Studied by 0 people
Cykl pentozofosforanowy, dlaczego jest aktywny w erytrocytach?
Jest niezbędny gdyż z powodu braku mitochondriów nie są w stanie wytworzyć NADPH w inny sposob.
NADPH jest kluczowe dla erytrocytów gdyż przez ich aktywny transport tlenu oraz hemoglobinę są bardziej narażone na powstawanie REAKTYWNYCH FORM TLENU/STRES OKSYDACYJNY, które są znoszone przez zredukowany glutation do którego redukcji jest potrzebne wlansie NADPH.
Reszty acylowe wprowadzane do mitochondriów są przy udziale
Karnityny, acrylic~CoA
System karnitynowy - przenośnik palmitoilotransferaza karnitynowa I oraz II
Reakcje AH + O2 + XH2 → AOH + H2O + X
Monooksygenazy
Reakcje 2H2O2 → H2O + O2
Katalaza
PRPP to
5-fosforybozylo-1-pirofosforan
Uczestniczyć szlaków bio syntezy nukelotydow purynowych, sytetyzowany jest z ATP i rybozo-5-P i katalizuje tą reakcje SYNTAZA PRPP
Glikozydy (wymień)
Cerebrozydy, gangliozydy, sulfatydy
Z czego powstaje:
Adrenalina
Noradrenalina
Kreatyna
Serotonina
Melatonina
GABA
Histamina
Melanina
Dopamina
Adrenalina - z noradrenaliny poprzez metylacje
Noradrenalina - z dopaminy przez hydroksylacje
Kreatyna - glicyna, argininy, metioniny
Serotonina - z tryptofanu przez hydroksylacje oraz dekarboksylację
Melatonina - przemiana serotoniny (+acetylo-CoA, 5-adenozylometionina
GABA - dekarboksylacja kwasu glutaminianowego
Histamina — dekarboksylacja histydyny
Melanina - z Tyrozyny przez Tyrozynaze do DOPA
Dopamina - z DOPA przez dekarboksylacje
Reakcje uwolnienia azotu alfa-aminowego aminokwasów białkowych
Deaminacja oksydacyjna, transaminacja, cykl moczników
wprowadzane na mitochondrialny łańcuch oddechowy poprzez
Mostki: glicerolu-3-fosforanowy i jabłczanowo-asparaginianowy
PRPP skrót
5-fosfo rybozylo -1- pirofosforan
B7 - biotyna to gr prostetyczna:
Karboksylazy: pirogronianowej, acetylo-CoA, propionylo-CoA
To klasa EC6 Ligazy
Hiperurykemia - podwyższenie kwasu moczowego
-końcowy produkt degradacji adenozyny i guanozyny
-może skutkować dną moczanową, którą leczy się przez inhibicję kompetencyjną oksydazy ksantynowej przez lek ALLOPURYNOL
Składnik węglowodanowy GANGLIOZYDÓW
Kwas stalowy (neuraminowy)
Katabolizm hemu (enzym)
Oksygenaza helowa w makrofagu - produkt to BILIWERDYNA
Koenzym A B5 - kwas pantotenowy - funkcja
Przenoszenie jednostek acylowych
Procesy: biosynteza cholesterolu i ciał ketonowych, biosynteza hemu, cykl Krebsa itd
Różnice między porfirynogenem a porfirynami
Porfobilinogeny: 4 pierścienie pirolowe połączone MOSTKAMI METYLOWYMI -CH2
Porfiryny: 4 pierścienie pirolowe połączone MOSTKAMI METINOWYMI =CH-
PAF - czynnik akytwujący płytki to związek zaliczany do
GLICEROLIPIDÓW AZOTOWYCH
Podaj różnice między syntetazą karbamoilofosforanową I oraz II
Aktywator - N-acetyloglutaminian
Cykl moczników, w mitochondrium
II - biosynteza nukleotydów pirymidynowych UTP i CTP
Cytoplazma
Enzym: w katalizowanej prze zbiegu reakcji tworzony jest wysokoenergetyczny związek zawierający fosforan
Dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa (powstaje 1,3-bisfosforoglicerynian)
Enzym: Jego aktywność jest regulowana przez kowalencyją modyfikację:
Dehydrogenaza pirogronianowa
Enzym: Katalizuje reakcję anaplerotyczną (dopełniającą)
Karboksylazy pirogronianowa (powstaje pirogronian)
Substraty glukoneogenezy
Pirogronian, glicerol, szczawiooctan, mleczan, aminokwasy glikogenem, propionian
Reakcje dopełniające cyklu Krebsa
Karboksylazy pirogronianowa (pirogronian w szczawiooctan)
Aminotransferazy (alfa-ketoglutaran i szczawiooctan0
Dehydrogenaza glutaminianowa (alfa-ketoglutaran)
Szkielety węglowe aminokwasów ( alfaketoglutaran → His, Pro, Gly, Arg ; Bursztynylo-CoA → Ile, VAL, Met ; Fumaran → Tyr, Phe)
Karboksylazy propionylo-CoA (propionian w bursztynylo-CoA)
Aktywacja kwasów tłuszczowych (na czym polega, enzym, produkt, bla bla bla)
Przyłączenie CoA do kwasu tłuszczowego aby powstał acylo-CoA.
Wykorzystuje dwa wiązania wysokoenergetyczne (ATP → AMP + PPi).
Enzym: SYNTETAZA ACYLO-CoA (EC 6 ligaza)
Z jakich amiokwasów powstaje KREATYNA
Glicyna
Arginina
Metionina
Wymień sfingolipidy
Sfingoglikolipidy (cerebrozydy, gangliozydy, sulfatydy)
Sfingofosfolipidy (sfingomielina)
Fumaran (z jakich aminokwasów)
TYP i PHE
Grupa prostetyczna AMINOTRANSFERAZ
B6 fosforan pirydoksalu
Synteza kwasów żółciowych (regulacja, substraty, enzymy)
Inozyna (co to za gówno)
IMP - Nukleotyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową (prekursor w syntezie AMP i GMP)
Katal
Ilość enzymu przekształconego w 1 mol substratu w czasie 1 sekundy w warunkach optymalnych dla tego enzymu, w 30 stopniach Celsjusza i maksymalnym wysyceniem substratu enzymem. Jest to jednostka aktywności enzymatycznej w układzie SI
Cholesterologeneza (enzym kluczowy, produkt i substrat)
Enzym kluczowy: reduktaza HMG-CoA, produkt: cholesterol, substrat: acetylo-CoA, NADPH+H+, ATP
Opisz drugorzędową strukturę białka
Alfa helisa: przestrzenne rozmieszczenie łańcucha polipeptydowego warunkowane wenętrzłańcuchowymi wiązaniami wodorowymi. Jest to helisa prawoskrętna, w której wiązania te leżą równolegle do osi cząsteczki. Łańcuchy boczne sterczą na zwenątrz helisy.
Beta harmonijka - stabilizowana struktura międzyłańcuchwymi wiązaniami wodorowymi. Łańcuchy boczne znajdują się nad i pod jej strukturą prostopadle do płaszczyzny.
Z czym sprzęgają się kwasy żółciowe a z czym bilirubina
Kwasy żółciowe; glicyna i tauryna
Bilirubina: wolna łączy się z albuminą, a sprzężona z kwasem glukagonowym tworząc w wątrobie diglukuronid bilirubiny. I w tej postaci przechodzi do żółci
Pochodzenie atomów azotu w moczniku
Asparaginian i amoniak
Glicerolo-3-fosforan (skąd pochodzi)
Redukcja fosfodihydroksyacetonu przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową do glicerolo-3-fosforanu
Który z wymienonych związków nie buduje glikolipidów?
Kwas N-acetyloneuraminowy
Sfingozyna
Cholina
Ceramid
Sulfogalaktoza
Cholina
