C0.5 | Anomalies de formations

Pourquoi l’origine embryologique doit-elle être prise en compte dans les anomalies de formation et de minéralisation ?

Parce que les répercussions des anomalies varient selon l’organe et son origine embryologique.

L’origine embryologique des os et des dents est-elle identique ?

Non, elle est différente.

Que se passe-t-il lors de la 4ᵉ semaine du développement dentaire ?

Les crêtes neurales migrent dans le mésenchyme sous-jacent à l’épithélium où la dent va se former.

Quelle interaction permet l’initiation de la formation de la dent ?

L’interaction entre le mésenchyme envahi par les cellules de la crête neurale et l’épithélium.

Quelle est la particularité de l’origine embryologique de la dent ?

Elle possède une double origine : épithéliale et ectomésenchymateuse.

Pourquoi l’origine mésenchymateuse de la dent est-elle dite ectomésenchymateuse ?

Parce que le mésenchyme a été envahi par des cellules provenant de la crête neurale.

Par quoi les différentes étapes du développement dentaire sont-elles régulées ?

Par des gènes.

Que peut provoquer une mutation d’un gène impliqué dans le développement dentaire ?

Un arrêt du développement des bourgeons dentaires pouvant entraîner une agénésie dentaire.

Qu’est-ce qu’une agénésie dentaire ?

Une absence de dent due notamment à un arrêt du développement du bourgeon dentaire.

Quelles conséquences peuvent avoir des problèmes de migration ou de prolifération pendant le développement dentaire ?

Des anomalies de taille et de forme de la dent.

Que provoquent les perturbations précoces du développement dentaire ?

Des anomalies de forme et de taille.

Qu’est-ce que la cytodifférenciation ?

Le moment où les cellules se différencient en cellules sécrétrices de MEC minéralisées.

Quelles cellules apparaissent notamment lors de la cytodifférenciation dentaire ?

Les améloblastes et les odontoblastes.

Que provoque une atteinte de la cytodifférenciation ?

Un problème de matrice extracellulaire, car les cellules différenciées doivent la sécréter.

Que peut provoquer une mauvaise sécrétion de la matrice par les odontoblastes ?

Une anomalie de la dentine pouvant être liée à une maladie génétique ou à une perturbation acquise.

Quels sont les deux grands types d’anomalies pouvant survenir lors de la cytodifférenciation ?

Des anomalies génétiques ou des anomalies acquises liées à l’environnement.

Comment certains polluants peuvent-ils perturber les tissus minéralisés ?

Ils peuvent remplacer certains éléments de la matrice minérale lorsqu’ils sont présents en quantité excessive.

Quelle substance médicamenteuse peut provoquer une altération de la dentine ?

Les tétracyclines.

Comment les tétracyclines altèrent-elles la dent ?

Elles s’insèrent dans la trame minérale et provoquent une coloration des dents.

Quelle coloration des dents peut être provoquée par les tétracyclines ?

Une coloration noire ou grise.

Pourquoi les tétracyclines sont-elles interdites chez les femmes enceintes ?

Parce qu’une exposition pendant la grossesse peut provoquer une coloration des dents chez l’enfant.

Quel effet une quantité inadaptée de fluor peut-elle avoir sur l’émail ?

Elle peut entraîner une atteinte de la surface de l’émail.

Que sont les hypominéralisations molaires-incisives ?

Des anomalies de minéralisation touchant fréquemment les molaires et les incisives.

À quoi les hypominéralisations molaires-incisives sont-elles notamment dues ?

À des perturbateurs endocriniens qui altèrent la sécrétion de l’émail par les améloblastes.

Quels tissus sont particulièrement touchés par les pathologies génétiques dentaires ?

Les tissus minéralisés.

Quels sont les deux grands types de maladies génétiques dentaires ?

Les formes syndromiques et non syndromiques.

Qu’est-ce qu’une maladie génétique non syndromique ?

Une anomalie génétique dont l’expression clinique est limitée à un seul organe ou symptôme principal.

Qu’est-ce qu’une maladie génétique syndromique ?

Une anomalie génétique provoquant un ensemble de signes cliniques touchant plusieurs parties ou organes.

Quelle est la cause principale de la dentinogenèse imparfaite non syndromique ?

Une mutation du gène DSPP.

Pourquoi une mutation de DSPP touche-t-elle principalement la dentine ?

Parce que DSPP est principalement exprimé dans la dentine.

Quel tissu est principalement atteint dans la forme non syndromique de la dentinogenèse imparfaite ?

La dentine.

Quel gène est principalement impliqué dans la forme syndromique de la dentinogenèse imparfaite ?

Le gène du collagène de type I.

À quelle maladie la forme syndromique de la dentinogenèse imparfaite est-elle associée ?

À l’ostéogenèse imparfaite, aussi appelée maladie des os de verre.

Pourquoi l’ostéogenèse imparfaite peut-elle également atteindre la dentine ?

Parce que la mutation affecte la trame collagénique présente dans plusieurs MEC.

Que peut provoquer l’ostéogenèse imparfaite au niveau osseux ?

Des os fragiles.

Quelle est la conséquence d’une mutation du gène du collagène I sur la sévérité de la maladie ?

La sévérité peut varier selon la localisation de la mutation.

Qu’est-ce que l’amélogenèse imparfaite ?

Une maladie non syndromique liée à des mutations de gènes impliqués dans la formation de l’émail.

Quels types de protéines peuvent être affectés dans l’amélogenèse imparfaite ?

Des protéines majeures de la minéralisation comme l’amélogénine, l’énaméline et certaines enzymes.