Pharmacocinétique et Pharmacodynamie - TD 2 UE 2.11.S1

Flashcards de vocabulaire fondées sur le cours de pharmacocinétique et pharmacodynamie (correction du TD 2 UE 2.11.S1).

Médicament (selon l'article L.5111-1 du CSP)

Substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales, pouvant être administrée en vue d'établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques.

Principe Actif (PA)

Composant du médicament qui possède des propriétés pharmacologiques et est associé à une Dénomination Commune Internationale (DCI).

Excipient

Composant du médicament dépourvu d'action thérapeutique propre, utilisé pour faciliter la fabrication, la conservation, l'administration ou l'absorption du principe actif.

Excipient à effet notoire

Excipient dénué d'action thérapeutique mais pouvant exposer certains patients à des effets indésirables ou à des réactions d'allergie ou d'intolérance.

Pharmacocinétique (PK)

Étude du devenir du principe actif d'un médicament dans l'organisme en fonction du temps, comprenant l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.

Absorption / Résorption

Ensemble des phénomènes intervenant dans le transfert du principe actif depuis son site d'administration jusqu'à la circulation sanguine.

Effet de premier passage hépatique

Biotransformation d'une partie du médicament par le foie après son passage par le système porte digestif, réduisant la quantité de principe actif atteignant la circulation générale.

Distribution

Transport du médicament dans la circulation sanguine (phase plasmatique) suivi de sa diffusion dans les tissus (phase tissulaire).

Métabolisme (Biotransformation)

Ensemble des modifications chimiques subies par le médicament dans l'organisme, produisant des métabolites.

Élimination (Excrétion)

Étape finale de l'élimination du médicament hors de l'organisme, réalisée principalement par voie urinaire ou biliaire.

Pharmacodynamie

Étude des effets et des actions des médicaments sur l'organisme, incluant les effets thérapeutiques recherchés et les effets indésirables.

Récepteur pharmacologique

Protéine cible ou structure cellulaire qui reçoit des signaux extracellulaires et fixe spécifiquement un ligand pour déclencher ou bloquer une réponse biologique.

Ligand

Substance ou principe actif qui se lie spécifiquement à un récepteur cible (ex. hormones, neuromédiateurs ou médicaments).

Agoniste

Substance dont la fixation sur un récepteur spécifique entraîne une réponse ou une activation cellulaire.

Antagoniste

Substance qui bloque ou inactive un récepteur, empêchant la fixation et l'action du ligand agoniste (ex. Naloxone pour la morphine).

Cible pharmacologique

Macromolécule humaine ou non humaine (bactérie, virus, parasite) avec laquelle le médicament interagit pour produire son effet.

Classe pharmacodynamique

Regroupement de médicaments agissant sur une même cible pharmacologique et ayant la même action sur cette cible.

Facteurs de l'hypertension artérielle

Les trois facteurs modulant la pression artérielle : le débit cardiaque, les résistances périphériques (vasoconstriction/vasodilatation) et la volémie.

Furosémide (Lasilix)

Diurétique de l'anse agissant sur la volémie en favorisant l'élimination du sodium et de l'eau pour réduire la pression artérielle et traiter la rétention hydrosodée.

Voie parentérale

Voie d'administration par injection (intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intradermique, intra-articulaire) ou transdermique, évitant le premier passage hépatique direct.