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Fichas didácticas sobre los conceptos clave de anemias microcíticas y macrocíticas, hemofilia, leucemias y apendicitis aguda.
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Anemia microcítica
Anemia caracterizada por la disminución del tamaño o volumen promedio de los eritrocitos en sangre periférica, definida morfológicamente por un Volumen Corpuscular Medio inferior a 80fL (VCM<80fL).
Volumen Corpuscular Medio (VCM)
Índice hematimétrico que mide el tamaño o volumen promedio individual del eritrocito. Su valor normal es de 80 a 100fL y se calcula mediante la fórmula Eritrocitos (millones/μL)Hematocrito %×10.
Hemoglobina Corpuscular Media (HCM)
Parámetro que mide el peso o cantidad promedio de hemoglobina contenida en un solo eritrocito. Su valor normal oscila entre 27 y 32pg y se calcula como Eritrocitos (millones/μL)Hemoglobina (g/dL)×10.
Microcitosis
Hallazgo hematológico caracterizado por la presencia de eritrocitos anormalmente pequeños (VCM<80fL), secundario a divisiones celulares adicionales en el intento de alcanzar una concentración adecuada de hemoglobina.
Hipocromía
Alteración morfológica del eritrocito caracterizada por un incremento en su palidez central debido a la disminución pronunciada de su contenido de hemoglobina (HCM<27pg).
Hemofilia
Trastorno hereditario de la coagulación ligado al cromosoma X que afecta principalmente a hombres, caracterizado por el déficit de factores específicos de la coagulación y la predisposición a sufrir sangrados prolongados.
Tipos de hemofilia
Clasificación de la hemofilia según el factor afectado: Hemofilia A (deficiencia del factor VIII, la más frecuente), Hemofilia B (deficiencia del factor IX) y Hemofilia C (deficiencia del factor XI, la más rara).

Grados de severidad de la hemofilia
Clasificación según el nivel de factor VIII o IX: Leve (5−40%), Moderada (1−5%) y Severa (<1%), considerando un nivel normal entre 50−150% .

Hemartrosis
Extravasación de sangre dentro de las cavidades articulares (frecuentemente en rodillas, tobillos y codos), manifestación clínica característica que causa dolor, inflamación y limitación funcional en pacientes con hemofilia.
Perfil de coagulación en Hemofilia
Patrón de laboratorio característico en hemofilia A y B, definido por un Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPa) prolongado con Tiempo de Protrombina (TP), Tiempo de Trombina (TT), conteo de plaquetas y fibrinógeno normales.
Leucemia
Enfermedad neoplásica de la sangre y la médula ósea en la que una célula hematopoyética sufre alteraciones genéticas y se multiplica descontroladamente, interrumpiendo la producción normal de células sanguíneas.
Blastos
Células precursoras sanguíneas muy inmaduras que en condiciones normales no deben observarse en sangre periférica, cuya presencia elevada en el hemograma es un hallazgo clave que sugiere leucemia aguda.
Clasificación temporal de la leucemia
División de la leucemia según su evolución clínica: Aguda (progreso rápido con predominio de blastos inmaduros) y Crónica (progreso lento con predominio de células más maduras).
Clasificación de leucemias agudas por línea celular
Subdivisión de las leucemias agudas según el linaje celular afectado: Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA, línea linfoide) y Leucemia Mieloide Aguda (LMA, línea mieloide).
Pruebas confirmatorias de leucemia
Estudios requeridos tras la sospecha en hemograma para diagnosticar leucemia: aspirado y biopsia de médula ósea, inmunofenotipo por citometría de flujo, y estudios citogenéticos y moleculares.
Anemia macrocítica
Anemia caracterizada por la presencia de eritrocitos con un Volumen Corpuscular Medio superior al límite superior normal (VCM>100fL).
Anemia macrocítica megaloblástica
Anemia macrocítica provocada por déficit de vitamina B12 o ácido fólico que altera la síntesis de ADN, caracterizada en frotis por la presencia de macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados.
Anemia macrocítica no megaloblástica
Anemia macrocítica causada por alteraciones en la membrana lipídica o hidratación del eritrocito (ej. alcoholismo, hepatopatías, hipotiroidismo), caracterizada en frotis por macrocitos redondos sin hipersegmentación.
Marcadores diferenciadores de anemia megaloblástica
Pruebas de laboratorio alteradas en anemia megaloblástica que incluyen lactato deshidrogenasa muy elevada (LDH↑↑), bilirrubina indirecta elevada (↑), haptoglobina disminuida (↓) e incremento de homocisteína.
Ácido metilmalónico
Parámetro metabólico de laboratorio que se encuentra elevado específicamente en la deficiencia de vitamina B12, permitiendo diferenciarla del déficit de ácido fólico (donde se mantiene normal).
Apendicitis
Proceso inflamatorio e infeccioso agudo del apéndice cecal, órgano tubular de 6 a 10cm de longitud originado en el ciego, comúnmente desencadenado por la obstrucción de su luz.
Fases histopatológicas de la apendicitis
Secuencia evolutiva de la apendicitis: Edematosa/Congestiva (0−6h), Flemonosa/Supurativa (6−24h), Gangrenosa (24−48h con necrosis) y Perforada (>48h con ruptura y riesgo de peritonitis).
Signo de McBurney
Sensibilidad o dolor localizado a la palpación en la unión del tercio externo con los dos tercios internos de la línea imaginaria entre el ombligo y la espina ilíaca anterosuperior (EIAS) derecha.
Signo de Blumberg
Dolor agudo provocado por la descompresión brusca de la pared abdominal en la fosa ilíaca derecha, indicativo de irritación peritoneal.
Signo de Rovsing
Dolor referido en la fosa ilíaca derecha (FID) causado por la presión o palpación profunda en la fosa ilíaca izquierda (FII) debido al desplazamiento de gases colónicos.
Signo del Psoas
Dolor abdominal provocado al realizar la extensión activa o pasiva de la cadera derecha con el paciente en decúbito lateral izquierdo, sugestivo de apendicitis retrocecal.
Signo del Obturador
Dolor en el hipogastrio desencadenado por la rotación interna pasiva del muslo derecho flexionado, indicativo de un apéndice de localización pélvica.
Escala de Alvarado
Sistema de puntuación clínico para evaluar la probabilidad de apendicitis aguda: 0−4 puntos indican baja probabilidad, 5−6 probabilidad intermedia y 7−10 alta probabilidad que sugiere intervención quirúrgica.