Química Orgânica - carbonilos e etc

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Qual é a estrutura geral do grupo carbonilo?

C=O

Que tipos de compostos possuem o grupo carbonilo?

Aldeídos

Qual é o sufixo para nomear aldeídos?

-al (ou -carbaldeído se ligado a anel).

Qual o sufixo para cetonas?

-ona

Como se nomeiam ácidos carboxílicos?

-óico; sais substituem por -ato.

Como se nomeiam ésteres?

Ácido: -ato + álcool: -ilo (ex: etanoato de etilo).

Como se nomeiam amidas?

-amida; substituintes no N com prefixo N-

Quais compostos sofrem adição nucleofílica?

Aldeídos e cetonas.

Qual a função dos reagentes de Grignard?

Atacam grupos carbonilo para formar álcoois.

Qual a diferença entre Grignard e organolitiados?

Organolitiados são mais reativos.

O que é um hidrato?

Produto de adição de água a aldeído/cetona.

Quem sofre substituição nucleofílica?

Derivados de ácido carboxílico.

Como se forma um acetal ou cetal?

Adição de dois álcoois a aldeído ou cetona.

O que é a reação de Wittig?

Substitui o O do grupo carbonilo por um C para formar um alceno.

Ordem de reatividade dos derivados de ácido?

Halogenetos > Anidridos > Ésteres > Amidas > Carboxilatos

Como se converte ácido carboxílico em éster?

Esterificação de Fischer.

Como se faz hidrólise de ésteres?

Meio ácido (reversível) ou meio básico (saponificação).

Qual a dificuldade na hidrólise de amidas?

O grupo amideto é um mau grupo de saída.

O que o NaBH4 reduz?

Aldeídos e cetonas.

O que o LiAlH4 reduz?

Aldeídos

Como são oxidados os álcoois?

Primários → aldeído/ácido; secundários → cetona.

Que reagentes de crómio são usados?

PCC

O que é enolato?

Espécie nucleofílica gerada por remoção do Hα.

Reação aldólica: mecanismo?

Forma enolato → ataca aldeído/cetona → forma aldol.

Diferença entre E1cB e E2 na condens. aldólica?

E1cB envolve carbanião intermediário estabilizado.

O que é a reação de Claisen?

Reação de enolato com éster para formar β-cetoéster.

O que é uma adição de Michael?

Adição 1