5. (T) Faktor Pembekuan Jalur Intrinsik

Apa yang mengaktifkan Faktor XII (Hageman Factor)?

Faktor XII diaktifkan oleh kontak dengan permukaan bermuatan negatif.

Faktor apa yang mengaktifkan Faktor XI (Plasma Thromboplastin Antecedent)?

Faktor XI diaktifkan oleh Faktor XIIa.

Bagaimana Faktor IX (Christmas Factor) berinteraksi dalam jalur intrinsik?

Faktor IX berinteraksi dengan Faktor VIIIa untuk mengaktifkan Faktor X.

Apa peran Faktor VIII (Anti-Hemofilik A) dalam jalur intrinsik?

Faktor VIII berfungsi sebagai koenzim penting untuk aktivasi Faktor X.

Apa yang memicu aktivasi Faktor XII dalam jalur intrinsik?

Kerusakan endotel memicu aktivasi Faktor XII menjadi XIIa.

Apa yang dilakukan oleh Faktor XIIa dalam mekanisme aktivasi jalur intrinsik?

Faktor XIIa mengaktifkan Faktor XI menjadi XIa.

Apa yang dilakukan oleh Faktor XIa dalam jalur intrinsik?

Faktor XIa mengaktifkan Faktor IX menjadi IXa.

Bagaimana Faktor IXa berperan dalam aktivasi Faktor X?

Faktor IXa bersama dengan Faktor VIIIa mengaktifkan Faktor X menjadi Xa.

Apa yang terjadi setelah Faktor Xa terbentuk dalam jalur intrinsik?

Faktor Xa melanjutkan proses koagulasi dalam jalur bersama.

Apa peran Antithrombin III dalam regulasi jalur intrinsik?

Antithrombin III menghambat faktor IXa, Xa, dan XIIa.

Bagaimana Protein C dan S berperan dalam regulasi koagulasi?

Protein C dan S menghambat Faktor VIIIa dan Va.

Apa efek Heparin dalam regulasi jalur intrinsik?

Heparin meningkatkan aktivitas Antithrombin III untuk menghambat koagulasi.

Apa yang menyebabkan Hemofilia A?

Hemofilia A disebabkan oleh defisiensi Faktor VIII.

Apa yang menyebabkan Hemofilia B?

Hemofilia B disebabkan oleh defisiensi Faktor IX.

Apa yang terjadi pada defisiensi Faktor XI?

Defisiensi Faktor XI menyebabkan gangguan perdarahan ringan hingga sedang.

Apa yang terjadi pada gangguan Faktor XII?

Gangguan Faktor XII biasanya tidak menunjukkan gejala klinis signifikan.