Anatomie chap 1-2.5

partie 1 (exam 1)

diff anatomie + physio??

• anatomie: forme + structure (leurs relation entre elle)

• physiologie: fonctionnement des parties pr le maitien de vie

ex:

anatomie → prolongement des neurones (dendrites) physiologie → capter influx nerveux

6 propriétées du vivants

1. Organisation biologique

2. Métabolisme: anabolisme (synthèse + consommation énergie) et catabolisme (hydrolyse, libère é)

3. Croissance + développement

4. Excitabilité (rx au stimuluse)

5. Régulation (homéostasie)

6. Reproduction

Organisation bio du vivant??

1. atome → C, H O ou N

2. molécule → CO2, H2O

3. organites → mitochondries, noyaux…

4. cellules → cellule musculaire lisse, cellule animale…

5. tissu → imbriquement des cellules musculaires lisses

6. organe → vaisseaux sanguin (transport nutriments

7. sysstème → sytème cardiovasculaire, excréteurs…

8. organisme → humain

9. population

10. communité

11. ecosystème 

onze système dans corp → maintien vie de l’organisme

1. nerveux → message nerveux (court terme)

2. endocrinien → message hormonal (long terme)

3. digestif

4. cardiovasculaire

5. respiratoire

6. excréteur (urinaire)

7. lymphatique/immunitaire

8. reproducteur

9. musculaire

10. sqeuelettique

11. tégumentaire → peau, poils + protection immunitaire + régulation T + excrétion subst.

Régulation → garder milieu interne aka __

homéostasie

• ex: Temp corporelle, glycémie, pression artérielle, calcémie

Régulation = maintient de quoi

diff constantes du milieu interne = limite des valeurs normales:

• capcité d’adaptation du milieu interne → face à unn stimulus…

• mécanisme physiologique

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• lien entre les systèmes du corps 

digestif + repiratoire → transport nutriments + O2

déchet métabollique → respiratoire (CO2) + excréteur (urinaire)

Homéostasie

1. Récepteur → capteur de stimulus (nerfs..)

information envoyées vers centre de rég via VOIE AFFÉRENTE

2. centre de rég. → prise de décision 

détermine variable à maintenir + prend décision et envoyée via VOIE ÉFFÉRENTE

3. effecteur → réponse du message du centre de rég. 

exécute décision pr le ramener à l’équilibre

• rétro-inhibition

• rétroactivation

• retro-inhibition: réduire le stimuluspr que le mécanisme homéostasique s’arrête → trop d’hormone (stimulus) = inhibe la production de ++

• direction opposée du stimulus (ex: augmentation calcémie, effet = diminution calcémie dans le sang) → variable change et revient à la normale 

• ARRET: rétablissment de la cocnstante

• rétroactivation: renforcer stimulus pr continuation du mecanisme de rég (avec intensité croisante) → allaitement (sucer = stimulus) → production de + lait mammaire

• direction du stimulus → amplifie fluctuation initiale 

• ARRET: arrêt stimulus/mécanisme

Tempréature corporelle (aug + diminution de T)

1. stimulus = sang + chaud que la constance de référence (hypothalam) → info centre reg = thermorécepteurs

2. centre de rég: activation thermolyse (hypothalam)

3. effecteurs:

A. Vasolidation (dilatation des vaussiaux sanguins dans capillaires + perte chaleur via infrarouge)

B. activation des glandes sudoripares + refroidissement de l’organisme 

4. Réponse de l’org: refroidissement corpo. → arret de l’activité du thermolyse

5. équilibre (homéostasie)

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1. stimulus = sang trop froidque la constance de référence (hypothalam) → info centre reg = thermorécepteurs

2. centre de rég: activation thermogénèse (hypothalam) 

3. effecteurs:

A. Vasoconstriction (constriction des vaisseaux sanguins dans capillaires + aloignement des capillaires pr diminuer perte chaleur)

B. activation muscles squelettiques → frissons (tremblement musculaire pr prod chaleur)

4. Réponse de l’org:  rechauffement corpo. → arret de l’activité du thermogénèse

5. équilibre (homéostasie)

glycémie → type de message hromonal

• Récepteurs: cellules réceptrices des cellules pancréatiques

• trop glycémie → pancéas → insuline → absorption glucos des cellule + glucose into glucogène → homéostasie

• pas assez glycémie → pancréas → dégradation du glycogène en glucose → homéostasie

allaitement (rétroactivation)

• état homéostasique (debut)

1. stimulus (mécanique) → sucer mammelons

2. mécanorécepteurs: détection suçon → envoie message → hypothalam → neurohypophyse

3. effet: production OT + transport dans sang

4. message hormonal → actication cellules myoépithaliale (glandes mammaires)

5. éjection lait mammaire 

6. continuation d’éjection du lait afin que le stimulus s’arrête

Chap 2 babyy: 5 fction du système nerveux (SN)

1. sensibilité → perçoit changement → rx stimulus (info sensorielle)

2. Intégration → analyse info + prise décision

3. Motricité → fournit réponse motrice/contraction musculaire/secrétion glandulaires 

4. Homéostasie → stimule/inhibe activité des autres système de l’org (SE ET SN)

5. Activité mentale → mémoire, apprentissage, conscience

SNC + SNP

SNC: moelle épiniaire + encépha;e

SNP: nerfs + ganglion

tissus nerveux (2)

1. glyocytes + cellules gliales → névroglie 

2. neurones → influx nerveux

gliocytes (4) du SNC

1. Atsrocyte → barrière hématoencéphalique + aide au dev des neurones + prennent leurs places quand neurone meurt

2. Épendymocyte → tapisse ventricule cérébraux + production LCS

3. Microglie → système immunitaire (cellules ramifiée)

4. Oligodendrocyte → cellules arrondiesautour des axones → gaine de myéline: protection nueonr + conduction influx nerveux

gliocytes (2) du SNP

1. Glyocite ganglionnaire → amas de cellules: proéger neurone + régit les échange (déchet/nutriments)

2. neurolemnocyte → gaine de myéline = conduction SNP ++

Métabolisme élevé pq?

• 20% energie du corps (ATP) pour le SN

• demande apport O2, glucides

5 caractéristique des neurones

1. excitabilité (rx stimulus)

2. conductivité (modification électrique au long de sa membre plasmique)

3. sécrétion (neurotransmetteur)

4. longevité 

5. amitose 

Anatomie neurone?

Partie réceptrice:

1. corps cellulaire + dendrites (court + ramifié)

canaux ligand-dépendant = Na+, K+ et CL-

Zone gâchette:

1. cône d’implantation (entre corps cell + axone) → conductionnn

Canaux ionique voltage-dépendant

Partie conductrice:

1. axone + gaine de myéline (conduction)

2. télodendrons

Canal ionique voltage-dép = Na+, K+

PArtie sécrétrice:

1. boutons synaptique 

Canal ionique Ca+ ET pompe Ca+

TT AU LONG DE LA NEURONE:

• mebrane cellulaire = canal ionqiue passive Na+ et K+, pompe Na+

• dès que l’impulsion reach les boutons synaptique → neurotransmetteur au prochain

• dendrite (court+ram) + télodendrons (long+unique) = ramifications

Problème gaine de myéline?

• sclérose en plaque = maladie äuto-immune chronique de la gaine de myéline

• dégradation de la gaine par nos propres macrophages

diminution de la conduction électrique + perte de la maitrise des muscles

CHAP 2.2 yippee: classification de la neurone

1. neurone multipolaire = shit ton de dendrites → neurone moteur + mojorité des ineterneurones

2. neurone dipolaire = deux prolongements des 2 côtés de la neurone → neurone spéciaux de sens

3. neurone unipolaire = weird graine looking things avec 1 prolongement → plupart des  neurones sensitifsp

direction + propagation de l’influx nerveux

1. influx nerveux → neurone sensitif → ganglio spinal (sensitif) → interneurone (bouton synaptiques) → eurone moteur → effecteur

Potentiel de repos de la membrane: PRM

• membrane plasmique est polarisée (-70mV) à l’intérieur —— et ext ++++

• à l’ext = liquide interstitiel

modification du PRM

• puisque cell. → excitabilité = PRM modificable

• vartiaton du PRM = achemineent influx nerveux

• stimulus → chm concentration = affectent la PERMÉABILITÉ MEMBRANAIRE→ canaux + pompes

3 types pompe/canaux + rôle

ouverture canaux/pompes → modifie gradient élctrochimique (PRM):

1. canaux ioniques passive (avec gradient de conc)

2. canaux ionique actives = need ATP: (contre gradient):

• ligand-dep (nécéssite clé = neurotransm. pr se lier à la membrane)

• voltage-dép (dépend d’atteindre un seuil ions prés → modification PRM)

• sensible à d’autre stimulus = déformation d’un récepteur par facteur mécanique

pompe Na+/K+

Na se lien avec pompe avec ATP → Na+ relâcher et ATP devient ADP → K+ veut rentrer

canaux ionique ouvert

tjrs ouvert blud

cnaux ionique ligand-dep

neurotrasmetteur se lie au canaux → activation = ouverture (K+ sort)

Canaux voltage dép

• ext, = trop de Na+

1. vanne activation (1/2 porte ouverte) → 2 ouvrent → entrée Na+ → ext = devenit neg et int = positif

Dépolarisation (PRM)

• diminution potentiel → le Na+ entrent dans le cytosol (canal ionique voltage)

• -70mV à -50mV

• augemnte potentiel de prod d’influx nerveux

Hyperpolarisation

• augmentation potentiel membranaire = sortie K+ et entrée Cl-

• diminution prob de prod d’influx nerveux

2 types de signaux

1. potetiel gradué → dendrite/corps cell

inhibe act neuronale

2. Potentiel d’action → influx nerveux au niveau de la zone gâchette (cone d’implantation)

sommation PG atteint seuil du potentiel de -55mV → inlfux

PG + PG + PG + PG… (zone réceptrice) = PA (zone gachette) → axone propagaion en mvm continu (partie conductrice) → libération neurotransmetteur pr induire PA (partie sécrétrice)

chemin influx PG et PA

etant donné que PG dépolarisant > PH hyper (pr seuil d’excitation -55V)

• dépol = entrée Na+ via canaux voltage-dep (-55mV → 30 mV)

• repolarisation = fermeture canaux Na+, ouverture canaux K+ sort (hyperpolarisation)

• revient à -70mV → repos (PRM)

PA au long de l’axone

1. partie 1 = PA

2. partie 1 = repolarisation, partie 2 = PA

3. partie 1 = PRM, partie 2 = repolarisation, partie 3 = PA…

intensité influx nerveux??

fréquence faible ou fort: (excitation)

stimulus fiable → peu

stimlus fort → bcp

mvm saltatoire

1. organe viscéraux = axone amyélinisée → plus lents

2. SNC = axone myélinisée → doit se déplacer au ong des noeud de Ranvier pcque présence Na+ et K+ 

JUSQUàu terminaison axonale (bouton synap + télodendrons) 

Novocaine, Xylocaine, Lidocaine ?

bloque canaux Na+ volt-dep = bloque entrée → pas de PA

2.3 babyee: Synapse → neurone présynaptique + postsynaptique

1. Jonction neuromusculaire: neurone → fibre musculaire

2. Jonction neuroglandulaire: neurone → glande

2 types synapse

chimqiue:

• présynaptique secrète neurotransm a la proch neurone (dans liquide interstiel)

• fente synaptique (bouton synapt → proch neurone)

• exocytose

ligand dep:

• si neurotrans. fixe sur canau NA+ = dépolarsation (PPSExcitatuer)

• si neurotrans fixe sur canauc K+ ou Cl- = hyperpolarisation (PPSInhibiteur)

electrique:

• jonction ouverte sur membrane plasm (influc traverse dans cytoplame)

• ex: coeur, yeux, SNC (SNAP mvm involontaire)

libération neurotransmetteur

PA aux botuons synaptique:

1. depolarisation à cause du NA+ déclenche oiverture canaux volt dep Ca+

2. Ca+ entre + se lie au vésicule de neurotransmetteur

3. vésicule fusionne avec membrane cell → exocytose des neurtransmett

4. fente synaptique (creux)

5. neurone présynapt → neurone post-synapt

6. PPS: PG → Potentiel postsynaptique 

se lie au canaux Na+ = PPSE

se lie aux canaux Cl- ou K+ = PPSI

exemple neurotransmetteur

1. Glutamate (manque acide aminé = ALZ ou +++ = AVC) → PPSE (NT qui excite sur canaux Na+) pr apprentissage et mémoire

2. Acétylcholine (manque ACh = ALZHEIMER)

PPSE = muscle squelettiques + SNC à éveil

PPSI ou PPSE = + SNA (muscles lisse + cardiaque)

3. Dopamine (manque encéphalique = pakinson)

PPSE + PPSI: cycle de récompense 

4. Sérotnonine (manque = axiété, dépression, migraine..) → PPSI

5. GABA acide gamma-aminobutyrique → PPSI

pr contrôle de l’activité du PA influx nerveux

Éliminer neurotransmetteurs:

1. dégradation enzymatique

2. les gliocytes les récupèrent

3. recaptage endocytose des NT