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Epigénétique
Etude de la transmission stable, à travers les divisions cellulaires, de programme d’expression génétique distincts établis indépedamment des modifications de la séquence d’ADN.
Pluripotence
Capacité d’une cellule à réaliser des destins divers.
Potentiel épigénétique Ψ
Potentiel d’une cellule à modifier sa trajectoire de développement ou son destin cellulaire en réponse à divers signaux internes ou externes.
Paysage épi génétique de Waddington
Représentation des potentiels épigéntiques d’un individu (ou autre système considéré).
Chromatine (= ADN habillé)
Complexe nucléoprotéique.
Nucléase micrococcale (MNase)
Enzyme capable de cliver à peu près toutes les séquences d’ADN nue, mais gênée stériquement par les protéines associées à l’ADN.
ADN de liaison
ADN notre deux perles (= nucléosomes).
Histones canoniques
H2A, H2B, H3 et H4
Nombre de paire de base d’ADN faisant le tour d’un octamère d’histone (et liées à celui-ci)
147
Nombre de tour de l’ADN autour d’un octamère d’histone
1,65 tour
Taille octamère d’histone
11 nm de diamètre, 5,5 nm de hauteur
Facteur de compaction de l’ADN permise par es octamère d’histones
6
Etapes de formation d’un octamère d’histone
De dimères de H3/H4 s’associent et forment un tétramère. Puis deux dmère H2A/H2B s’associent à ce tétramère.
Facteurs de transcription pionners
Facteurs de transcription capable de se lier à l’ADN en dehors de l’ADN de liaison et de concurrencer les nucléosomes.
Remodeleurs
Protéines qui consomment de l’ATP et ré-organise le paysage nucléosomique.
Méthylation
Ajout d’un groupement méthyle.
Acétylation
Ajout d’un groupement acétyle.
Ubiquitination
Ajoutd’une ubiquitine (petite protéine) sur de lysine.
Phosphorylation
Ajout d’un groupement phosphate
Paysages chromatiniens fonctionnels
Outil prédictif permettant de déterminer le type de gène et son expression en fonction des modifications des histones auquel il est associé.