Mikroskopen

Auflösungsvermögen

minimaler Abstand zweier Punkte, die noch als getrennte Objekte wahrgenommen werden können (menschliche Auge 4-1 Winkelminuten)

Entfernungsanpassung

Änderung der Linsenkrümmung

Anpassen an Gegenstandsweite

durch Veränderung der Brennweite

Lichtmikroskopie

Auflösung limitiert durch Wellenlänge des sichtbaren Lichtes

Lichtmikroskopie Größe ausgewählte Zellen, Zellorganellen

Zellkern (8 nm) Bakterien, Mitochondrien (>500 nm) Mikrotubuli, Ribosom

Fluoreszenzmikroskopie Funktionsprinzip

Anregung mit niedrigerer Wellenlänge —> Emission mit höherer Wellenlänge. Messung mit Auflicht. Anfärben von Strukturen mit Fluoreszenzfarbstoffen

Transmissionselektronenmikroskop (TEM)

Welle-Teilchen-Dualismus. Jedes Objekt hat sowohl Wellen- als auch Teilcheneigenschaft.

Strahlenquelle Lichtmikroskopie

Glühlampe, Halogenlampe, LED

Strahlenquelle Elektronenmikroskopie

Elektronenkanone

Linsen Lichtmikroskopie

Glas, Quarzglas

Linsen Elektronenmikroskopie

elektromagnetische Felder

TEM Methode

Elektronen durchdringen die Probe, Kontrastierung mit Schwermetallsalzen. Cryo-TEM Probe gefroren, ohne Kontraktsmittel

Raster-Elektronenmikroskopie (REM)

Elektronen-Strahl wird punktweise über Probe geführt, reflektierte Sekundär Elektronen werden gemessen (Untersuchung von Oberflächen, hohe Schärfentiefe)

Proben Träger

Objektträger, Deckglas

Lebendpräparat, Quetschpräparat

Blatt, Zellsuspension, Blutausstrich

Mikroskopie Probenvorbereitung

isolieren, fixieren (Strukturerhalt), einbetten, schneiden, färben/kontrastieren