Trastornos en serie blanca no neoplásicos

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Subtipo más numeroso de los leucocitos en sangre periférica

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Subtipo más numeroso de los leucocitos en sangre periférica

Neutrófilos

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2

Proceso de maduración de los neutrófilos

Mieloblasto → promieloblasto → mieloblasto → metamielocito → banda → neutrófilo segmentado

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3

Factores que mueven los neutrófilos entre los compartimientos

Sepsis, descarga adrenérgica y esteroides

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4

Factores que influyen en el recuento de neutrófilos

Tasa de salida de neutrófilos de la sangre

Proporción de neutrófilos MPG y CGP

Tasa de entrada de células desde la M.O

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5

Definición de Neutrofilia

Es un aumento en el recuento total de neutrofilos

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6

Definición de Neutropenia

Una disminución en el recuento total de glóbulos blancos, cada uno en comparación con los valores normales para la edad y el sexo

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7
<p>¿Qué se observa en la imagen?</p>

¿Qué se observa en la imagen?

Gránulos citoplasmáticos de color azul oscuro, neutrófilo con gránulos oscuros. Causado por infecciones, traumatismos, quemaduras y terapia con factor estimulante de colonias

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8

Son la causa más común de neutropenia aguda y típicamente muestra ausencia de células granulocíticas en la médula ósea.

Medicamentos como clozapina, trimetoprimasulfametoxasol y metimazol

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9
<p>Características de anomalía de May-Hegglin</p>

Características de anomalía de May-Hegglin

Enfermedad autosómica dominante, inclusiones de color azul pálido, asociado a trombocitopenia

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10
<p>Características de anomalía Pegler-Huët</p>

Características de anomalía Pegler-Huët

•Hereditaria, autosómica dominante Fracaso de la segmentación normal de los granulocitos (se encuentran en forma banda)

•Núcleos bilobulados y redondeados

•Células funcionalmente normal

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11

Características de cuerpos de inclusión Döhle

•Pequeñas inclusiones o ovales en el citoplasma periférico de los neutrófilos

•Son restos de ribosomas libres que persisten en el desarrollo del neutrófilo

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12

Son ejemplos de trastornos funcionales no neoplasicos de leucocitos

Afecciones hereditarias, como el síndrome de Chédiak-Higashi y la deficiencia específica de gránulos (SGD), muestran alteraciones tanto en la morfología como en la función

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13

Inmunodeficiencia primaria rara que afecta a la serie granulocitica. Incapacidad de estas células fagociticas para matar microorganismos

Enfermedad granulomatosa crónica

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14

Trastorno primario congénito, la MPO está presente en gránulos azurófilos de neutrófilos y monocitos y cataliza la producción de antimicrobianos

Deficiencia de mieloperoxidasa

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15

Alteraciones que involucran a los monocitos

–Infecciosa : Tuberculosis, Sífilis, Rickettsias.

–Hematológico: Leucemias, desordenes mieloproliferativos / mielodisplásicos.

–Inflamatorio: enfermedad de colágeno.

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16

Características de Neutrofilia congénita

Mutación de CSF3R (T617N), receptor de GCSF activado y respuesta aumentada a GCSF

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17

Características de Reacciones leucemoides neutrofilicas

Hemólisis, hemorragia, neoplasia con afectación ósea, LH, mielofibrosis, infección (especialmente tuberculosis), quemaduras graves, eclampsia y exposición a ciertas toxinas

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18

Características de Reacciones leucemoides eosinófilicas

Ocurren en niños y con frecuencia son causadas por una infección parasitaria

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19

Características de leucocitoblastosis

Puede estar asociada con la infección y / o fibrosis de la médula ósea, y se puede observar en afecciones benignas como el sangrado gastrointestinal y la anemia hemolítica

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20

Características de reacciones leucemoides linfociticas

Linfocitosis infecciosa y en la tos ferina

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21

Triada clásica de la mononucleosis infecciosas/Virus de Epstein Barr

  • Fiebre

  • Faringitis

  • Adenopatías cervicales

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22
<p>¿A qué se asocia una linfocitosis?</p>

¿A qué se asocia una linfocitosis?

Se asocia comúnmente con la infección viral (virus de Epstein-Barr [EBV], hepatitis)

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23
<p>Clínica de linfocitosis asociado a infecciones virales</p>

Clínica de linfocitosis asociado a infecciones virales

Odinofagia, Fiebre, Adenomegalias cervicales  linfocitosis atípica, esplenomegalia

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24
<p>¿Qué se usa para diferenciar el agente etiológico en una linfocitosis asociada a infecciones virales?</p>

¿Qué se usa para diferenciar el agente etiológico en una linfocitosis asociada a infecciones virales?

  • Virus Epstein Barr → Ac’ heterofilos+antígeno (VCA, EBNA AE)

  • Citomegalovirus → Anticuerpos IgM/IgG vs CMV

  • Toxoplasma (toxoplasma gondii) → anticuerpos anti toxoplasma IgM/IgG

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25

Alteración en la forma por parte de las células que se encuentra alrededor del linfocito

Linfocitos reactivo

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26
<p>Características de linfocitos atípicos</p>

Características de linfocitos atípicos

  • Célula más grande

  • Forma irregular

  • Abundante citoplasma y cromatina más laxa

  • Membrana celular se adapta a la forma de los eritrocitos

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