Identification of the functional groups

Reakcja z chlorowodorkiem hydroksyloaminy

Wykrywanie grupy karbonylowej

Zmiana zabarwienia z pomarańczowego na czerwony

Reakcja z 2,4-dinitrofenylohydrazyną

Wykrywanie grupy karbonylowej

Wydzielenie barwnego krystalicznego osadu lub oleju

Reakcja z odczynnikiem Tollensa

Odróżnienie aldehydów od ketonów

Odczynnik Tollensa: [Ag(NH3)2]2O

Obecność grupy aldehydowej powoduje powstanie lustra srebrnego na ściankach probówki

Reakcja z odczynnikiem Schiffa

Odróznienie grupy aldehydowej i ketonowej

Odczynnik Schiffa: wodny roztwór fuksyny odbarwiony kwasem siarkowym (VI)

Obecność grupy aldehydowej powoduje pojawienie się purpurowo fioletowego zabarwienia

Próba Legala

Wykrywanie metyloketonów

Nitroprusydek sodu

Pojawienie się brunatno czerwonego zabarwienia które zmienia barwę na czerwoną lub niebieską (po dodaniu kwasu octowego)

Reakcja jodoformowa

Wykrycie metyloketonów (oraz aldehydu octowego, etanolu, alkoholi drugorzędowych z grupą metylową)

Pojawienie się żółtego osadu

Reakcja z m-dinitrobenzenem

Wykrywanie metyloketonów i ketonów z grupą -CH2-

Pojawienie się fioletowego zabarwienia

Reakcja acetylowania chlorkiem kwasowym

Wykrywanie alkoholi I, II, III rzędowych

Wydzielenie się oleju, osadu czy warstwy niemieszającej się z wodą (powstają estry)

Reakcja ksantogenianowa

Wykrywanie alkoholi I i II rzędowych

Odczynnik CS2 i KOH

Pojawienie się żółtego osadu ksantogenianu

Reakcja z kwasem nitrochromowym

Wykrywanie alkoholi I i II rzędowych

Pojawienie się niebiesko-szafirowego zabarwienia

Próba Lucasa

Wykrywanie alkoholi II i III rzędowych

Odczynnik Lucasa: roztwór ZnCl2 w stęż. H2SO4

Pojawienie się oddzielnej niemieszającej się warstwy, rozwarstwienie świadczy o alkoholu III rzędowym

Reakcja że stężonym kwasem solnym

Wykrywanie alkoholi III rzędowych

Pojawienie się zmętnienia lub rozwarstwienia

Reakcja z bromem

Wykrywanie grupy fenolowej

Odbarwienie wody bromowej

Reakcja z chlorkiem żelaza (III) (w etanolu)

Wykrywanie grupy fenolowej

Pojawienie się fioletowego zabarwienia

Reakcja Liebermanna

Wykrywanie fenoli w wolną pozycją para

Odczynniki: stężony kwas siarkowy (VI) + azotan (III) sodu

Powstaje zabawienie niebieskie, zielone lub purpurowe

Reakcja z odczynnikiem Millona

Wykrywanie fenoli z wolną pozycją orto

Odczynnik Millona: mieszanina azotanu (III) rtęci i azotanu (V) rtęci

Pojawienie się czerwonego zabarwienia

Reakcja tworzenia barwników azowych

Wykrywanie grupy fenolowej

Odczynnik: chlorek benzenodiazoniowy

Pojawienie się osadu o intensywnej barwie np. czerwonej, czerwono-pomarańczowej, brunatno-czerwonej

Zachowanie wobec roztworu wodorowęglanu sodu

Stwierdzenie kwaśnego charakteru

Wydzielają się pęcherzyki dwutlenku węgla

Próba z papierkiem lakmusowym

Wykrycie kwasowego charakteru

Pojawienie się czerwonego zabarwienia

Reakcja z chlorkiem żelaza (III) (w wodorotlenku amonu)

Wykrywanie kwasów karboksylowych

Pojawienie się zabarwienia: czerwonego, brunatnoczerwonego, niebieskiego lub

Fioletowego - kwas salicylowy

Cielistego osadu - kwas benzoesowy

Reakcje z rezorcyną

Wykrywanie kwasów dikarboksylowych

Pojawienie się barwnej fluorescencji

Reakcja tworzenia barwnych połączeń żelazowych kwasów hydroksamowych

Wykrywanie estrów, chlorków, bezwodników kwasowych, amidów, laktonów, laktamów, kwasów karboksylowych

Kwasy hydroksamowe otrzymuje się z estrów, potem używa się FeCl3

Pojawienie się brunatnoczerwonego lub fioletowego zabarwienia

Hydroliza zasadowa estru w obecności fenoloftaleiny

Wykrywanie estru

Odbarwienie malinowego roztworu bo wstrząśnięciu

Reakcja z roztworem NaOH

Wykrywanie niepodstawionych amidów

Wydziela się amoniak (charakterystyczny zapach)

Próba z oranżem metylowym i HCl

Stwierdzenie zasadowego charakteru amin

Zmiana zabarwienia z różowego na żółte

Próba z rodankiem potasu KSCN

Wykrycie amin I, II, III rzędowych

Pojawienie się czarnego zabarwienia PbS

Próba z ninhydryną

Wykrywanie aminy alifatycznej

Pojawienie się fioletowego lub niebieskiego zabarwienia

Reakcja z dwusiarczkiem węgla i azotanem (V) srebra

Wykrywanie amin alifatycznych I lub II rzędowych

Pojawienie się czarnego zabarwienia Ag2S

Próba Riminiego

Wykrywanie I rzędowej aminy alifatycznej

Odczynnik: aceton i nitroprusydek potasu

Pojawienie się czerwonofioletowego zabarwienia

Reakcja z dwusiarczkiem węgla i chlorkiem niklu (II)

Wykrycie aminy II rzędowej

Pojawienie się osadu

Reakcje z kwasem azotowym (III)

Rozróżnienie rzędowości amin

Aminy I rzędowe alifatyczne - wydziela się azot cząsteczkowy

Aminy I rzędowe aromatyczne - powstaje pomarańczowoczerwony barwnik azowy

Aminy II rzędowe -żółty osad lub olej pochodzący od nitrozoaminy

Aminy III rzędowe - nie reagują

Reakcje bromowania (u amin)

Wykrycie amin aromatycznych trzech rzędów

Odbarwienie wody bromowej

Reakcja benzoilowania

Wykrycie amin alifatycznych i aromatycznych I i II rzędowych

Wydzielenie się osadu lub gęstego oleju

Zachowanie wobec wodorotlenku sodu (związki nitrowe)

Określenie rzędowości związków nitrowych

I i II rzędowe - rozpuszczenie

III rzędowe - nierozpuszczalne

Reakcja tworzenia soli sodowych nierozpuszczalnych w metanolu

Określanie rzedowości amin

Aminy I i II rzędowe - wydzielenie osadu

Reakcja z kwasem azotowym (III) (zw. nitrowe)

Określenie rzędowosci związków nitrowych

Czerwone zabarwienie - I rzędowy

Zakwaszenie → znika czerwony, jeśli obecne są II rzędowe, pojawia się niebieskozielone zabarwienie

Reakcja z acetonem i wodorotlenkiem potasu

Wykrycie związki nitrowego aromatycznego o 2 lub 3 grupach nitrowych w pozycji meta

Pojawienie się czerwonego lub fioletowego zabarwienia

Próba z chloroformem i chlorkiem glinu

Wykrywanie układu aromatycznego

Zmiana zabarwienia czegokolwiek

Próba z azoksybenzenem i chlorkiem glinu

Wykrycie układu aromatycznego

Węglowodory benzenowe →zabarwienie ciemnopomarańczowe

Węglowodory aromatyczne →zabarwienie brunatne

Reakcja z formaliną i stężonym kwasem siarkowym (VI)

Wykrywanie układu aromatycznego

Odczynnik Marquisa: formalina + kwas siarkowy (VI)

Zabarwienie pomarańczowe, różowe, czerwone, niebieskie, zielone, niebieskozielone

Reakcja z bromem w CCl4

Wykrycie układu nienasyconego

Odbarwienie brunatnoczerwonego roztworu

Próba Baeyera (z KMnO4)

Wykrycie związku nienasyconego lub łatwo utleniającego się

Odbarwienie więcej niż 3 kropli KMnO4

Próba Beilsteina (z drucikiem miedzianym)

Wykrywanie fluorowców w związku organicznym (i nie tylko)

Zielone zabarwienie płomienia palnika