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Flashcard di chimica organica basate sulla trascrizione della lezione, comprendenti idrocarburi, alcoli, aldeidi, chetoni, eteri, acidi carbossilici ed esteri.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai |
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Idrocarburi
Composti organici formati esclusivamente da atomi di carbonio e idrogeno.
Legame C−C
Legame covalente apolare tra due atomi di carbonio, dovuto alla loro identica elettronegatività.
Legame C−H
Legame leggermente polare tra carbonio e idrogeno, causato dalle loro diverse elettronegatività.
Idrocarburi alifatici
Idrocarburi che possono avere una catena aperta oppure ciclica, classificati in saturi e insaturi.
Idrocarburi saturi
Idrocarburi che presentano solo legami singoli tra gli atomi di carbonio.
Idrocarburi insaturi
Idrocarburi che presentano legami doppi (alcheni) o tripli (alchini) nella molecola.
Alcani
Idrocarburi saturi con formula generale CnH2n+2. Il più semplice è il metano (CH4).
Alcheni
Idrocarburi insaturi contenenti un doppio legame, con formula generale CnH2n.
Alchini
Idrocarburi insaturi contenenti un triplo legame, con formula generale CnH2n−2.
Idrocarburi aromatici
Composti che contengono strutture particolari ad anello, come il benzene.
Nomenclatura (Prefisso)
Parte del nome che indica il numero di atomi di carbonio nella catena principale (es. met-, et-).
Nomenclatura (Suffisso)
Parte del nome che indica il tipo di legame: -ano per legami singoli, -ene per doppi e -ino per tripli.
Alcoli
Composti organici caratterizzati dal gruppo funzionale ossidrilico −OH, con formula generale R−OH.
Alcol primario
Alcol in cui il gruppo −OH è legato a un carbonio collegato a un solo altro carbonio (o a nessuno).
Alcol secondario
Alcol in cui il gruppo −OH è legato a un carbonio collegato ad altri due atomi di carbonio.
Alcol terziario
Alcol in cui il gruppo −OH è legato a un carbonio collegato ad altri tre atomi di carbonio.
Glicerolo (Glicerina)
Un polialcol trivalente con tre gruppi −OH che entra nella composizione dei lipidi.
Metanolo
L’alcol più semplice, usato come solvente o combustibile, ma tossico e pericoloso per la salute umana.
Etanolo
Alcol ottenuto dalla fermentazione di zuccheri e amidi, presente nelle bevande alcoliche e usato come disinfettante.
Ossidazione degli alcoli
Reazione che trasforma gli alcoli primari in aldeidi (e poi acidi carbossilici) e gli alcoli secondari in chetoni.
Aldeidi
Composti organici con gruppo funzionale carbonilico legato a un idrogeno (−CHO), derivanti dall’ossidazione degli alcoli primari.
Formaldeide (Metanale)
L’aldeide più semplice, la cui soluzione acquosa (formalina) è usata per conservare campioni biologici.
Chetoni
Composti organici con gruppo carbonilico C=O legato a due radicali carboniosi, con formula generale R−CO−R’.
Propanone (Acetone)
Il chetone più semplice, liquido volatile e infiammabile comunemente usato come solvente.
Eteri
Composti organici in cui un atomo di ossigeno è legato a due gruppi carboniosi (R−O−R’), molto volatili e privi di legami a idrogeno.
Acidi carbossilici
Composti caratterizzati dal gruppo funzionale −COOH, ottenuto dall’unione di un gruppo carbonile e un gruppo ossidrile.
Esterificazione
Reazione tra un acido carbossilico e un alcol che produce un estere e libera una molecola di acqua.
Esteri
Derivati degli acidi carbossilici con formula R−COO−R’, spesso responsabili di aromi e profumi gradevoli.
Idrolisi
La reazione inversa dell’esterificazione, in cui l’acqua rompe il legame chimico di un estere.