Système endomb lysosomes/ vésicules de transport_ endosome

Lysosomes

• vésicules limitées par une mb , dont la forme et la taille sont très variées selon l’état d’activité du lysosomes et type cellulaire

Peroxysomes différent de lysosome

Même morphologie mais,contenus enzymatiques différents donc des fonctions différents

Lysosome sont caractérisé par pH acide de leur lumière autour de 5

Une pompe H+ à protons mbr qui utilise l’NRj produite par hydrolyse de l’ATP pour pomper des ions H+ du cytosol vers l’intérieur des lysosomes et maintenir ainsi un pH acide

Lysosomes sont caractérisé Leur contenu riche en hydrolases acides a pH 5

( protéases , nucléases, lipase, glycosidases, phosphatases, sulfatase, phospholipase)

Lysosomes sont caractérisé Par des protéines mb

Fortement glycosylées

Lysosomes sont caractérisé Par la présence de permeases mb de 2 types :

Les unes exportent les produits finaux du catabolisme vers le cytosol, les autres importent du cytol les matériaux à hydrolyser

Les lysosomes sont

Le centre de dégradation de la cellule (estomac cellulaire) grâce aux hydrolases

Les lysosomes dégradent

Les protéines, les polysaccharides et les lipides en AA, monosaccharides et acides gras respectivement

Tt les familles de molécules biologique sont dégradées dans les lysosomes en

Métabolites élémentaires

Lysosome Présent dans ts les

Cellules eucaryotes

Leur nbr et leur taille et l’aspect de leur contenu varient en fonction

De la nature de la cellulaire et de son état physiologique

Lysosomes abondants dans

Les hepatocytes, les macrophages et les granulocytes

2 types de lysosomes

• primaire

• Secondaires

L primaire

Vésicules contenant des hydrolases

L secondaire :

Des vacuoles à aspect hétérogènes contenant en plus des hydrolases le substrat en cours de digestion

Les matériaux a dégrader proviennent de 3 origines différentes

• voie endocytose → pinocytose / phagocytose

• Voie l’autophagie

• Passage direct de peptide cytosolique grâce aux permeases

Transport vésiculaire

• appareil de Golgi carrefour de 4 flux transport membranaire

4 flux transport mb

• flux membranaire vectoriel permanent du RE jusqu’à A.golgi puis mb cellulaire → exocytose

• Flux mb rétrogrades 2 une allant de l’A. Golgi vers RE et le 2ème allant de la mb vers l’A. Golgi

• Flux mb centrés sur les endosomes

De nbr vésicules assure le transport des protéines du RE vers

• Le compartiment cis golgien

• de l’Agolgi vers le RE

• D’un saccules a l’autre

• Compartiment trans vers lysosomes ou mb plasmique

La fusion de vésicules de transport avec le compartiment receveur

• adhésion

• Amarrage

• Initiation de la fusion

• Hemifusion

• Fusion et ouverture de pores

• Fusion complète

Le transport vésiculaire fait intervenir des revêtement protéique qui

Vont guider le bourgeonnement des vésicules et la sélection des protéines à transporter

Les protéines a transporter sont

• cop II RE→ Golgi

• Cop I rétrograde depuis le Golgi → RE

• Clathrine intervient dans l’endocytose mb→ endosome intervient ds l’exocytose contrôlé À. Golgi → mb

Transport spécifique grâce à la présence

De peptide signal d’adressage pour les protéines transmb et protéines solubles

Protéine soluble

• peptide signal dans leur sequence ( proteine RE)

• Signal d’adressage et de rétention spécifique ( différent du signal d’entrée dans le RE)

• Maintenir les caractéristiques spécifiques de chaque compartiment

Protéine transmb

• Peptide signal ( domaine cytosolique)

• Signal d’adressage et de rétention spécifique ( différent du signal d’entrée dans le RE)

• Maintenir les caractéristiques spécifiques de chaque compartiment

Protéine soluble seul celle destiné a exporter du RE vont pouvoir

Quitter

Protéine résidente de RE peuvent être incorporé

Par erreur dans les vésicules de transport donc faut rapatrier

Signal KDEL ( R) spécifique de rétention dans le RE

Au niv vésiculo-tubulaire et appareil Golgi permet la fixation de proteine sur ces récepteurs qui eux à leur tour vont se fixer sur les complexes cop I

Exocytose

• exocytose constitutive

• Exocytose contrôlée

Exocytose constitue

Mécanisme par défaut qui concerne les protéines non sélectionné pour une destination spécifique , continue et observé dans tt les cellules

Exocytose controlée

Propre des cellules spécialisé ex : sécrétion hormonal ou NT

Qu’est ce qui est impliqués dans l’exocytose constitutive et n’a pas été caractérisé biochimiquement

Le revêtement protéique des vésicules

Les protéines et les lipides mb de ces vésicules

Renouvellent la mb plasmique

Les protéines solubles de la lumière de ces vésicules sont

Sécrétées dans le milieu extracellulaire

Vésicules sécrétoire achemine jusqu’à leur s

Site de sécrétion et s’accumule à proximité de la mb

Le contenu des vésicules sécrétoire n’est libéré

Qu’à l’issue d’un signal spécifique extracellulaire stimulation d’origine hormonale , ou électrique

Le transport des vésicules jusqu’à leur site de sécrétion se fait

Grace grâce aux microtubules du cytosquelette et à des protéines motrices

Le site de sécrétion dans les neurones ex

Peut être très éloigné de l’appareil de Golgi

Les composants mb des vésicules de sécrétion sont

Recyclés

Lorsqu’une vésicule de sécrétion fusionne avec la mb plasmique

L’augmentation de surface de la mb plasmique qui en résulte est contrebalancée par le processus d’endocytose

Endocytose

• pinocytose

• Phagocytose

Pinocytose

S’observe dans tous les types cellulaire

Phagocytose

La proprieté de seulement cert1 type de cellule immunitaire

Pinocytose dépendante ou non

De la clathrine ( de récepteurs)

Pinocytose dépendante de la clathrine

• Le revêtement proteique de la molécule guide la formation de vésicule pinocytose

• Vésicule Perde le revêtement deviennent vésicule lisse fusionne avec les endosomes précoce

Endosome précoce

Structure plus supercificielle du compartiment endosomal situé sous la mb

• a ce nv que le devenir du récepteur - son ligand se décide

4 cas de figure des endosomes précoce de la pinocytose dépendante de la clathrine

• ligand dégradé - récepteur recylclé vers la mb →dissociation lié au pH acide des endosomes précoce. Ce pH induit des modifications conformationnelles de beaucoup de récepteurs, diminuant ainsi leur affinité pour le ligand

• Ligand et récepteur recyclés → pas de dissociation

• Ligand et récepteur dégradés → pas de dissociation

• Trancytose → pas de dissociation correspond au transport d’une phase cellulaire

Phagocytose

• capacité d’une cellule à endocyter ( dans le but de détruire) des particules de taille importante ( micro-organismes, GR,débris cellulaires, cellules en apoptose…)

la fonction de phagocytose qui ne concerne que certaines cellules dites phagocytaire

Polynucléaires,les monocytes/ macrophages

Phagosome

Vésicule d’ endocytose de grande taille

Le phagosome fusionne avec des lysosomes pour former

Un phagolysosome dans lequel le matériel endocyté est généralement dégradé

monocytes

Migre dans le tissu pour se différencier en macrophages

Polynucléaire neutrophiles

Les cellules phagocytaires

• hématies

• Débris cellulaires

• Bactéries

• Cellule en apoptose ( phosphatidylsérine s’exposent sur la face extracellulaire de la mb et déclenchent la phagocytose de la cellule apoptotique)

Le déroulement de la phagocytose est assez stereotypé

• après reconnaissance des particules micro-organisme à éliminer

• La cellule phagocytaire émet des pseudopodes pour englober ces particules dans une grande vésicule formé à l’intérieur de la cellule => phagosome

• Phagosome fusionne avec lysosome => destruction des particules phagocyter grâce aux hydrolases lysosomale

La phagocytose est un phénomène actif nécessitant

La stimulation des récepteurs

Les stimuli mieux caracterisé lors de la phagocytose :

• anticorps ( fragments FC)

• Facteurs du complément

• Oligosaccharides bactériens

• Phosphatidylsérine