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Fiches de révision sous forme de cartes de vocabulaire couvrant les définitions fondamentales de biochimie (glucides, lipides, acides aminés et structures protéiques) de l'UE14.
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Homoglycanes
Polyosides constitués d'un seul type d'ose simple répété.
Hétéroglycanes
Polyosides constitués de plusieurs types d'oses simples différents ou de leurs dérivés.
Carbone asymétrique (C∗)
Carbone lié à 4 substituants différents, dont la présence confère la chiralité à la molécule.
Carbone anomérique
Nouveau carbone asymétrique formé lors de la cyclisation d'un ose, correspondant au carbone 1 pour les aldoses et au carbone 2 pour les cétoses.
Anomères
Épimères qui ne diffèrent que par la position du groupement −OH sur le carbone anomérique (forme α en position trans ou β en position cis).
Acides uroniques
Oses oxydés en position 6 pour former un groupement carboxylique (−COOH), comme l'acide glucuronique qui permet la solubilisation de substances insolubles.
Osamines
Dérivés d'oses obtenus par remplacement de la fonction −OH en C2 par une fonction amine (−NH2), souvent acétylée.
Polyols
Dérivés d'oses obtenus par réduction d'une fonction aldéhyde ou cétone en fonction alcool (exemples : sorbitol à partir du glucose, mannitol à partir du mannose, glycérol à partir du glycéraldéhyde).
Lactose
Diholoside réducteur composé de β-galactose et de glucose reliés par une liaison β1-4 glycosidique, hydrolysé par la lactase.
Maltose
Diholoside réducteur composé de 2 α-glucoses reliés par une liaison α1-4 glycosidique, hydrolysé par la maltase.
Saccharose
Diholoside non réducteur composé d'α-glucose et de β-fructose reliés par une liaison α1-2 glycosidique, hydrolysé par les saccharases.
Amidon
Polyholoside de réserve du glucose chez les végétaux, composé de 20% d'amylose (non ramifiée, liaisons α1-4) et 80% d'amylopectine (ramifiée, liaisons α1-4 et α1-6 tous les 6 glucoses).
Glycogène
Polyholoside de réserve du glucose chez les animaux, de structure ramifiée proche de l'amylopectine avec un embranchement tous les 8 à 12 glucoses.
Acide hyaluronique
L'unique glycosaminoglycane (GAG) non sulfaté.
Acide gras (AG)
Composé organique (R-COOH) formé d'un groupement carboxylique hydrophile et d'une chaîne carbonée aliphatique hydrophobe.
Acide palmitique
Acide gras saturé à 16 atomes de carbone, aussi désigné acide hexadécanoïque (16:0).
Acide palmitoléique
Acide gras monodésaturé de formule 16:1;9 (ω7), aussi appelé acide cis-9-hexadécamonoénoïque.
Acide stéarique
Acide gras saturé à 18 atomes de carbone, aussi désigné acide octadécanoïque (18:0).
Acide oléique
Acide gras monodésaturé de formule 18:1;9 (ω9), aussi appelé acide cis-9-octadécamonoénoïque.
Acide linoléique
Acide gras indispensable de formule 18:2;9,12 (ω6), aussi nommé acide toutes-cis-9,12-octadécadiénoïque.
Acide linolénique
Acide gras indispensable de formule 18:3;9,12,15 (ω3), aussi nommé acide toutes-cis-9,12,15-octadécatriénoïque.
Acide arachidonique
Acide gras polyinsaturé ω6, aussi appelé acide toutes-cis-5,8,11,14-éicosatétraénoïque.
Eicosanoïdes
Médiateurs biologiques dérivés de l'acide arachidonique, regroupant les prostaglandines, les leucotriènes et les lipoxines.
Triglycéride (Triacylglycérol)
Molécule formée par l'estérification de 3 acides gras sur une molécule de glycérol.
Lysophospholipide
Phospholipide auquel il manque un acide gras sur le carbone 2.
Phospholipase A2
Enzyme qui hydrolyse la liaison ester au niveau du carbone 2 d'un phospholipide, libérant l'acide gras correspondant (souvent l'acide arachidonique).
Phospholipase C
Enzyme qui hydrolyse la liaison entre le glycérol et le phosphate d'un phospholipide, libérant un diacylglycérol (DAG) et un alcool phosphorylé.
Céramide
Composé obtenu par liaison amide entre un acide gras et la fonction amine en C2 de la sphingosine, participant à l'hydratation de l'épiderme.
Sphingomyéline
Phosphosphingolipide représentant 85% des sphingolipides chez l'Homme, composant la substance blanche du tissu nerveux et formant la gaine de myéline.
Maladie de Gaucher
Sphingolipidose causée par le déficit en β-glucosidase, entraînant l'accumulation de glucosylcéramide avec des troubles hépatiques et neurologiques.
Maladie de Krabbe
Sphingolipidose causée par le déficit en β-galactosidase, entraînant l'accumulation de galactosylcéramide avec des troubles neurologiques.
Maladie de Fabry
Sphingolipidose causée par le déficit en alpha-galactosidase, entraînant l'accumulation de trihexosidecéramide avec des troubles cutanés, rénaux et cardiovasculaires.
Maladie de Tay-Sachs
Sphingolipidose neurodégénérative causée par le déficit en β-hexosaminidase, entraînant l'accumulation de ganglioside GM2.
Noyau stérane
Structure hydrocarbonée de base composée de 3 cycles à 6 carbones et 1 cycle à 5 carbones.
Cholestérol
Stérol amphipathique à 27 carbones (dont 8 asymétriques), précurseur des acides biliaires, des hormones stéroïdiennes et de la vitamine D.
Cortisol
Hormone majeure de la famille des glucocorticoïdes, présentant des effets hyperglycémiants, immunosuppresseurs et anti-inflammatoires.
Aldostérone
Hormone majeure des minéralocorticoïdes, favorisant la réabsorption de Na+ et l'élimination de K+ pour maintenir la pression artérielle.
Acides aminés protéinogènes
Les 20 acides aminés qui entrent dans la composition des protéines animales chez l'Homme.
Acides aminés essentiels
Les 10 acides aminés non synthétisés par l'organisme humain devant obligatoirement être apportés par l'alimentation (Leu, Thr, Lys, Trp, His, Phe, Val, Met, Arg, Ile).
Point isoélectrique (pHi)
Valeur de pH pour laquelle la charge électrique globale de la molécule d'acide aminé est nulle.
Ninhydrine
Réactif réagissant avec les acides aminés primaires pour donner une coloration pourpre/violette et avec les acides aminés secondaires pour donner une coloration jaune.
Liaison peptidique
Liaison covalente reliant la fonction acide carboxylique (−COOH) d'un acide aminé à la fonction amine (−NH2) du suivant.
Holoprotéines
Protéines constituées exclusivement d'acides aminés.
Hétéroprotéines
Protéines constituées d'une partie protéique et d'une partie non protéique.
Hélice α
Structure secondaire régulière formant un enroulement hélicoïdal vers la droite stabilisé par des liaisons hydrogène, comprenant en moyenne 3,6 acides aminés par tour.
Feuillets plissés β
Structure secondaire étendue formée de brins reliés par des liaisons hydrogène, présentant une distance de 0,35 nm entre deux acides aminés.
Structure tertiaire
Arrangement tridimensionnel résultant du rapprochement dans l'espace d'acides aminés éloignés dans la chaîne peptidique, stabilisé par des liaisons covalentes et non covalentes.
Structure quaternaire
Assemblage fonctionnel de plusieurs sous-unités polypeptidiques reliées par des liaisons non covalentes.