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etapes initiales
fixation, penetration et ccapsidation
fixation
a la surfae de la cell etaoe necessaire pour infection
interaction des glycoprot ou ses proteines de surfae avec des R cellulaire = ligands ou anti-R
integrite du ligand essentielle a attachelenbt du v tq si lutation dans le gene ocdant pour le ligand viral si change la sequence alors peut empecher la reconnaissance au R cellulaire et incapicite a se multiplier
AC neutralisant = reconnaissent les ligands viraux et empehceh fixation des ligands et empeche donc la propagation
aussi fabroiquer poour les vaccins
certaines mutation sont avauetageuses
ligands de v enveloppés - ex virus de la grippe
fixation par hemagglutinine ou HA
ha = monomere ou il y a deux chaines polypetidiques HA1 et HA2 organisation en tige a proximite de env virale et une partie globulaire
HA1: prot compose dacide amine et de feuillet B. exterminité Nterminale de HA1 a la abse de la tige te forme une structure etiée et se projette vers ecxterieur en prenant une forme globulaire composée de feuillet beta et revient long de la tige
HA2 acide amine et caracteristique dominante epignle a chevuc de deux helice alpha tasse l’une contre lautre et dispose de facon enti parelle extremite nterminalesous forme helicce alpha hydrophobe = peptide de fusion s
ha1 et ha2 lie par un pont disulfure
spicule en trimere tq HA2 ancre dans membrane virale et structure comlementaire a acide sialique
ligands de v enveloppés - ex vh
R cellr = CD4
2 glycco prot enveloppe gp41et gp120 lie par pont disulfure
spicule surface constitue dun trimere de gp41TMasccoie a un trimeregp120globulaire tq gp120 fixe sur CCCD4 a tres forte affinite et au coR
liaison CD4 entraine cchangemnt conformation gp120
ligands de v enveloppés - ex coronav
plusieur prot dand envolope mais fixation par glycoprot spike S
prot S forme de trimiere qui se fixe sur ACE2 presente sur surface cell
endocytose du v
plusieurs conformation
2 parties : parie globulaire = S1 et tige = S2
dans S1 il y a rbd qui reconnait ACE2
ligands de v non enveloppés
generale sommt de icosaedre et peut etre ornementation ou structure particuliere
adenov , fixation se fait par extremite de la fibre connete au pentin
bouton teminal pssede site de fixation au R cell CAR
picornaviridae , pas de fibre mais au nib de la cpaside tq canyon similaire pohe de fixation de acide sialique au niv HA du v grippak
canyon 5 ss unite dune prot VP1 de la capside dans lequel sinsere le R cellr
rhinv R est molecule ahedion ICAM1 et R de poliomeliye est PVR
R cellr
tres variés
loins dtre connus pusique environ 100 R differnt on etait identifies
constitants normaux de la memebrane ccellr et§ le lus souvent des glucoprot ou des prto des residus glycosyle ou des glycolipides
foncction vaeie pour cell tq mole adhesion ICAM1 des R hormonaux, enzeymes $e 500 et 500mille par cell et influence sur affuccacite de attacvhelent
strategies utilisation des R
v differents p utiliser le meme R
tq CD4 peut fixer VIH et HHV7
et meme v puet utiliser different R
maj rhinov utilise ICAM1 et min LDL
specificte espece
un v infecte pas toutes les especes animales
especes sensible qui exprie le R et dautre non car pas de R
tq v de poliomyelite ne peut infecter que ccell primates car ceulle celle si exprime le PVR
plsueirus R et coR peucent intervenir dans fixation dun v
penetration du V - endocytose
beaucoup dev enveloppe et non enveloppe utilisen different voies macormolecukles par la cell et v nu
endocytose = invagination de la memebrane plasmiqe qui permet de former des vacuoles endoccytose
v sont dans ces vesicules cytoplasmique et la liberation dans cyto ets Ph dependnates tq gripple
penetration du V - fusion
que les v enveloppe car la composiion de enveloppe est proche de cell de la memebrane plasmique
ph independant et se fait a u ph physiologique
fusion entre enveloppe du v et la mmebran eplasmique qui va permettre la penetration de la nucleocapside dans cytoplasme
necesiite presence de glucoprot virale qui journ le role de facteur de fusion
ex vih ou herpes
differne tmode entree de v
fusion endocytose
translocation rare mais pour les picornaviridae
entre endocytose du v de la grippe
ph acide des endosomes entraine changelment cconformation de HA qui fusion enveloppe virale et de la memebrane de lendosome avce la liberation de la nucelocapside
acidification chnagment de conformation au sommet de HA1 decouvrant la pet terminale de HA2 hydrophobe
projcetion peptide de fusion ext de la particule virale par organisation en helice a
hemifusion puis fusion complete entre enveloppe et la mmebrane endosomale
entre endocytose du adenovirus
permire fixatin via fibre du penton ave R CAR a ka surface de la cell
deuxieme interaction base du penton avce integrines cce qui entraine une endocytose du v au niv de la memebran eplasmique
entree virus rougelole
2 type de spicule un portznt activite HA assuran dfixations ur R ccell et un second portaznt fcateur de fusion F
facteur doit etre clivé par des enzyme cellr en 2 ss unite F1 et F2
F1 : extremlote hydrophbe et penetre dans la membrane
v fioxe a son R entrainant changement de cofnrmation F liberation peptide de fusion declanchent le mecanisme de fusion enre envelopmpe et memebrane plasmoque
decapsidation
phase necessaire pour le genome viral pour etre libere de sa capside et donc accessible a la traduction et la transsceiption
totale ou partielle
acide nucelique reste associe des prot mais transcription est quand meme possible tq reovirus
a different moments tq en mem temps que la penetration ou plus taditvement souvent en meme temps qu ela fusion
different site cellr niv membrane plasmique ou au niv du noayu
en unne seule fois ou plusieurs etapes
apres entree cytoplasmque v perd ses pentosn progressiveemnt et ses hexons puis v utilise microtubules pour aller le noyau ou il, penetre au nniv des pores
decapsidation adnovirus
fixation R car via fibre pusi integrine. via base penton
entre par endocytose via pii reciuvery de clathrine
v perd progessivemen sa capside tq ses fibre et ses pentons
acidification de endosome
capside paeiellment degrade chemine ver le noyau via les microtubules puis genome virale penetre dans naou au niv des pores