cours 3 multiplication

ou assemblage

morphogenese depend du v tq pour v ADN dans le noyau pour hepatite B et pour v ARN dans le cytoplamse sauf oour la grippe

rendement assemblage

faible

90% genome formés pas utilise pour herpesvirus

formation particulke defective mais incapble daller infecter dautre cell du au defaut ou absence genome

assemblage

proteine de la capside neosynthetise peuvent spontanement assembler augour des acides nuceliques

ceetain capsides icosaedriques prot en solutionvotn spontanement associer poour former une pro capside puis c-acide nucleique va rentre dans la capside

utiliser en industire POUR FABRICATION VLP

assemblage poliomyelite - v nu

synthese grande polyprot qui va tere clive 3 partie tq P1 corespond q toutes kes prot structurale

pat 1 va etre cclivée dn un protomere VP0,VP3 et VP1

association de protomere pa 5 pour former les capsomere

association ccapsomere pour proccapside non verouille

arn penetre = provirion

dectection du arn qui va cliver VP0 en VP4 et VP2 permettant le verouillage et v ndevient infecyueux

assemblage herpesv - v envelope

prot capside synthehtise dnans cyto et retourne dans noyau

assamblega epar echaffaudage et formztion procapzide

apres maturation, entree genome par un sommet icosaedre = vertex

liberation

mecanisme differe selon nu ou enveloppés

pour maj v nu = lyse cell tq v va se former et saccumuler au niv cytosol puis cell va tere detruite et libeer les particules virale

pour v enveloppés : bourgenomment de la nucelocapside a travers les m cellr puis sorti du v soit par bourgeonnement ou par exocytose

maturation

ex vih

besoin por devenit maturation

une foi sliberer protease virale va cliver precurserurs gag ou gagpol

forme infecteiuse acquise quand protease virale a fait ces clivages

mole cible par anti protease ou inhibiteur de protease