CARDIOLOGIA

Dor típica de SCA

Dor torácica retroesternal com duração superior a vinte minutos,

de carácter opressivo ou em aperto ou queimadura,

podendo irradiar para membro superior esquerdo, pescoço, ombro, dorso ou epigastro.

O que é a SCA?

A síndrome coronária aguda é uma alteração isquémica aguda da circulação coronária resultante de redução abrupta do fluxo sanguíneo coronário, incluindo angina instável e enfarte agudo do miocárdio com ou sem elevação do segmento entre a onda S e a onda T.

Qual a principal causa de morte precoce associada a SCA?

Arritmias ventriculares malignas.

Pilares terapeuticas do SCA

Antiagregação plaquetária dupla, anticoagulação, analgesia, oxigénio se necessário e bloqueadores beta na ausência de contraindicações.

Indicação para anticoagulação na FA

• CHADVA >=2

• Cardiomiopatia hipertrófica ou amiloidose cardíaca

Qual é a principal consequência hemodinâmica da cardiomiopatia RESTRITIVA?

Aumento da pressão auricular com dilatação bi auricular e desenvolvimento de fibrilhação auricular

Quais são GRUPOS causas de miocardite (6-4I’s)?

Infecciosas, inflamatórias, neoplásicas, metabólicas, iatrogénicas ou idiopáticas.

Qual é a percentagem aproximada de doentes com insuficiência cardíaca que têm cardiomiopatia?

5-10%

Que sinal clínico é típico da cardiomiopatia restritiva?

Aumento do ingurgitamento venoso jugular com inspiração, conhecido como sinal de Kussmaul.

Quais são causas infeciosas de cardiomiopatia dilatada?

Vírus, vírus da imunodeficiência humana, doença de Chagas, doença de Lyme, toxoplasmose e febre Q.

Qual é o mecanismo fisiopatológico central da cardiomiopatia hipertrófica?

Hipertrofia ventricular que dificulta enchimento diastólico e pode causar obstrução do trato de saída e insuficiência mitral

Quais são sintomas possíveis da cardiomiopatia hipertrófica?

Angina, dispneia de esforço, palpitações, síncope e morte súbita.

O que é a endocardite Marântica e endocardite de Libman-Sacks?

Causas nao infecciosas de endocardite:
Marantica - relacionada com neoplasias e estados de hipercoagulabilidade
Libman-Sacks - relacionada a LES por deposição de imunocomplexos e fibrina (tb pode ocorrer com o SAAF)