Imunitní reakce založené na B lmfocytech a protilátkách

Který CD se nachází na povrchu kmenových buněk

CD34

Molekuly na povrchu B lymf

CD20,19,21

Na čem závisí zrání B lymf

IL7, a stromální bunky kostní dřenĚ

Zdroje variability Ig

Náhotné kombinaace VDJ

PÁROVÁNÍ HC,LC

Mutae

Výběr

Anticipace

Kde začíná imunitní odpověď na antigen v krvi

V slezině

Kde začíná odpověďd proti antigenu v tkáni

Lymf. Uzliny

Kdy reaguje malt na antigeny

Ingesce, inhalace

CpG motivy

Jednovlákovné DNA v epitopu mohou stimulovat B-lymf přímo

Epitope spreading důsledek

Autoprotilátky

Kryptické epitopy

Skryté epitopy (jsou prezentovány pouze po stimulaci APC)

Požadavky pro imunogenicitu

Cizorodost, velikost, chem komplexita, stabilita

Antigenní drift

Bodové mutace pozměňující charakteristiku viru (opakovánní se stejnou závažností)

Antigenní sift

Genetická rekombinace mezi viry=< úplně nové viry

B1 lymf

Tvoří se první

CD5

IgM

Polyreativní

Protilátky nízká afinita

B2 lymf

Nemají CD5

Exprimují současně iGm,iGd

Po aktivaci: IgG,IgA,IgE

Antigeny B-lymf, nezávisleé na T-lymf

TI antigeny (TI1,TI2)

TI-1 antigen

Váží se na různé BCR => polyklonální odpověď

TI-2 antigeny

Polymery typické pro buněčnou stěnu opouzdřených bakterií

Limitace TI antigenů

Pouze zralé b lymf reagují

Potřeba cytokinové pomoci

Kdy začíná primární proilátková imunizace?

3-4 dny

Regulace izotypového přesmyku

IL4=> IgE,IgG1/2

IFN-gama=>IgG2,IgG3

TGF-beta=> IgG2b, IgA

IL-10=>IgA

Zprostředkovatelé regulace imunitního systému

Antigen, antagonista, protilátky, mezibuněčný kontakt