Fécondation - Embryologie PASS-LAS

Flashcards de vocabulaire médical et biologique couvrant la totalité du cours de fécondation humaine PASS-LAS.

Fécondation

Processus hautement synchronisé au cours duquel deux gamètes haploïdes ($23$ chromosomes) fusionnent pour donner une cellule unique diploïde ($46$ chromosomes) appelée le zygote.

Zygote

Cellule unique diploïde à $46$ chromosomes issue de la fusion du spermatozoïde et de l'ovocyte, constituant le point de départ de l'embryogenèse.

Période de fécondabilité

Période maximale de $5$\,jours durant laquelle un rapport sexuel peut conduire à une grossesse, dépendant de la date d'ovulation (12e au 14e jour) et de la durée de survie des gamètes.

Glaire cervicale

Sécrétion du canal cervical qui s'hydrate, devient limpide, fluide et alcaline en période péri-ovulatoire pour servir de filtre, sélectionner les spermatozoïdes mobiles et éliminer le liquide séminal.

Capacitation des spermatozoïdes

Ensemble de modifications structurales et fonctionnelles membranaires durant environ $5$\,heures dans le tractus génital féminin, indispensables pour démasquer le pouvoir fécondant du spermatozoïde.

Scramblase

Enzyme dépendante du calcium activée durant la capacitation, entraînant le passage des phospholipides d'un feuillet à l'autre pour induire la symétrisation de la membrane du spermatozoïde.

Flippase et Floppase

Enzymes dépendantes de l'ATP maintenant l'asymétrie membranaire; la flippase déplace PS et PE vers le feuillet interne, tandis que la floppase déplace PC et sphingolipides vers le feuillet externe.

Hyperactivation du spermatozoïde

Modification du mouvement du flagelle du spermatozoïde vers une trajectoire méandriforme ou curviligne, déclenchée lors de la capacitation par la phosphorylation de la dynéine.

Protéine PH-20

Protéine présente à la surface du spermatozoïde dotée d'une activité hyaluronidase, permettant de séparer les cellules folliculaires pour traverser le cumulus oophorus.

Zone pellucide (ZP)

Matrice extracellulaire glycoprotéique sulfatée (constituée de ZP1, ZP2, ZP3 et ZP4) entourant l'ovocyte, constituant une barrière d'espèce et induisant la réaction acrosomique.

Fucosyltransférase-5-membranaire (FT)

Récepteur membranaire du spermatozoïde humain responsable de la reconnaissance spécifique d'espèce lors de la liaison primaire à ZP3 et ZP4.

Liaison primaire à la ZP

Interaction réversible entre le spermatozoïde capacité et les glycoprotéines ZP3 et ZP4 de la zone pellucide via le récepteur FT, déclenchant l'exocytose acrosomique.

Liaison secondaire à la ZP

Interaction irréversible qui s'établit entre le spermatozoïde ayant réalisé sa réaction acrosomique et la glycoprotéine ZP2.

Réaction acrosomique

Exocytose enzymatique du contenu de l'acrosome (proacrosine, hyaluronidase) résultant de la fusion entre la membrane plasmique du spermatozoïde et sa membrane acrosomique externe.

Synaptotagmine

Protéine membranaire du spermatozoïde sensible au calcium, impliquée dans la régulation de la fusion des membranes lors de la réaction acrosomique.

Acrosine

Enzyme protéase acrosomique libérée lors de l'exocytose, dissolvant localement les pontages protéiques de la ZP et activant des protéines fusiogènes membranaires.

Fusion gamétique (Izumo / Juno)

Liaison d'adhésion membranaire spécifique s'effectuant entre la protéine Izumo du spermatozoïde et le récepteur Juno présent sur la membrane de l'ovocyte.

Phospholipase C zêta (PLC$\zeta$)

Enzyme apportée par le spermatozoïde qui hydrolyse le PIP2 ovocytaire en IP3 et DAG, déclenchant la libération de calcium et la cascade d'activation ovocytaire.

Réaction corticale

Exocytose des granules corticaux de l'ovocyte sous l'action du calcium dans l'espace périvitellin, altérant ZP3/ZP4 et clivant ZP2 pour bloquer la polyspermie.

CSF (Cytostatic Factor) et MPF

Le CSF stabilise le complexe MPF pour maintenir le blocage en métaphase II; lors de l'activation ovocytaire, l'augmentation de calcium inhibe le CSF et dégrade le MPF, relançant la méiose.

Amphimixie

Mise en commun des patrimoines génétiques maternel et paternel caractérisée par la disparition de la membrane des pronoyaux et l'alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale.

ADN mitochondrial

Matériel génétique extranucléaire transmis selon un mode non mendélien exclusivement maternel, les mitochondries du spermatozoïde étant dégradées lors de la pénétration.

Triploïdie

Anomalie chromosomique à $69$ chromosomes issue de la non-expulsion du 2nd globule polaire, de la Pénétration de deux spermatozoïdes (dispermie) ou de la fécondation par un spermatozoïde diploïde (diandrie).

Tétraploïdie

Anomalie chromosomique à $92$ chromosomes résultant d'une perturbation précoce de la fécondation, fréquemment retrouvée dans les produits de fausses couches spontanées.