Repaso de Hematología y Apendicitis Aguda

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Fichas didácticas sobre los conceptos clave de anemias microcíticas y macrocíticas, hemofilia, leucemias y apendicitis aguda.

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Anemia microcítica

Anemia caracterizada por la disminución del tamaño o volumen promedio de los eritrocitos en sangre periférica, definida morfológicamente por un Volumen Corpuscular Medio inferior a 80 fL80\,fL (VCM<80 fLVCM < 80\,fL).

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Volumen Corpuscular Medio (VCM)

Índice hematimétrico que mide el tamaño o volumen promedio individual del eritrocito. Su valor normal es de 8080 a 100 fL100\,fL y se calcula mediante la fórmula Hematocrito %×10Eritrocitos (millones/μL)\frac{\text{Hematocrito } \% \times 10}{\text{Eritrocitos } (\text{millones}/\mu L)}.

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Hemoglobina Corpuscular Media (HCM)

Parámetro que mide el peso o cantidad promedio de hemoglobina contenida en un solo eritrocito. Su valor normal oscila entre 2727 y 32 pg32\,pg y se calcula como Hemoglobina (g/dL)×10Eritrocitos (millones/μL)\frac{\text{Hemoglobina } (g/dL) \times 10}{\text{Eritrocitos } (\text{millones}/\mu L)}.

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Microcitosis

Hallazgo hematológico caracterizado por la presencia de eritrocitos anormalmente pequeños (VCM<80 fLVCM < 80\,fL), secundario a divisiones celulares adicionales en el intento de alcanzar una concentración adecuada de hemoglobina.

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Hipocromía

Alteración morfológica del eritrocito caracterizada por un incremento en su palidez central debido a la disminución pronunciada de su contenido de hemoglobina (HCM<27 pgHCM < 27\,pg).

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Hemofilia

Trastorno hereditario de la coagulación ligado al cromosoma X que afecta principalmente a hombres, caracterizado por el déficit de factores específicos de la coagulación y la predisposición a sufrir sangrados prolongados.

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Tipos de hemofilia

Clasificación de la hemofilia según el factor afectado: Hemofilia A (deficiencia del factor VIII, la más frecuente), Hemofilia B (deficiencia del factor IX) y Hemofilia C (deficiencia del factor XI, la más rara).

<p>Clasificación de la hemofilia según el factor afectado: Hemofilia A (deficiencia del factor VIII, la más frecuente), Hemofilia B (deficiencia del factor IX) y Hemofilia C (deficiencia del factor XI, la más rara).</p>
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Grados de severidad de la hemofilia

Clasificación según el nivel de factor VIII o IX: Leve (5−40%5 - 40\%), Moderada (1−5%1 - 5\%) y Severa (<1%< 1\%), considerando un nivel normal entre 50−150%50 - 150\% .

<p>Clasificación según el nivel de factor VIII o IX: Leve ($$5 - 40\%$$), Moderada ($$1 - 5\%$$) y Severa ($$< 1\%$$), considerando un nivel normal entre $$50 - 150\%$$ .</p>
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Hemartrosis

Extravasación de sangre dentro de las cavidades articulares (frecuentemente en rodillas, tobillos y codos), manifestación clínica característica que causa dolor, inflamación y limitación funcional en pacientes con hemofilia.

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Perfil de coagulación en Hemofilia

Patrón de laboratorio característico en hemofilia A y B, definido por un Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPa) prolongado con Tiempo de Protrombina (TP), Tiempo de Trombina (TT), conteo de plaquetas y fibrinógeno normales.

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Leucemia

Enfermedad neoplásica de la sangre y la médula ósea en la que una célula hematopoyética sufre alteraciones genéticas y se multiplica descontroladamente, interrumpiendo la producción normal de células sanguíneas.

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Blastos

Células precursoras sanguíneas muy inmaduras que en condiciones normales no deben observarse en sangre periférica, cuya presencia elevada en el hemograma es un hallazgo clave que sugiere leucemia aguda.

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Clasificación temporal de la leucemia

División de la leucemia según su evolución clínica: Aguda (progreso rápido con predominio de blastos inmaduros) y Crónica (progreso lento con predominio de células más maduras).

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Clasificación de leucemias agudas por línea celular

Subdivisión de las leucemias agudas según el linaje celular afectado: Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA, línea linfoide) y Leucemia Mieloide Aguda (LMA, línea mieloide).

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Pruebas confirmatorias de leucemia

Estudios requeridos tras la sospecha en hemograma para diagnosticar leucemia: aspirado y biopsia de médula ósea, inmunofenotipo por citometría de flujo, y estudios citogenéticos y moleculares.

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Anemia macrocítica

Anemia caracterizada por la presencia de eritrocitos con un Volumen Corpuscular Medio superior al límite superior normal (VCM>100 fLVCM > 100\,fL).

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Anemia macrocítica megaloblástica

Anemia macrocítica provocada por déficit de vitamina B12 o ácido fólico que altera la síntesis de ADN, caracterizada en frotis por la presencia de macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados.

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Anemia macrocítica no megaloblástica

Anemia macrocítica causada por alteraciones en la membrana lipídica o hidratación del eritrocito (ej. alcoholismo, hepatopatías, hipotiroidismo), caracterizada en frotis por macrocitos redondos sin hipersegmentación.

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Marcadores diferenciadores de anemia megaloblástica

Pruebas de laboratorio alteradas en anemia megaloblástica que incluyen lactato deshidrogenasa muy elevada (LDH↑↑LDH \uparrow\uparrow), bilirrubina indirecta elevada (↑\uparrow), haptoglobina disminuida (↓\downarrow) e incremento de homocisteína.

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Ácido metilmalónico

Parámetro metabólico de laboratorio que se encuentra elevado específicamente en la deficiencia de vitamina B12, permitiendo diferenciarla del déficit de ácido fólico (donde se mantiene normal).

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Apendicitis

Proceso inflamatorio e infeccioso agudo del apéndice cecal, órgano tubular de 66 a 10 cm10\,cm de longitud originado en el ciego, comúnmente desencadenado por la obstrucción de su luz.

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Fases histopatológicas de la apendicitis

Secuencia evolutiva de la apendicitis: Edematosa/Congestiva (0−6 h0 - 6\,h), Flemonosa/Supurativa (6−24 h6 - 24\,h), Gangrenosa (24−48 h24 - 48\,h con necrosis) y Perforada (>48 h> 48\,h con ruptura y riesgo de peritonitis).

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Signo de McBurney

Sensibilidad o dolor localizado a la palpación en la unión del tercio externo con los dos tercios internos de la línea imaginaria entre el ombligo y la espina ilíaca anterosuperior (EIAS) derecha.

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Signo de Blumberg

Dolor agudo provocado por la descompresión brusca de la pared abdominal en la fosa ilíaca derecha, indicativo de irritación peritoneal.

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Signo de Rovsing

Dolor referido en la fosa ilíaca derecha (FID) causado por la presión o palpación profunda en la fosa ilíaca izquierda (FII) debido al desplazamiento de gases colónicos.

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Signo del Psoas

Dolor abdominal provocado al realizar la extensión activa o pasiva de la cadera derecha con el paciente en decúbito lateral izquierdo, sugestivo de apendicitis retrocecal.

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Signo del Obturador

Dolor en el hipogastrio desencadenado por la rotación interna pasiva del muslo derecho flexionado, indicativo de un apéndice de localización pélvica.

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Escala de Alvarado

Sistema de puntuación clínico para evaluar la probabilidad de apendicitis aguda: 0−40 - 4 puntos indican baja probabilidad, 5−65 - 6 probabilidad intermedia y 7−107 - 10 alta probabilidad que sugiere intervención quirúrgica.