SVT Thème 2

une espèce

une espèce

ensemble des êtres vivants qui se ressemblent et qui peuvent se reproduire entre eux en ayant des descendants fertiles

être vivant

fait de cellules et composés de matière organique

un individu

le résultat de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde

caractères spécifiques

les êtres humains ont en commun des caractères spécifiques(ex: la bipédie) qui les différencie des autres espèces

variations individuelles

caractères qui lui sont propres (ex: couleurs des cheveux…)

caractères héréditaires

caractères transmis de génération en génération

caractères non-héréditaires

caractères qui ne se transmettent pas aux autres générations et dépendent des conditions de vie et de l’environnement

chromosomes 1

le moment de la division cellulaire des filaments observables au microscope optique dans un noyau d’une cellule (fait d’ADN)

chromosomes 2

déterminent les caractères héréditaires de l’individu

caryotype

Une image de chromosomes qu’on obtient par les coloriés pendant une multiplication à l’échelle microscopique (typique de l’espèce)

chromosomes sexuels

23ème paire: diffère selon l’individu, xx = femme / xy = homme

anomalies chromosomiques

nombre anormal de chromosomes (ex: trisomie 21) peut entrainer des caractères différents chez l’individu ou empêcher le développement de l’embryon

ADN

acide désoxyribonuclénique: (46 morceaux d’ADN dans le noyau d’une cellule)

L’ADN est une molécule capable de se condenser, de s’enrouler:

• chromosomes visibles au microscope = l’ADN est très condensé lors d’une multiplication cellulaire

• chromosomes invisibles au microscope = l’ADN est décondensé dans le noyau en dehors de la division

génome

ensemble des gènes d’un individu (20 000 - 25 000)

gène

une portion d’ADN contenant l’information héréditaire (information génétique)

• occupe toujours la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire

allèle

gène sous différents formes (une cellule possède pour chaque gène deux allèles identiques ou différents)

• dominant = s’exprime toujours (AB est co-dominant)

• récessif = ne s’exprime que s’il n’y a pas de dominant

variations individuelles des caractères

s’expliquent par des variations de l’ADN des gènes

mutation

modification de l’ADN d’un gène (phénomène naturel qui survient au hasard)

• si ça vient d’un gène de cellule d’un organe non reproducteur = mutation n’est pas transmise aux descendants

• si ça vient d’un gène de gamète = mutation est transmise à la descendance

phénotype

Ensemble des caractères apparents d'un individu

agents mutagènes

augmentent la risque d’apparition des mutations (UV, rayon X, rayonnements radioactifs…)

information génétique

identique dans toutes les cellules d’un individu

mitose

la multiplication des cellules

clones

cellules filles sont identiques entre eux et à la cellule mère

cancer

maladie qui résulte de la multiplication rapide et incontrôlée des cellules

prolifération cellulaire

multiplication rapide et incontrôlée des cellules

méiose

les cellules de gamètes possèdent 46 chromosomes et subissent une double division, qui forme des cellules à 23 chromosomes

ovule et spermatozoïde

ne possèdent q’un chromosome (ovule = x, sperm.= x ou y)

répartition au hasard des chromosomes

permet de produire, lors de la formation des gamètes, 2^23 cellules génétiquement différentes

la fécondation réunit au hasard

2 cellules reproductrices donc il y a 2^46 de possibilités par couple

échiquier de croisement

carré de Punnett