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Fiches de mémorisation sous forme de vocabulaire couvrant les définitions, structures et rôles biologiques présentés dans le cours de Biochimie (UE14) du Tutorat Santé de Reims.
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Monosaccharides
Oses simples composés de 3 à 7 atomes de carbone, d'une fonction carbonyle (aldéhyde ou cétone) et de fonctions alcool, répondant à la formule brute CnH2nOn, (CH2O)n ou Cn(H2O)n.
Carbone asymétrique (C∗)
Carbone relié à 4 substituants différents, dont la présence confère la propriété de chiralité à la molécule d'ose.
Carbone anomérique
Nouveau carbone asymétrique généré lors de la cyclisation d'un ose, correspondant au carbone 1 pour les aldoses et au carbone 2 pour les cétoses.
Anomères
Épimères ne différant que par la position du groupement OH sur le carbone anomérique, qualifiés d'β si le groupement est en position cis par rapport au dernier carbone, ou d'β s'ils sont du même côté.
Acide glucuronique
Dérivé d'ose obtenu par oxydation du glucose au niveau de la position 6 (COOH), capable de se fixer sur les substances insolubles dans l'eau pour assurer leur solubilisation.
Osamines
Dérivés d'oses formés par le remplacement de la fonction OH en C2 par une fonction amine (NH2), fréquemment acétylée.
Polyols
Composés issus de la réduction d'une fonction aldéhyde ou cétone en fonction alcool, incluant le sorbitol (produit du glucose), le mannitol (produit du mannose) et le glycérol (produit du glycéraldéhyde).
Lactose
Diholoside libre et réducteur constitué de β ext{-}galactose et de glucose reliés par une liaison β1-4 glycosidique, hydrolysable par la lactase.
Maltose
Diholoside libre et réducteur formé de 2 unités d'β ext{-}glucose liées par une liaison β1-4 glycosidique, hydrolysé par la maltase.
Saccharose
Diholoside libre et non réducteur formé d'β ext{-}glucose et de β ext{-}fructose unis par une liaison β1-2 glycosidique, hydrolysé par les saccharases.
Amylose
Composant non ramifié de l'amidon représentant 20 % de la molécule, constitué d'unités de glucose reliées par des liaisons β1-4 glycosidiques.
Amylopectine
Composant ramifié de l'amidon représentant 80 % de la molécule, présentant des liaisons β1-4 et des branchements en β1-6 glycosidique tous les 6 glucoses.
Glycogène
Polyholoside de réserve du glucose chez les animaux, présent principalement dans les hépatocytes et les cellules musculaires, à structure ramifiée avec des liaisons β1-6 tous les 8 à 12 glucoses.
Acide hyaluronique
Seul glycosaminoglycane (GAG) non sulfaté.
Héparine
Le glycosaminoglycane (GAG) le plus sulfaté parmi les GAGs sulfatés.
Acide palmitique
Acide gras saturé à 16 atomes de carbone, représenté par la notation (16:0) et nommé acide hexadécanoïque.
Acide oléique
Acide gras mono-insaturé (18:1;9) de la série β9, désigné sous le nom d'acide cis-9-octadécamonoénoïque.
Acides gras indispensables
Acides gras non synthétisés par l'organisme humain et devant impérativement être apportés par l'alimentation, comprenant l'acide linoléique et l'acide linolénique.
Eicosanoïdes
Médiateurs biologiques dérivés de l'acide arachidonique, comprenant les prostaglandines, les leucotriènes et les lipoxines.
Leucotriènes
Eicosanoïdes pro-inflammatoires dérivés de l'acide arachidonique par l'action de la 5 ext{-}lipoxygénase, produits par les globules blancs et toujours de classe 4 chez l'homme.
Phospholipase A2
Enzyme qui hydrolyse la liaison ester au niveau du carbone 2 d'un phospholipide, libérant du glycérol et l'acide gras fixé en C2 (souvent l'acide arachidonique).
Phospholipase C
Enzyme clivant la liaison entre le glycérol et le phosphate d'un phospholipide, produisant un diacylglycérol (DAG) et un alcool phosphorylé.
Céramide
Molécule formée par l'addition d'un acide gras (souvent l'acide lignocérique à 24 carbones) sur la fonction amine en C2 de la sphingosine via une liaison amide.
Sphingomyéline
Phosphosphingolipide représentant 85 % des sphingolipides humains, composant la substance blanche du tissu nerveux et formant la gaine de myéline.
Maladie de Gaucher
Sphingolipidose causée par un déficit en β ext{-}glucosidase, provoquant une accumulation de glucosylcéramide et des troubles hépatiques et neurologiques.
Maladie de Krabbe
Sphingolipidose caractérisée par un déficit en β ext{-}galactosidase, une accumulation de galactosylcéramide et des troubles neurologiques.
Maladie de Fabry
Sphingolipidose liée à un déficit en β ext{-}galactosidase entraînant l'accumulation de trihexosidecéramide et des troubles cutanés, rénaux et cardiovasculaires.
Maladie de Tay Sachs
Maladie neurodégénérative due à un déficit en β ext{-}hexosaminidase provoquant l'accumulation de ganglioside GM2.
Cholestérol
Stérol amphipathique comportant un noyau stérane à 27 atomes de carbone (dont 8 asymétriques), un hydroxyle en C3, une double liaison en 5-6 et une chaîne de 8 carbones en C17.
Cortisol
Principal glucocorticoïde, exerçant des effets hyperglycémiants, immunosuppresseurs et anti-inflammatoires.
Aldostérone
Principal minéralocorticoïde régulant la pression artérielle et le bilan hydrique en favorisant la réabsorption de Na+ et l'élimination urinaire de K+.
Acides aminés essentiels
Ensemble de 10 acides aminés non synthétisés par l'organisme humain devant être apportés par l'alimentation : Leu, Thr, Lys, Trp, His, Phe, Val, Met, Arg et Ile.
Point isoélectrique (pHi)
Valeur de pH spécifique pour laquelle la charge électrique nette d'un acide aminé est égale à zéro.
Réaction à la ninhydrine
Réaction chimique produisant une coloration pourpre/violette avec les acides aminés primaires et une coloration jaune avec les acides aminés secondaires (proline et 4-hydroxyproline).
Liaison peptidique
Liaison covalente plane et rigide établie entre la fonction carboxylique (COOH) d'un acide aminé et la fonction amine (NH2) d'un second acide aminé.
Hélice β
Structure secondaire caractérisée par un enroulement hélicoïdal vers la droite comportant 3.6 acides aminés par tour, stabilisée par des liaisons hydrogène parallèles à l'axe de l'hélice.
Feuillets plissés β
Structure secondaire formée de brins étendues associées de manière parallèle ou antiparallèle, séparées par une distance de 0.35 nm entre deux acides aminés.
Structure quaternaire
Assemblage fonctionnel de plusieurs chaînes polypeptidiques (sous-unités) associées par des liaisons non covalentes.