OSTEOSARCOMA / FAMILIA SARCOMA DE EWING

Flashcards de vocabulario para repasar el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing.

Sarcoma de Ewing (SE)

Neoplasia altamente maligna que afecta fundamentalmente a niños y adolescentes, caracterizada por células redondas pequeñas con fusiones genéticas que involucran un gen de la familia FET (generalmente EWSR1).

Mieloma endotelial

Tumor difuso del hueso, altamente agresivo con una gran sensibilidad al tratamiento con radioterapia, descrito por James Ewing en 1921.

Sarcoma: Quién acuño el termino y cuando

Término introducido por el cirujano inglés John Abernathy en 1804 para describir tumores de tejido conectivo.

Quién acuño el termino y cuando (OS)

Término utilizado por primera vez por el cirujano francés Alexis Boyer en 1805, diferenciándolo de otras lesiones óseas como el osteocondroma.

Sarcoma de Ewing % tumores oseos

Constituye entre el 6% y el 8% de todos los tumores óseos malignos primarios y es el segundo más común después del osteosarcoma.

Metáfisis % afección

Parte del hueso donde se centran con frecuencia el osteosarcoma, representando el 90% de los casos.

Diáfisis % afección

Parte del hueso donde el osteosarcoma se centra con poca frecuencia, representando el 9% de los casos.

Osteocondroma (exostosis)

Tumor óseo benigno común en niños de 5-15 años, que se presenta como una excrecencia ósea de base ancha en la metáfisis de huesos largos.

Cromotripsis

Mecanismo genético en el cual se producen reordenamientos cromosómicos masivos y complejos en uno o pocos cromosomas, como resultado de un único evento catastrófico.