Patología Bucal II - Anomalías Craneofaciales y Bucales

Conjunto de fichas de vocabulario médico basadas en el documento de Patología Bucal II sobre malformaciones y anomalías congénitas craneofaciales y orales.

Anencefalia

Alteración del desarrollo del cráneo caracterizada por la falta de cierre de la porción cerebral del tubo neural en los primeros días de gestación, produciendo la ausencia completa de la bóveda craneal por encima de las crestas orbitarias.

Inencefalia

Malformación de la nuca (inion) y del cerebro originada en el estadio presomita (tercera semana de gestación), caracterizada porque la cabeza está tendida hacia atrás y el cuello es rudimentario por delante.

Brevicollis

Defecto básico del desarrollo originado entre la 3.ª y 8.ª semana de gestación, caracterizado por el acortamiento del cuello debido a la fusión y reducción en el número de vértebras cervicales.

Microcefalia

Condición caracterizada por un cráneo anormalmente pequeño, clasificada en verdadera (por defecto inherente del desarrollo con hipoplasia o aplasia cerebral) y falsa (por lesión cerebral previa por anoxia, trauma o infección).

Macrocefalia

Aumento en la circunferencia del cráneo por encima de 3 desviaciones estándar de la normalidad debido a un cerebro agrandado.

Hidrocefalia

Acumulación anormal de líquido cerebroespinal en la cavidad craneal, producida por secreción excesiva del plexo coroideo, falta de absorción por vellosidades aracnoideas o por obstrucción del sistema ventricular.

Oxicefalia

Anomalía caracterizada por la osificación prematura de las suturas craneales, que le otorga al cráneo una forma alargada o una cima puntiaguda con frente alta y estrecho diámetro anteroposterior.

Síndrome de Apert

Trastorno hereditario del desarrollo (acrosefalosindactilia) caracterizado por oxicefalia con deformidad facial en torre asociada a sindactilia en manos y pies.

Disostosis craneofacial

Trastorno dominante autosómico (Síndrome de Crouzon) caracterizado por la fusión prematura de las suturas coronal, sagital y lambdoidea, provocando un cráneo alto en cúpula e hipoplasia del tercio medio facial.

Hipertelorismo ocular

Malformación asociada con un aumento anormal de la distancia interorbitaria, originada por el crecimiento excesivo de las alas menores del esfenoides y menor tamaño de las alas mayores.

Síndrome de Marie-Sainton

Trastorno autosómico dominante (disostosis cleidocraneal) caracterizado por alteraciones en la forma del cráneo (braquicefálico) y la ausencia parcial o total de las clavículas.

Queilosquisis

Término clínico hospitalario empleado para referirse al labio hendido (labio leporino), producido por un defecto en la unión de los procesos nasomediano y maxilar superior.

Queilosgnatosquisis

Defecto de unión embrionaria que involucra la hendidura continua del labio superior y del proceso alveolar.

Queilosgnatopalatosquisis

Malformación congénita compleja que afecta simultáneamente al labio superior, al proceso alveolar y al paladar.

Doble labio

Anomalía de desarrollo caracterizada por una banda de tejido mesenquimatoso en la cara interna del labio superior, con una muesca central por el frenillo labial con apariencia de 'Arco de Cupido'.

Fositas labiales

Muescas circulares de carácter hereditario ubicadas en la mucosa interna de los labios o en las comisuras labiales, en cuyo fondo pueden alojarse glándulas salivales.

Gránulos de Fordyce

Presencia ectópica de glándulas sebáceas en la mucosa bucal, manifiestas clínicamente como diminutos puntos amarillentos de 1 mm en carrillos, comisuras y cara interna de los labios.

Lengua surcada

Alteración lingual benigna caracterizada por presentar una fisura o grieta profunda única a lo largo de la línea media del dorso de la lengua.

Lengua escrotal

Variación morfológica lingual que consiste en múltiples surcos pequeños y poco profundos repartidos en el dorso, otorgando una apariencia arrugada.

Lengua romboidea media

Placa eritematosa o rosada asintomática de forma romboidal en la zona posterior del dorso de la lengua, producida por la atrofia o ausencia de papilas filiformes y asociada a Candida albicans.

Anquiloglosia

Anomalía lingual caracterizada por un frenillo lingual anormalmente corto o implantado muy cerca de la punta, sujetando la lengua al piso de la boca e impidiendo su correcta movilidad.

Tiroides lingual

Alteración del desarrollo embrionario producida por la falta de descenso de la glándula tiroides, permaneciendo retenida como una masa nodular vascularizada en la base de la lengua.

Macroglosia

Condición caracterizada por un tamaño excesivo, ensanchamiento o engrosamiento de la lengua, produciendo con frecuencia indentaciones en sus bordes laterales por presión dentaria.

Lengua pilosa

Enfermedad lingual caracterizada por la elongación e hipertrofia de las papilas filiformes por falta de descamación, la cual retiene bacterias, detritos y pigmentos, variando su color de blanco a negro.