Práctica de Alquenos y Alquinos

Flashcards de vocabulario basadas en el cuestionario de alquenos y alquinos para el repaso de química orgánica.

Haloformo

Halogenuro de alquilo que contiene tres átomos de halógeno unidos a un solo átomo de carbono, como el cloroformo ($CHCl_3$).

Tetrahaluro de carbono

Compuesto químico donde los cuatro átomos de hidrógeno de una molécula de metano han sido reemplazados por halógenos, como el $CCl_4$.

Sustitución Nucleofílica

Tipo de reacción química en la que un nucleófilo, rico en electrones, reemplaza a un grupo saliente en un átomo de carbono.

Eliminación

Reacción química en la que se pierden elementos o grupos de una molécula, resultando típicamente en la formación de un enlace doble o triple.

Reactividad de los alquenos

Se debe a la presencia del enlace doble ($C=C$), que posee una nube $\beta$ de electrones móviles y alta densidad electrónica, lo que los hace propensos a ataques.

Fórmula molecular general de un alqueno

La fórmula general es $C_n H_{2n}$, indicando que poseen dos hidrógenos menos que los alcanos correspondientes.

Dieno

Hidrocarburo que contiene dos enlaces dobles en su estructura carbonada.

Trieno

Hidrocarburo que contiene tres enlaces dobles en su estructura carbonada.

Dieno conjugado

Compuesto donde los enlaces dobles están separados por un solo enlace sencillo ($C=C-C=C$).

Dieno aislado

Compuesto donde los enlaces dobles están separados por dos o más enlaces sencillos.

Dieno acumulado

También conocidos como alenos, son compuestos donde los enlaces dobles comparten un mismo átomo de carbono ($C=C=C$).

Olefinas

Nombre histórico de los alquenos que significa "generador de aceite", debido a la apariencia aceitosa de sus derivados halojenados.

Adición electrofílica

Reacción característica de los alquenos donde un electrófilo es atraído por la alta densidad electrónica del enlace doble para formar nuevos enlaces sencillos.

Polímero

Macromolécula formada por la unión química de muchas unidades pequeñas repetitivas llamadas monómeros.

Polimerización

Proceso químico mediante el cual los monómeros se combinan para formar una cadena larga o red tridimensional de polímero.

Polimerización por adición

Proceso donde los monómeros (usualmente alquenos) se unen entre sí sin la pérdida de ningún átomo o molécula pequeña.

Polimerización por condensación

Proceso donde la unión de monómeros conlleva la eliminación de una molécula pequeña, frecuentemente agua ($H_2O$).

Grupos alquenilos

Grupos funcionales derivados de los alquenos al remover un átomo de hidrógeno, como el grupo vinilo o alilo.

Isomería estructural en alquenos

Incluye isomería de cadena (distinta disposición de carbonos) e isomería de posición (distinta ubicación del enlace doble).

Isomería espacial o geométrica

Se presenta en alquenos debido a la rotación restringida del enlace doble, dando lugar a configuraciones cis-trans o E-Z.

Nomenclatura E-Z

Sistema utilizado para nombrar isómeros geométricos basado en las prioridades de los grupos unidos a cada carbono del enlace doble (E para opuestos, Z para juntos).

Hibridación del enlace triple

En los alquinos, el enlace triple carbono-carbono presenta una hibridación $sp$ con una geometría lineal.

Alquino terminal

Alquino que tiene el triple enlace al final de la cadena de carbonos, poseyendo al menos un hidrógeno unido a un carbono del enlace triple.

Alquino interno

Alquino donde el triple enlace se encuentra en una posición central, no en los extremos de la cadena carbonada.

Enino

Hidrocarburo que contiene tanto un enlace doble (alqueno) como un enlace triple (alquino) en su estructura.

Diino

Compuesto orgánico que posee dos enlaces triples en su estructura.

Triino

Compuesto orgánico que posee tres enlaces triples en su estructura.