BIOCELL

À propos des trois grands domaines de la vie - Quels sont les trois grands domaines de la vie ?

Les bactéries; les eucaryotes et les archébactéries.

À propos des trois grands domaines de la vie - Les mammifères font-ils partie d'un des trois grands domaines ?

Oui (ils font partie des eucaryotes).

À propos des trois grands domaines de la vie - Les archébactéries sont-elles des procaryotes ou des eucaryotes ?

Des procaryotes (unicellulaires; comme les bactéries).

À propos des virus - Les virus sont-ils considérés comme des êtres vivants ?

Non (ils ont besoin d'infecter une cellule pour survivre; ce sont des éléments du vivant).

À propos des virus - Le matériel génétique des virus est-il toujours constitué d'ADN ?

Non (il existe des virus à ADN et des virus à ARN).

À propos des virus - Quelle est la taille moyenne des virus ?

Environ 100 nm de diamètre (les eucaryotes mesurent environ 10 μm).

À propos des virus - Qu'est-ce que la réponse UPR ?

Unfolded Protein Response; mécanisme de défense cellulaire déclenché lorsqu'une protéine est mal repliée dans le RE (peut être induite par une infection virale).

À propos des éléments du cytosquelette - Quels sont les filaments les plus épais du cytosquelette ?

Les microtubules (environ 25 nm; actine 7 nm; filaments intermédiaires 10 nm).

À propos des éléments du cytosquelette - Les filaments intermédiaires sont-ils soumis à l'instabilité dynamique ?

Non (ce sont les éléments les plus résistants et les plus stables du cytosquelette).

À propos des éléments du cytosquelette - Où se trouvent majoritairement les filaments d'actine ?

En périphérie de la cellule (sous la membrane plasmique).

À propos des filaments intermédiaires - Les filaments intermédiaires se forment-ils à partir du centre cellulaire ?

Non (contrairement aux microtubules).

À propos des filaments intermédiaires - La desmine est-elle spécifique des cellules musculaires ?

Oui (c'est une vimentine spécifique; les neurofilaments sont dans l'axone).

À propos des filaments intermédiaires - Peut-on utiliser les filaments intermédiaires pour diagnostiquer l'origine des tumeurs ?

Oui (leur nature diffère selon les tissus; immunohistochimie).

À propos des filaments intermédiaires cytoplasmiques - Comment se forment les filaments intermédiaires cytoplasmiques ?

Par l'association de 8 protofilaments (issus de l'assemblage de deux tétramères de protéines FI).

À propos des filaments intermédiaires cytoplasmiques - Les filaments intermédiaires présentent-ils une polarité structurale ?

Non (contrairement aux microtubules et aux microfilaments d'actine).

À propos des filaments intermédiaires cytoplasmiques - À quelle maladie est associée une polymérisation anormale des neurofilaments ?

À la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

À propos de la kinésine - Dans quel sens se déplace la kinésine ?

De la membrane plasmique vers le centre cellulaire ? Non. La kinésine se déplace du centre cellulaire vers la membrane (transport antérograde; la dynéine fait l'inverse).

À propos de la kinésine - Sur quel élément du cytosquelette se déplace la kinésine ?

Sur les microtubules (en se fixant sur les tubulines β).

À propos de la kinésine - Combien de molécules d'ATP hydrolyse la kinésine par pas ?

Une molécule d'ATP (et non 10 molécules de GTP).

À propos des protéines associées au cytosquelette - Quel est le rôle de la filaggrine ?

Elle permet la compaction des filaments intermédiaires au sein de la couche cornée.

À propos des protéines associées au cytosquelette - Quel est le rôle de la protéine EB1 ?

Elle favorise la polymérisation des microtubules au pôle positif.

À propos des protéines associées au cytosquelette - Quel est le rôle de la stathmine ?

Elle inhibe la polymérisation des microtubules en séquestrant les dimères de tubuline cytosoliques (dépolymérisation brutale).

À propos des protéines associées au cytosquelette - Quel est le rôle de la nexine ?

Elle assure la cohésion entre les doublets de microtubules dans l'axonème ciliaire.

À propos des constituants de la membrane plasmique - Où se trouve majoritairement la phosphatidylsérine ?

Dans le feuillet cytosolique de la membrane plasmique (en apoptose; elle flip-flope vers le feuillet extracellulaire).

À propos des constituants de la membrane plasmique - Le cholestérol est-il plus abondant dans la membrane plasmique ou dans une cytomembrane ?

Dans la membrane plasmique (elle est plus rigide et moins fluide).

À propos des lipides dans la membrane plasmique - Le cholestérol possède-t-il deux chaînes d'acides gras ?

Non (il possède un noyau stéroïdien et une chaîne carbonée hydrophobe; les acides gras sont dans les triglycérides et phospholipides).

À propos des lipides dans la membrane plasmique - Le cholestérol participe-t-il à l'asymétrie membranaire ?

Non (il est retrouvé en quantité équivalente de part et d'autre de la membrane).

À propos des lipides dans la membrane plasmique - Qu'est-ce que le galactocérébroside ?

Un glycolipide simple formé d'un sucre (galactose) hydrophile et d'un céramide hydrophobe.

À propos des lipides dans la membrane plasmique - Le mouvement de flip-flop des phosphatidylsérines est-il observé dans l'apoptose ?

Oui (ainsi que lors de la biosynthèse des membranes).

À propos des constituants membranaires - Quel est le phospholipide majoritaire de la membrane plasmique ?

La phosphatidylcholine (et non la sphingomyéline).

À propos des constituants membranaires - Que deviennent les phosphatidylinositols phosphorylés ?

Ils prennent le nom de phosphoinositides (ou phosphatidylinositides).

À propos des constituants membranaires - Quel est le rôle des flippases ?

Elles accentuent les phénomènes de flip-flop des lipides membranaires.

À propos des constituants membranaires - Comment la fluidité membranaire varie-t-elle avec le cholestérol ?

Moins il y a de cholestérol; plus la membrane est fluide (plus de cholestérol = membrane plus rigide).

À propos des constituants membranaires - Où se trouve la protéine PrP physiologiquement ?

Dans les lipides rafts (elle peut devenir pathogène si elle change de conformation).

À propos du glucocérébroside - Le glucocérébroside est-il une molécule amphiphile ?

Oui (composé d'un glucose hydrophile et d'un céramide hydrophobe).

À propos du glucocérébroside - Le glucocérébroside est-il un glycolipide simple ou complexe ?

Simple (un seul sucre; les gangliosides comme GM1 sont complexes).

À propos du glucocérébroside - Dans quelle maladie le glucocérébroside s'accumule-t-il ?

Dans la maladie de Gaucher.

À propos des protéines intégrales de la membrane plasmique - La cavéoline est-elle une protéine intégrale ?

Oui (c'est une protéine à ancre lipidique qui traverse le feuillet interne).

À propos des protéines intégrales de la membrane plasmique - L'intégrine LFA-1 est-elle une protéine intégrale ?

Oui (c'est une protéine transmembranaire; impliquée dans la diapédèse).

À propos des protéines intégrales de la membrane plasmique - La protéine GLUT est-elle une protéine intégrale ?

Oui (c'est un uniport; protéine multipass).

À propos des protéines à ancre lipidique - La protéine PrP (prion) est-elle une protéine à ancre lipidique ?

Oui (ancre GPI; localisée dans les lipides rafts).

À propos des protéines à ancre lipidique - Les protéines Rab-GTP sont-elles des protéines à ancre lipidique ?

Oui (sous forme GTP; elles sont ancrées à la membrane).

À propos des protéines d'adhérence - Quelles sont les CAM capables de reconnaissance homotypique et homophile ?

Les N-CAM; les desmocollines; les cadhérines.

À propos des protéines d'adhérence - Les intégrines sont-elles homotypiques et homophiles ?

Non (ce sont des SAM; elles lient la cellule à la matrice extracellulaire).

À propos des protéines d'adhérence - Les sélectines sont-elles homotypiques et homophiles ?

Non (elles sont hétérophiles et hétérotypiques; impliquées dans le trapping et le rolling).

À propos de l'intégrine LFA-1 - Que reconnaît l'intégrine LFA-1 ?

I-CAM à la surface des cellules endothéliales (interaction hétérophile).

À propos du collagène de type I - Le collagène de type I est-il la fibre majoritaire dans le derme ?

Oui (il joue un rôle d'ancrage dans la MEC).

À propos du collagène de type I - Quelles sont les deux étapes de modifications post-traductionnelles du collagène ?

L'hydroxylation et la glycosylation.

À propos du collagène de type I - Sur quels acides aminés se fait l'hydroxylation du collagène ?

Sur la proline et la lysine (sous dépendance de la vitamine C).

À propos du collagène de type I - Où se déroule l'action de la collagénase ?

Dans la matrice extracellulaire (maturation du pro-collagène en collagène).

À propos du collagène de type I - L'hormone de croissance stimule-t-elle la production de collagène de type I ?

Oui (utile pour la réparation et la cicatrisation).

À propos du collagène de type I - Quel est le type de collagène le plus abondant dans le corps humain ?

Le collagène de type I.

À propos du transport des ions calcium - Les ions calcium peuvent-ils traverser la membrane par diffusion simple ?

Non (ils sont chargés et polaires; nécessitent des protéines de transport).

À propos du transport des ions calcium - Qu'est-ce qu'un canal calcique ?

Une protéine multipass permettant le passage du calcium dans le sens de son gradient de concentration.

À propos du transport des ions calcium - Les ions calcium peuvent-ils passer par les jonctions communicantes ?

Oui (les gap junctions permettent le passage d'ions).

À propos du transport des ions calcium - Quel est le rôle des pompes à calcium ?

Maintenir un faible niveau de calcium cytosolique (en le chassant hors de la cellule ou en le stockant).

À propos du transport des ions calcium - Une pompe à calcium est-elle un exemple d'antiport ?

Non (c'est un uniport; elle transporte uniquement le calcium; l'antiport nécessite l'échange avec une autre molécule).

À propos du transport des ions calcium - Quel est le rôle du calcium dans le muscle cardiaque ?

Il se lie à la troponine C; induit le déplacement de la tropomyosine; permet l'interaction actine-myosine (contraction).

À propos du transporteur GLUT - Quel type de transport assure GLUT ?

Un transport passif (uniport) du glucose dans le sens du gradient de concentration.

À propos du transporteur GLUT - Où se trouve GLUT sur l'entérocyte ?

Sur le pôle basal (le pôle apical a les cotransporteurs Na⁺/glucose).

À propos du transporteur GLUT - Un liposome contient-il GLUT dans sa membrane ?

Non (un liposome est une sphère formée d'une bicouche lipidique dépourvue de protéines).

À propos des pompes ATPasiques - Les pompes ATPasiques sont-elles des transports actifs avec perméase ?

Oui (elles transportent l'ion contre son gradient de concentration).

À propos des pompes ATPasiques - Quel est le rôle de la pompe Na⁺/K⁺ ?

Elle fait sortir le sodium de la cellule (3 Na⁺ sortent; 2 K⁺ entrent) pour maintenir l'homéostasie.

À propos des pompes ATPasiques - Quel est le rôle des pompes à protons ?

Acidifier le pH luminal des lysosomes et endosomes pour activer les hydrolases.

À propos des transports actifs avec perméase - L'eau utilise-t-elle ce type de transport ?

Non (l'eau traverse par osmose via des aquaporines).

À propos de l'endocytose clathrine-dépendante - L'endocytose clathrine-dépendante nécessite-t-elle un récepteur transmembranaire ?

Oui (le ligand se fixe au récepteur; le complexe est internalisé).

À propos de l'endocytose clathrine-dépendante - Une hématie peut-elle réaliser de l'endocytose ?

Non (l'hématie n'a ni noyau ni cytomembranes; incapable d'endocytose).

À propos de l'endocytose du fer - Quelle protéine fixe les ions ferriques (Fe³⁺) ?

La transferrine (protéine soluble synthétisée par le foie; deux sites de fixation).

À propos de l'endocytose du fer - Où se réalise l'endocytose du fer ?

Au niveau des puits recouverts de clathrine.

À propos de l'endocytose du fer - Le niveau d'expression des récepteurs à la transferrine est-il stable au cours de la vie ?

Non (il fluctue en fonction de l'apport alimentaire en fer).

À propos de l'endocytose clathrine-dépendante vs cavéoline-dépendante - Quelle protéine G libère les vésicules d'endocytose ?

La dynamine (hydrolyse le GTP en GDP).

À propos de la phagocytose de type zipper - La phagocytose de type zipper est-elle réalisée par les lymphocytes ?

Non (par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles).

À propos de la phagocytose de type zipper - La phagocytose d'une bactérie nécessite-t-elle une étape d'opsonisation ?

Oui (contrairement à la phagocytose d'un corps apoptotique).

À propos de la phagocytose de type zipper - Quel complexe protéique permet la formation des pseudopodes ?

Le complexe Arp2/3 (polymérisation de l'actine).

À propos de la phagocytose d'un corps apoptotique - Quel est le nom de la phagocytose d'un corps apoptotique ?

L'efferocytose.

À propos de la phagocytose d'un corps apoptotique - La phagocytose d'un corps apoptotique nécessite-t-elle une opsonisation ?

Non.

À propos de la diapédèse - Quelles sont les trois étapes successives de la diapédèse ?

Trapping; rolling puis transmigration leucocytaire.

À propos de la diapédèse - Quelle reconnaissance a lieu lors du trapping et du rolling ?

Reconnaissance sucre/sélectine (labile).

À propos de la diapédèse - Quelle reconnaissance a lieu lors de la transmigration ?

Reconnaissance intégrine αLβ2/I-CAM (forte).

À propos de la diapédèse - Qu'est-ce que le DAL-I ?

Déficit d'Adhésion Leucocytaire de type I (défaut d'expression de la sous-unité β de l'intégrine αLβ2; hyperleucocytose).

À propos des jonctions serrées - La jonction serrée empêche-t-elle la diffusion latérale des protéines membranaires ?

Oui (entre pôle apical et pôle basolatéral; barrière de diffusion).

À propos des jonctions serrées - La jonction serrée fait-elle le lien avec les filaments intermédiaires ?

Non (elle fait le lien avec les microfilaments d'actine; les desmosomes font le lien avec les filaments intermédiaires).

À propos des jonctions Gap - Les jonctions Gap peuvent-elles se fermer ?

Oui (en cas de baisse du pH cytosolique; de phosphorylation des connexines; ou d'augmentation du Ca²⁺ intracellulaire).

À propos des jonctions Gap - De quelles protéines sont composées les jonctions Gap ?

De connexines (protéines à 4 domaines transmembranaires).

À propos des jonctions Gap - Le nombre de jonctions Gap est-il modulable ?

Oui (en fonction de l'activité cellulaire; autophagie si demande moindre).

À propos des jonctions Gap - Quelles molécules peuvent passer par les gap junctions ?

Les ions; les métabolites; les seconds messagers (comme l'AMPc); masse ≤ 1000 Da.

À propos des jonctions Gap - Qu'arrive-t-il aux connexines après un infarctus du myocarde ?

Leur expression est perturbée (connexine 43 moins présente; arythmies).

À propos des récepteurs nicotiniques - Quels ligands fixent les récepteurs nicotiniques ?

L'acétylcholine et la nicotine.

À propos des récepteurs nicotiniques - Les récepteurs nicotiniques sont-ils couplés aux protéines G ?

Non (ce sont des canaux ioniques; les récepteurs muscariniques sont couplés aux protéines G).

À propos de l'acétylcholine - L'acétylcholine est-elle un neurotransmetteur ou un second messager ?

Un neurotransmetteur (premier messager).

À propos de l'acétylcholine - L'acétylcholine est-elle hydrophile ou lipophile ?

Hydrophile (hydrosoluble).

À propos des cytokines - Les cytokines sont-elles des premiers ou des seconds messagers ?

Des premiers messagers (molécules signal).

À propos des cytokines - Où se trouvent les récepteurs des cytokines ?

À la membrane plasmique (molécules hydrophiles).

À propos de la communication cellulaire - Dans la communication de Dictyostelium discoideum; les amibes s'auto-induisent-elles ?

Oui (activation autocrine par l'AMPc).

À propos de la communication cellulaire - L'AMPc extracellulaire traverse-t-il la membrane plasmique ?

Non (il se lie à un récepteur membranaire).

À propos de la voie de signalisation des récepteurs α2-adrénergiques - L'activation des récepteurs α2-adrénergiques inhibe quel effecteur ?

L'adénylate cyclase (via la sous-unité αi).

À propos de la voie de signalisation des récepteurs α2-adrénergiques - Que devient l'activité de la PKA en cas d'inhibition de l'adénylate cyclase ?

Elle diminue (moins d'AMPc pour l'activer).

À propos du quorum sensing - Qu'est-ce que le quorum sensing ?

Un mode de communication intercellulaire bactérien basé sur la densité de population.

À propos du quorum sensing - Quelles molécules servent d'auto-inducteurs chez les bactéries à Gram négatif ?

Les N-acyl-homosérine-lactones (AHL).

À propos du quorum sensing - Le quorum sensing est-il impliqué dans la formation de biofilms ?

Oui.