Repair)

Réparation des lésions volumineuses comme les dimères de thymine par excision d'environ 30 nucléotides.

Xeroderma pigmentosum

Pathologie causée par un déficit du système NER face aux dommages causés par les rayons UV.

Recombinaison homologue (HR)

Mode de réparation des cassures double brin très fidèle se déroulant en phase G2, utilisant la chromatide sœur et impliquant BRCA1/BRCA2.

NHEJ (Non-Homologous End Joining)

Mode de réparation des cassures double brin rapide mais imprécis, fonctionnant sans matrice avec risque de mutations au hasard.

Traduction

Processus se déroulant dans le cytoplasme au niveau des ribosomes pour transformer l'ARNm en protéine ou chaîne polypeptidique.

Ribosome

Organite composé d'une petite et d'une grande sous-unité, possédant un site A (entrée ARNt), un site P (chaîne en cours) et un site E (sortie).

Codon start AUG

Codon d'initiation de la traduction qui fixe l'ARNt initiateur portant la Méthionine directement dans le site P du ribosome.

Translocation

Étape de l'élongation de la traduction où le ribosome avance de 3 nucléotides (1 codon), déplaçant les ARNt des sites A vers P, et P vers E.

Codons stop

Triplets UAA, UAG et UGA provoquant l'arrêt de la traduction et la fixation d'un facteur de relarguage sans ARNt correspondant.

Code génétique

Système de correspondance caractérisé par le fait d'être universel, redondant et non chevauchant.